Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
Login Abbonamenti Pubblicazioni Carrello Registrazione FAQ Contatti

Gene DOK7

1 articolo — 2025-2025

EL Casi indimenticabili
La clinica: quando i geni hanno bisogno di un traduttore

Ferrara A

2025/9 — pag. 243-244 — DOI

The paper reports the case of a 17-year-old boy initially diagnosed with facioscapulohumeral muscular dystrophy, whose clinical course was unexpectedly severe. Despite near-normal CK levels, he showed transient strength improvement after salbutamol. ...

Argomenti correlati
Diagnosis, Differential (281) Albuterol (31) Exome Sequencing (11) Debolezza muscolare progressiva (2) Myasthenic Syndromes, Congenital (2) Progressive muscle weakness (2) Miastenia congenita (2) Congenital myasthenia (2) Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral (1) Distrofia facio-scapolo-omerale (1) 3,4-diaminopiridina therapy (1) DOK7 gene mutation (1) 3,4-diaminopyridine therapy (1) DOK7 gene (1) Salbutamol therapy (1) Facioscapulohumeral muscular dystrophy (1) Salbutamolo therapy (1) Facio-scapulo-humeral muscular dystrophy (FSHD) (1) Congenital myasthenic syndrome (CMS) (1) Albuterol responsiveness (1)