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Mutazione di STK11 (LKB1) gene

1 articolo — 2010-2010

RI Pagine elettroniche ; Caso Contributivo
Dolori addominali ricorrenti da invaginazione intermittente.Un caso di sindrome di Peutz-Jeghers in una bambina di 13 anni

M. Mainetti, S. Bevilacqua, M. Vestri, A Montemaggi, C. Fancelli, M. Prato, P. Lionetti

2010/2 — pag. 125-126

Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare, though well-described, hereditary disorder characterized by mucocutaneous pigmentation and hamartomatous polyps that typically present in the second decade of life. The Authors describe a case of a 13 year-...

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