Malattia emorragica tardiva

3 articoli — 2003-2003

RI Aggiornamento

Il deficit di alfa1-antitripsina in età pediatrica

L. Giglio, I. Berti, C. Trevisiol

2003/3 — pag. 155-161

Alpha 1-antitrypsin deficiency (AATD) is an autosomal recessive disease, with more than 70 genetic variants, and a frequency which varies from 1:1000 to 1:5000, depending on genetic epidemiology and screening methods. The AATD involves primarily th...

EL Contributi Originali - Casi contributivi

Accesso libero

Un caso di afibrinogenemia congenita

C. Alfano, G. Falso, F. Nunziata

2003/2

RI Pagine elettroniche

Un caso di fenomeno di Raynaud associato ad ANA e SCL70 positivi

2003/2 — pag. 128-128

Case report of Raynaud phenomenon associated to ANA and SCL70 positivity...

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