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alpha-Galactosidase

2 articoli — 2001-2003

RI Focus
La malattia di Anderson-Fabry in età pediatrica

V.I. Guerci, M.G. Pittis, G. Ciana, et al.

2003/5 — pag. 309

Fabry disease is an X-linked, recessive inborn error of glycosphingolipid metabolism resulting from deficient alpha-galactosidase A activity. The codifying gene has been mapped in position Xq22.1 and more than 150 mutations are known, most of them ...

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Malattia di Fabry: trattamento con a-galactosidasi A

G. Bartolozzi

2001/7

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