Myotonic dystrophy
1 articolo — 2012-2012
EL
Caso contributivo
Una neonata con ipotonia ed un viso particolare
A. Biasini, L. Rocchetti, L. Marvulli, MR Pizzitola
2012/9
Argomenti correlati
Ipotonia congenita (1)
Diagnosi genetica molecolare (1)
Muscular Atrophy, Spinal (1)
gene (1)
Congenital hypotonia (1)
Molecular genetic diagnosis (1)
Distrofia miotonica tipo 2 (DM2) (1)
Spinal muscular atrophy (1)
Atrofia muscolare spinale (SMA) (1)
Miopatie congenite (1)
Distrofia miotonica (1)
Myotonic Dystrophy Type 2 (1)
Karyotype (1)
Diagnosis, Differential (1)
Muscular Diseases (1)
Genetic Testing (1)
Congenital myopathies (1)
Muscle Hypotonia (1)
famiglia (1)
Cariotipo (1)
