Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
Login Abbonamenti Pubblicazioni Carrello Registrazione Perché registrarsi? Contatti

COL1A1 gene mutation

1 articolo — 2020-2020

RI Casi indimenticabili
L’iperostosi corticale infantile (malattia di Caffey)

M. Minute, P. Moras, E. Lelio

2020/4 — pag. 255-257

Argomenti correlati
Collagen Type I (1) Periosteum (1) iperostosi corticale infantile (1) Bone Diseases, Developmental (1) Osteomyelitis (1) Hyperostosis, Cortical, Congenital (1) neonatal bone dysplasia (1) displasia ossea neonatale (1) malattia di Caffey (1) Complicated pneumonia (1) Polmonite complicata (1) ispessimento periostale (1) Caffey disease (1) periosteal thickening (1) Infantile cortical hyperostosis (1) Osteomielite (1) gene COL1A1 (1) Malattia di Kawasaki (1) Diagnosis, Differential (1) Kawasaki disease (1)