Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
Login Abbonamenti Pubblicazioni Carrello Registrazione Perché registrarsi? Contatti

Caffey Disease

2 articoli — 2020-2024

RI Casi indimenticabili
È il momento di un buon Caffey

Del Rizzo I, Zago A, D’Agostin M, Gortani G, Colin G, Barbi E, Magnolato A.

2024/9 — pag. 594-596 — DOI

It is a rare genetic condition characterized by bone proliferation and cortical thickening due to a genetic mutation. The infantile form appears in the first months of life, with subperiosteal bone deposits, and generally resolves by the age of two w...

RI Casi indimenticabili
L’iperostosi corticale infantile (malattia di Caffey)

M. Minute, P. Moras, E. Lelio

2020/4 — pag. 255-257

Argomenti correlati
Hyperostosis, Cortical, Congenital (2) Malattia di Caffey (2) Bone Diseases, Developmental (2) Infantile cortical hyperostosis (2) Periosteum (2) Collagen Type I (2) Iperoftosi corticale infantile (1) Polmonite complicata (1) Complicated pneumonia (1) Midazolam (1) periosteal thickening (1) COL1A1 mutations (1) Electroencephalography (1) Otolaryngology (1) Clonazepam (1) ispessimento periostale (1) displasia ossea neonatale (1) Osteomielite (1) Iperostosi corticale infantile (1) Proliferazione ossea (1)