Crisi epilettiche

La cura della sindrome di Dravet Adolescenti, suicidio e questioni di famiglia BRUE e non più ALTE, ma il problema è sempre quello Quando un ascesso perianale è una malattia di Crohn Cistouretrografia e infezioni urinarie, meglio fare meno: si sapeva e si conferma

2026/3 — pag. 147-148 — DOI

Sapere riconoscere l’epilessia mioclonica giovanile

Rossetti V.

2025/6 — pag. 394-394 — DOI

A 15-year-old girl experienced episodes characterised by blurred vision accompanied by limb spasms, during which she would drop objects from her hands and, on some occasions, fall to the ground while remaining conscious. Initially interpreted as mani...

Indovina chi? Uno dei due “mente”

Sette C, Ricci M.

2022/6 — pag. 396-398 — DOI

Two intriguing cases in which a somatic disease has been suspected are presented. The diagnosis of a functional disorder was confirmed for only one of them....

Indovina chi? Uno dei due “mente”

Sette C, Ricci M

2022/6 — pag. 136-136 — DOI

Two intriguing cases in which a somatic disease has been suspected are presented. The diagnosis of a functional disorder was confirmed for only one of them....

Pianificazione condivisa di cure: quando il meglio riesce a essere amico del bene

Fachin A, De Zen L

2022/5 — pag. 108-109 — DOI

The authors describe a favourable experience of home management by parents of a syndromic child with highly recurrent, difficult to treat seizures....

La sindrome di Zellweger: un lavoro di squadra

Acquaviva I, Cesaroni E, Siliquini S, Sessa F, Marini C

2021/8 — pag. 233-240 — DOI

A 1-month female infant with hypotonia, feeding difficulties, facial dysmorphic signs, hepatomegaly and seizures was admitted to the neonatal intensive care unit. Brain magnetic resonance revealed regions of cortical dysplasia, diffuse polymicrogyria...

Quando non è un banale rigurgito

Lavagetto A, Mallamaci M

2021/7 — pag. 470-470 — DOI

The case of a one-month infant presenting with vomiting accompanied by cyanosis and fainting due to a congenital meningioangiomatosis is described. The clinical aspects and the pathogenesis of this rare condition are briefly discussed....

Quando non è un banale rigurgito

Lavagetto A, Mallamaci M

2021/7 — pag. 217-217 — DOI

The case of a one-month infant presenting with vomiting accompanied by cyanosis and fainting due to a congenital meningioangiomatosis is described. The clinical aspects and the pathogenesis of this rare condition are briefly discussed....

Convulsioni da PRESsione alta

R. Masetti, L. Ronchini, S. Riolo, F. Guida, I. Corsini, F. Carfagnini, F. Toni, D.M. Cordelli, A. Pession

2019/5 — pag. 297-302

Background - PRES (posterior reversible encephalopathy syndrome) is a clinical-radiological entity characterised by a combination of neurological signs and symptoms and neuroradiological alterations like subcortical and cortical vasogenic oedema th...

Encefalite da Herpes virus in una lattante

A. Fumarola, P. Ricciardelli, S. Dal Bo, I. Moneta, V. Rizzo, M. Stella, P. Cenni, F. Marchetti

2018/8

The paper presents the case of an infant with HSV-1 herpetic encephalitis. The clinical symptomatology, after contact with the virus and the development of typical vesicular lesions, is characterized by involvement of the central nervous system, with...

Epilessia, come comportarsi se si assiste a una crisi - Epilessia, come gestire gli attacchi in casa e a scuola: una guida per chi sta vicino al malato - Cancro: nei giovanissimi è frequente il ritardo della diagnosi - Tubercolosi, 2 mln i ragazzi colpiti ogni anno nel mondo - Dal 28 febbraio vietati due mezzi di contrasto per risonanza con gadolinio - Allarme carenza medici, 45.000 in pensione in 5 anni - In otto anni 45 mila lavoratori in meno nella Sanità - Disturbi d'ansia, solo un paziente su dieci riceve il trattamento giusto - Depressione adolescenti. Le nuove linee guida dei pediatri USA - Febbre e denti da latte: sfatato un mito - Cure palliative: i farmaci off-label di uso consolidato

M.V. Abate (a cura di)

2018/3

Disordini dello "spettro Zellweger": rara causa di convulsioni e ipotonia nel neonato

G. Stangoni, T. Becchetti, G.M. Campus, A. Fantauzzi, R. Scattoni, A. Zeringyte

2016/9 — pag. 602-604

The paper describes a case of a newborn suffering from severe hypotonia and drug-resistant seizures, who was diagnosed with a “Zellweger spectrum” disease by means of biochemical and enzymatic tests. The “Zellweger spectrum” disorders are a group...

Disordini dello “spettro Zellweger”: rara causa di convulsioni e ipotonia nel neonato

G. Stangoni, T. Becchetti, G.M. Campus, A. Fantauzzi, R. Scattoni, A. Zeringyte

2016/9

Convulsioni e stato di male epilettico: schema sinottico per l’intervento in emergenza/urgenza

F. Quarantiello, G. Furcolo

2016/3

Epilessia e sindrome di Moyamoya in bambino con neurofibromatosi di tipo 1

P. Bernardo, M. Cirillo, R. Militerni, B. Nobili, S. Perrotta, C. Santoro

2015/6

Seizures are present in numerous genetic diseases involving the nervous system. Neurofibromatosis type 1 (NF1), a RASopathy characterized by peripheral and central nervous system involvement, has been associated with a higher risk of epilepsy. Recent...

Epilessia benigna occipitale a esordio precoce

2004/2 — pag. 120

Three cases of early-onset benign occipital epilepsy are reported in two three year-old female children and in one ten yearold boy. Early onset BOE is among the most frequent epilepsies in childhood. Its typical features are the long duration of t...

Sincopi nei bambini

K.A. McLeod

2003/6 — pag. 388

Crisi epilettica d’importazione Neurocisticercosi

G. Crichiutti

2001/7 — pag. 461-462