Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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Phosphorus Metabolism Disorders

Nutritional and Metabolic Diseases Metabolic Diseases Phosphorus Metabolism Disorders

14 articoli — 2004-2026 Include sottocategorie MeSH

EL Caso contributivo
Il valproato tra terapia e tossicità tubulare: viaggio all'interno della sindrome di Fanconi

Ranieri A, Pietrolati G, Perre E, Pillon R, Alberici I, Pasini A

2026/1 — pag. 10-15 — DOI

Fanconi Syndrome (FS) is a proximal renal tubular dysfunction characterised by the urinary loss of normally reabsorbed substances. Although rare, it may occur as an iatrogenic complication of valproic acid (VPA) therapy in children. The paper reports...

RI Pagine elettroniche
Un calciatore a cui tremano le gambe: un caso di ipoparatiroidismo

Marchese S, Raso E, Dolce R, Bignone L, Di Bella L, Maggio MC, Corsello G.

2024/9 — pag. 597-600 — DOI

The paper presents the case of a 13-year-old athlete who experienced sudden tremors, limb pain, hand spasms and severe hypocalcemia (6 mg/dl). Tests revealed low parathyroid hormone (PTH), hyperphosphatemia and low vitamin D levels. The diagnosis of ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un calciatore a cui tremano le gambe: un caso di ipoparatiroidismo

Marchese S, Raso E, Dolce R, Bignone L, Di Bella L, Maggio MC, Corsello G

2024/9 — pag. 193-195 — DOI

The paper presents the case of a 13-year-old athlete who experienced sudden tremors, limb pain, hand spasms and severe hypocalcemia (6 mg/dl). Tests revealed low parathyroid hormone (PTH), hyperphosphatemia and low vitamin D levels. The diagnosis of ...

RI Com'è andata a finire
Un varismo che fa rima con…

Zampieri A, Corona F, Magnolato A, Barbi E.

2024/6 — pag. 383-385 — DOI

The paper reports the case of a 1-year-old girl with evident genu varum, frontal bossing, anterior bowing of tibia and mother’s history of short stature treated in infancy with GH. Biochemical findings show increased alkaline phosphatase and hypophos...

RI Casi indimenticabili
Rachitismo ipofosfatemico X-linked e craniostenosi

V. Migliarino, A. Magnolato

2020/7 — pag. 461-463 — DOI

RI Focus
Rachitismo ipofosforemico X-linked

L. Lucchetti, D. Fintini, M. Cappa, F. Emma

2020/7 — pag. 430-436 — DOI

X-linked hypophosphatemia (XLH) is an X-linked disorder with dominant penetration, caused by mutations in the PHEX gene, which encodes for an endopeptidase that is predominantly expressed in osteoblasts, osteocytes and odontoblasts. PHEX mutations ...

RI Focus
RACHITISMI 2020: FACILI E DIFFICILI

E. Barbi

2020/7 — pag. 425 — DOI

RI Casi indimenticabili
Ma che gambe...!

F. Santoro

2014/8 — pag. 531-532

RI Aggiornamento
Rachitismo vitamina D-resistente: dalla clinica alla genetica, “andata e ritorno”

G.I. Baroncelli, B. Toschi, L. Cinquanta, P. Manfredi, A. Rossodivita, A. Michelucci, F. Baldinotti, S. Bertelloni

2013/2 — pag. 89-99

The term “vitamin D-resistant rickets” was used to describe a clinical condition which was indistinguishable from the common rickets except that the signs occurred in spite of adequate vitamin D treatment. Recent studies showed that vitamin D-resis...

RI Percorsi clinici
Una bambina con scarsa crescita e segni clinici di rachitismo all’età di 2 anni

S. Pastore, F. Marchetti

2011/5 — pag. 301-305

This work describes the case of a 5-year-old girl who started showing clinical features typical of rickets at the age of 2. Nutritional deficiency rickets was diagnosed although vitamin D implementation therapy did not sort any improving effect. A ...

EL Seminari degli specializzandi
Accesso libero
Tutto su vitamina D, profilassi e terapia del rachitismoQuando dare la vitamina DProfilassi del rachitismo e prospettive di ulteriore impiego

S. Bassanese, S. Norbedo, C. Locatelli, M. Lazzerini, F. Marchetti

2004/8