Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
Login Abbonamenti Pubblicazioni Carrello Registrazione Perché registrarsi? Contatti

amenorrea

1 articolo — 2013-2013

RI Percorsi clinici
Pubarca precoce, irsutismo, amenorrea e bassa statura: quale diagnosi?

A. Zucchini, F. Marchetti

2013/1 — pag. 35-38

Non-classical congenital adrenal hyperplasia (NCCAH) is an autosomal recessive disease that appears during childhood with hyperandrogenic symptoms. The article reports a case of NCCAH due to 21-hydroxylase deficiency in a 14-year-old girl with prem...

Argomenti correlati
Adrenarche (1) Non-classical congenital adrenal hyperplasia (1) Cosyntropin (1) Short stature (1) Adrenal Hyperplasia, Congenital (1) Iperplasia surrenalica congenita non classica (1) Case report (1) Pubarca precoce (1) 17-alpha-Hydroxyprogesterone (1) Iperplasia surrenale congenita non classica (1) Amenorrhea (1) Premature adrenarche (1) Hirsutism (1) Adrenarchia precoce (1) Non-classical congenital adrenal hyperplasia (NCCAH) (1) Deficit di 21-idrossilasi (1) Steroid 21-Hydroxylase (1) Adrenarca prematuro (1) irsutismo (1) Congenital adrenal hyperplasia (1)