Histological Techniques

Le bolle che non ti aspetti: un raro caso di pemfigo volgare in età pediatrica

Benelli E, Demarin GC, Corneli P, Gatti A, Martelossi S

2023/2 — pag. 21-24 — DOI

A healthy 15-year-old boy in full well-being presents with multiple ulcerative lesions with an erosive appearance at the level of the oral cavity and the nasal mucosa. Two months after the onset, vesicular lesions also appear on the skin. As pemphigu...

Una tumefazione dell’osso in sede parietale

Roveran M, Benincasa C, Biserna L, Radice C, Romeo C, Fabbri E, Marchetti F.

2022/2 — pag. 115-116 — DOI

Puntura di insettoDermatite erpetiforme

2019/6 — pag. 394

Kawasaki presi di pancia Richiamo antipertossico in gravidanza: un sì (e un quando) sempre più convinto Obesità e prevenzione: siamo sempre fuori tempo Plasma liofilizzato: quasi novità, quasi delusione Gatti che danno nell’occhio

2018/9 — pag. 555-556

EMA-biopsy: un nuovo test per semplificare la diagnosi di celiachia nei casi dubbi e difficili

M. Pandullo, L. De Leo, A. Ventura, T. Not

2018/8

The anti-transglutaminase IgA deposits in the intestinal mucosa, detected by a double-sided direct immunofluorescence (IFD) technique, are the best diagnostic marker for coeliac disease. However, this test is time consuming and largely operator-depen...

L’epidemia mediatica che si riproponeBambinitàProfilassi neonatale con la vitamina KCrioconservazione: l’estremo anelito alla vita di una adolescente

2017/1 — pag. 14-15

Un neonato bolloso

M. Betto, G. Policicchio

2014/10

Una impetigine che non guarisce…

G. Paloni, A. Shardlow, A. Taddio, I. Berti, A. Ventura

2013/4 — pag. 255-256

Difetto di IgA e celiachia: diamo una possibilità a TGA- ed EMA-IgA?

M. Fornaro, S. Pecori, G. Zanoni, C. Danchielli, E. Valletta

2010/6 — pag. 395-396

Dieci anni di pediatria: che cosa è cambiato nella genetica

G. Corsello

2006/6 — pag. 359-364

The recent developments of genetics allow a clearer diagnosis of most of the syndromes and diseases due to defects of the genetic code and of the chromosomal pattern. New techniques such as FISH (Fluorescent in Situ Hybridization) and CGH-microarrays...

Dolore al piede in bambina con glomerulonefrite cronica

A. Franzil, A. Taddio, L. Lepore, M. Pennesi, C. Furlan

2005/10 — pag. 679-680

Una diagnosi sofferta

E. Faleschini, L. Lepore, F. Marchetti

2003/8 — pag. 532-534

Che cosa deve sapere il pediatra delle malattie rare

A. Ventura, A. Gagliardo, I. Berti, F. Marchetti

2003/5 — pag. 292

Rare diseases constitute a highly eterogeneous category of (mainly genetic) disorders. Even if the individual diseases are rare, due to their global incidence, rare diseases represent both an important cause of morbidity and mortality and a challen...

Dalla clinica alla genetica: il percorso di una famiglia in un caso di sindrome di Rett

2002/5 — pag. 325-326

Report of a case of Rett’s syndrome: the family refused the diagnosis of Rett’s syndrome. Instead, it accepted the diagnosis of mercury neurotoxicity and the relevant treatment. Finally, it accepted the final molecular diagnosis posed by in si...

Glomerulonefrite acuta post-streptococcica

M. Pennesi

2001/7 — pag. 457-460

Le prove di laboratorio per la diagnosi di toxoplasmosi congenita

2001/5

Ibridazione in situ fluorescente e suoi utilizzi diagnostici in citogenetica

E. Demori, D. Gambel Benussi, A. Luchesi, A. Raccanelli, M. Monticolo, B. Pastore, V. Pacile

2000/1 — pag. 44-46