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Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency

Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities Genetic Diseases, Inborn Metabolism, Inborn Errors Amino Acid Metabolism, Inborn Errors Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency

2 articoli — 2023-2023

RI Pagine elettroniche
Quando la rabdomiolisi risponde al glucosio

Di Nora A, La Spina L, Meli C, Ruggieri M.

2023/5 — pag. 331-334 — DOI

The case of an 8-year-old boy complaining easy tiredness, poor exercise tolerance and high CPK blood level is described. The diagnosis of glutaric aciduria type II was finally made....

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Quando la rabdomiolisi risponde al glucosio

Di Nora A, La Spina L, Meli C, Ruggieri M

2023/5 — pag. 91-91 — DOI

The case of an 8-year-old boy complaining easy tiredness, poor exercise tolerance and high CPK blood level is described. The diagnosis of glutaric aciduria type II was finally made....

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