Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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Amenorrea primaria

6 articoli — 2013-2023

RI Casi indimenticabili
Piccola piccola e con la tiroidite

Elefante P.

2023/6 — pag. 397 — DOI

The diagnosis of Turner syndrome was eventually made in an 11-year-old girl presenting with Hashimoto thyroiditis and short stature....

EL Pediatria per immagini
Ematocolpo in un'adolescente

Cuozzo M, Milano A, Improta M, Ponte G, D’Aprea T, Ciccarelli GP, Tartaglione N

2023/4 — pag. 60-60 — DOI

The case of a 13-year-old girl presenting at ED with severe abdominal pain is described. The diagnosis of haematocolpos was finally made thanks to the classic ultrasound image....

RI L'esperienza che insegna
Che cos’è l’ematocolpo?

Cozzolino M, Furicchia F, Addeo AM, Rossini B, Parenti G, Mambelli L, Marchetti F.

2021/9 — pag. 587-590 — DOI

Hematocolpos is a term given to a blood-filled dilated vagina due to menstrual blood. When there is concurrent uterine distention, the term hematometrocolpos is used. These conditions are mostly in the setting of an anatomical obstruction, usually an...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Amenorrea primaria e sindrome di Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

F. Corrias

2020/3 — pag. 60-60

RI Problemi speciali
Sindrome di Rokitansky e dintorni: cosa deve sapere il pediatra

M.C. Pellegrin, F. Corrias, M. Bramuzzo, F. Scrimin, E. Cattaruzzi, G. Tornese, E. Faleschini, A. Ventura

2018/3 — pag. 165-171

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS) is a rare congenital disorder characterised by variable aplasia of the uterus and the upper part of the vagina in women with a normal 46,XX karyotype and normal ovarian function. It may be isolated (t...

RI Percorsi clinici
Pubarca precoce, irsutismo, amenorrea e bassa statura: quale diagnosi?

A. Zucchini, F. Marchetti

2013/1 — pag. 35-38

Non-classical congenital adrenal hyperplasia (NCCAH) is an autosomal recessive disease that appears during childhood with hyperandrogenic symptoms. The article reports a case of NCCAH due to 21-hydroxylase deficiency in a 14-year-old girl with prem...