Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
Login Abbonamenti Pubblicazioni Carrello Registrazione Perché registrarsi? Contatti

Geni MSX2

1 articolo — 2021-2021

EL Il punto su
Foramina parietalia permagna: descrizione di un caso clinico e revisione della letteratura

Mazzoni S, Guidi B, Tavani F

2021/2 — pag. 51-54 — DOI

The purpose of the present work is to expose the defects of parietal bone ossification and to identify the criteria for differential diagnosis and brain changes related to the condition, with particular attention to the venous developmental anomalies...

Argomenti correlati
MSX2 Transcription Factor (1) Foramina parietalia permagna (1) Persistent falcine vein (1) MSX2 gene (1) Cranium bifidum (1) Parietal Bone (1) Meningeal cortical vascular anomaly (1) Cranial Sinuses (1) Ossificazione intramembranosa (1) Intramembranous ossification (1) Skull (1) neurochirurgia (1) Genes, Homeobox (1) seno falciforme persistente (1) MSX2 gene mutation (1) Enlarged Parietal Foramina (1) Persistent falcine sinus (1) Meningeal cortical vascular malformation (1) Cranio bifido (1) Osteogenesis (1)