Dysgammaglobulinemia

Il deficit di IgA

C. Guiducci, F. Marchetti

2020/6 — pag. 365-369

IgA deficiency (D-IgA) in the paediatric population is often an occasional finding during tests performed for other reasons in children in whom an immunodeficiency disorder is not suspected. D-IgA is the most common primary immunodeficiency with a va...

Disturbi del sonno in una lattante Infezioni respiratorie ricorrenti; difetto di IgA Ossiuriasi ricorrente

2019/5 — pag. 328

EMA biopsy: precisazioni nei casi di deficit di IgA Oltre il Graffio: Dengue, carrelli e... coscienze libere

2018/9 — pag. 558

Giuseppe

2018/9 — pag. 557

Vaccinazioni e immunodeficitBruxismo notturno

2017/9 — pag. 597

Anemia microcitica familiare Celiachia e difetto di IgA Cortisone e PFAPA

2017/6 — pag. 397

Test del sudore patologico: è sempre fibrosi cistica?

S. Viscovo, A. Casale, P. Stellato, F. De Gregorio, R. Auricchio, V. Raia

2017/2

I love (doctor) shopping…

F. Belcari, S. Agostiniani, G. Rossi, M.C. Caparello, R. Consolini

2016/5

A thirteen-year-old boy presented with recurrent fever for two years and was checked up in several hospitals with the only outcome of hypogammaglobulinemia. He could not go to school for 90 days. He underwent clinical examination and lab tests that s...

Infezioni respiratorie severe e immunodeficienze primitive: un raro caso clinico

F. De Maddi, F. Antonelli, R. Sottile, M. Iafusco

2015/7 — pag. 465-467

The hyper-immunoglobulin M syndrome is a rare genetic disorder characterized by elevated serum IgM levels and low to undetectable levels of serum IgG, IgA. These patients characteristically present with recurrent pulmonary infections and recurrent di...

Infezioni respiratorie severe e immunodeficienze primitive: un raro caso clinico

F. De Maddi, F. Antonelli, R. Sottile, M. Iafusco

2015/7

The hyper-immunoglobulin M syndrome is a rare genetic disorder characterized by elevated serum IgM levels and low to undetectable levels of serum IgG, IgA. These patients characteristically present with recurrent pulmonary infections and recurrent di...

Il morbo di spritz… ovvero un caso di iperckemia in un ragazzo celiaco

S. Mazzoleni

2013/8

Immunodeficienze primitive: istruzioni per l’uso

A. Pirrone, A. Tommasini

2010/10 — pag. 629-635

Primary immunodeficiency diseases (PIDs) are a wide group of rare disorders. In spite of the set up of warning criteria, a practical approach for suspect and diagnosis is still difficult. Based on few exemplar clinical cases and on the review of ou...

Difetto di IgA e celiachia: diamo una possibilità a TGA- ed EMA-IgA?

M. Fornaro, S. Pecori, G. Zanoni, C. Danchielli, E. Valletta

2010/6 — pag. 395-396

Orticaria cronica e tiroidite autoimmune:un'associazione da ricercare in pediatria

G. Inrli

2005/3

Casi difficili (per sognare), casi “facili” (per vaccinare), casi indimenticabiliCeliachia e difetto di IgA“NO news, good news”I rischi del parto cesareoDeficit di attenzione con iperattività: alla riscoperta del “minimal brain damage”?InfluenzaEsposizione in utero all’alcolObesità e televisioneRischio di malattie immunomediate e vaccinazioni

2003/10 — pag. 637-638

Domande e risposte

G. Longo

2002/5 — pag. 327-328

Prevalenza di malattia celiaca in bambini con deficit totale di IgA non identificati dagli IgG e riconosciuta dal test ELISA per anti-htTG

A. Lenhardt, A. Plebani, A Insalaco, A. Rovelli, A. Tommasini, V. Villanacci, A. Ventura

2001/9 — pag. 623-625

The serum of 134 subjects with IgA deficiency was studied by carrying out an ELISA IgG test for anti-htTG antibodies and an AGA IgG test. The ELISA test was positive in 16 cases out of 134: AGA IgG test was positive in 22 cases out of 134. Out of ...