Caso contributivo
Malformazione polmonare congenita di tipo I con macrocisti
Un caso di intervento prenatale e successiva lobectomia toracoscopica
Type I congenital pulmonary airway malformations with macrocysts
A case of prenatally intervention with subse-quent thoracoscopic lobectomy
Erika Alboreto1, Paola Borgia 2, Angelo Florio2, Annalisa Gallizia2, Katia Perri2, Pietro Salvati2, Michele Torre3, Dario Paladini4, Oliviero Sacco2
1Scuola di Specializzazione in Pediatria, Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e
Scienze Materno-Infantili (DINOGMI), Università di Genova
2UOC Pneumologica Pediatrica ed Endoscopia Respiratoria,
3UOC Chirurgia Pediatrica,
4UOC Medicina Fetale e Perinatale, IRCSS Istituto “Giannina Gaslini”, Genova
Febbraio 2025 | DOI: 10.53126/MEBXXVIIIF34
Abstract
Congenital Pulmonary Airway Malformations (CPAM) are rare lung development anomalies characterised by varying-sized cysts. The majority of affected newborns are asymptomatic at birth, while a small percentage may experience respiratory difficulties. By analysing a clinical case, the article describes the comprehensive management of Type I CPAM with macrocysts and emphasises the importance of a multidisciplinary approach in treating this condition. The intervention involved prenatal drainage of the microcyst in EXIT (Ex Utero Intrapartum Therapy), followed by postnatal thoracoscopic lobectomy.
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