Linfoistiocitosi emofagocitica

Rivista sfogliabile on line

2025/2

Leishmania e linfoistiocitosi emofagocitica (HLH)

Bratta A, Arcuri L, Micalizzi C

2025/2 — pag. 51-52 — DOI

Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare life-threatening hyperinflammatory syndrome. The paper reports the case of a 5-month-old infant hospitalised with persistent fever, splenomegaly and significant inflammatory activation. After an ini...

Febbre e citopenia nel neonato: pensa anche all'HLH (e dosa la ferritina!)

Operti M

2024/4 — pag. 80-81 — DOI

The author describes the case of a newborn with fever and cytopenia, eventually diagnosed as familial hemophagocytic lymphohistiocytosis....

Pediatri: uniformare l’età pediatrica a 18 anni - Polmonite nei bambini, sono sufficienti 3-5 giorni di antibiotico - HPV, il 73% genitori UE sa cos’è ma il 20% non sa che causa il cancro - Malattie croniche, sempre più bambini colpiti - L’appello dei pediatri: “Troppo pochi i posti letto in Terapia Intensiva e Neuropsichiatria” - Bambini e bambine non sono uguali di fronte alla salute. I pediatri italiani pubblicano la prima Guida alle differenze di genere nella cura dei più piccoli - Malattie immunitarie, un test di laboratorio per riconoscere la linfoistiocitosi emofagocitica secondaria - Piombo nel sangue, l’allarme di UNICEF per 20 milioni di bambini nei Paesi ricchi - ‘Datificati’ alla nascita, informazioni dei bambini nel mirino

Abate MV (a cura di)

2022/6

Quando la linfoistiocitosi emofagocitica è secondaria

Ventresca S, Fabbri E, Bracaglia C, Gasperini P, Filippini B, Libertucci F, Bigucci B, Pericoli R, Vergine G.

2022/2 — pag. 97-102 — DOI

The paper describes the case of a 1-year-old Caucasian boy with a 1-month history of fever and splenomegaly. Laboratory findings showed pancytopenia, hypertriglyceridemia and hyperferritinemia. Secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis was suspec...

La sindrome di Chediak-Higashi a esordio tardivo

Ciancia S, Dalla Porta MF, Cingolani GM, Cellini M, Soresina A, Badolato R, Mariotti I, Cano Garcinuno MdC, Iughetti L

2021/4 — pag. 118-123 — DOI

Chediak-Higashi syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the CHS1/LYST gene, encoding for LYST protein, involved in lysosomal trafficking. It is characterized by recurrent bacterial infections, oculocutaneous albin...

Covid-19 e risposta immune

S. Volpi, S. Naviglio, A. Tommasini

2020/4 — pag. 223-231

Covid-19 outbreak is about to reach the peak of infected people in Italy. Huge amount of data is being published on this epidemic in all medical journals, with especial concern on severe cases. Unfortunately, most reports are just descriptive and onl...

Mauro e la sua febbre che non se ne va mai

V. Del Volgo

2020/4 — pag. 92-92 — DOI

Linfoistiocitosi emofagocitica, tubercolosi e immunodeficienza primitiva

L. Lodi, R. Cupone

2020/1 — pag. 20-20

L’EBV che non mi aspetto: MASe ci penso...!

A. Di Mascio, C. Redice, S. Pusceddu, V. Camelli, F. Marchetti

2016/10 — pag. 637-640

The paper reports the case of a 14-year-old boy who presented to our attention because for three days he had fever, laterocervical lymphadenopathy with limited movements of the neck and cytopoenia. The clinical diagnostic process led to the diagnos...

Cosa deve sapere il pediatra della linfoistiocitosi emofagocitica attraverso i casi degli specializzandi

S. Lega, F. Dell’Acqua, M. Minute, F. Vendemini, C. Cattelani

2015/7 — pag. 431-441

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a potentially life-threatening syndrome caused by severe hypercytokinemia due to a highly stimulated but ineffective immune response. HLH is not a disease by its own but is rather a common final consequen...

Una febbre alta e persistente con epatosplenomegalia e citopenia

L. de Seta, M.S. Sabatino, F. de Seta, P. Siani

2015/7 — pag. 431-441

The case described is that of an 11-year-old child presenting with high fever, pharyngotonsillar exudate, submandibular strangles and hepatosplenomegaly. The elevated number of VCA IgM antibodies led to a diagnosis of infectious mononucleosis. The ...

Linfoistiocitosi emofagocitica: una complicanza che non ti aspetti

A. Grigoli, P. Farruggia, G. Bruno, S. Cannella, D. Caselli, P. D’Angelo, D. Russo, A. Trizzino, S. Tropia, O Ziino, M. Aricò

2014/10

Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a clinical syndrome caused by hypersecretion of cytokines secondary to temporary or persistent failure of the immune system. The sporadic form usually occurs in the first months of life as a result of an i...

Linfoistiocitosi emofagocitica: una sfida diagnostica per il pediatra

E. Sieni, V. Cetica, M. Aricò

2012/1 — pag. 21-29

Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe hyperinflammatory syndrome caused by uncontrolled but ineffective immune response. Inherited human disorders causing the defect of selected proteins involved in the cellular cytotoxicity machinery...