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Hyperostosis, Cortical, Congenital

Musculoskeletal Diseases Bone Diseases Bone Diseases, Developmental Osteochondrodysplasias Hyperostosis, Cortical, Congenital

2 articoli — 2020-2024

RI Casi indimenticabili
È il momento di un buon Caffey

Del Rizzo I, Zago A, D’Agostin M, Gortani G, Colin G, Barbi E, Magnolato A.

2024/9 — pag. 594-596 — DOI

It is a rare genetic condition characterized by bone proliferation and cortical thickening due to a genetic mutation. The infantile form appears in the first months of life, with subperiosteal bone deposits, and generally resolves by the age of two w...

RI Casi indimenticabili
L’iperostosi corticale infantile (malattia di Caffey)

M. Minute, P. Moras, E. Lelio

2020/4 — pag. 255-257

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