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KCNQ1 gene mutation

1 articolo — 2025-2025

EL Caso contributivo
Bradicardia neonatale da mutazione del gene KCNQ1: revisione della letteratura della sindrome del QT lungo congenita

Valencic I, Angelucci C, Ancora G

2025/7 — pag. 170-178 — DOI

Congenital Long QT Syndromes (LQTS) are a heterogeneous group of channelopathies that cause an alteration in the repolarization phase, leading to a prolonged QT interval on the electrocardiogram. This condition provides the substrate for the developm...

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