Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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Channelopathies

4 articoli — 2014-2025

EL Caso contributivo
Bradicardia neonatale da mutazione del gene KCNQ1: revisione della letteratura della sindrome del QT lungo congenita

Valencic I, Angelucci C, Ancora G

2025/7 — pag. 170-178 — DOI

Congenital Long QT Syndromes (LQTS) are a heterogeneous group of channelopathies that cause an alteration in the repolarization phase, leading to a prolonged QT interval on the electrocardiogram. This condition provides the substrate for the developm...

RI Problemi speciali
Sindrome di Brugada: guida pratica per il pediatra di base

Speranzon A, Chicco D, Bonazza P, D’Alfonso R, Bobbo M, D’Agata Mottolese B, Barbi E, Caiffa T.

2024/9 — pag. 561-567 — DOI

Brugada syndrome is an autosomal dominant inherited channelopathy affecting the sodium channel and is characterized by predisposition to syncope and sudden death. It typically presents in young adults, but it also presents in the paediatric populatio...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
QT lungo congenito ed epilessia: quale relazione?

L. Cortellazzo Wiel

2019/5 — pag. 118-118

RI Pediatria flash
La malattia di Thomsen

2014/1 — pag. 52-53