Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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Lung Transplantation

8 articoli — 1999-2025

RI Aggiornamento
Fibrosi cistica 2025: stato dell’arte e novità

Maschio M, Grazian F, Traunero A, Ghirardo S, Amaddeo A.

2025/7 — pag. 430-440 — DOI

Cystic Fibrosis is caused by the mutations in the CFTR chloride channel protein and is still one of the most common fatal genetic disease worldwide. It is a multisystem disease but, to date, most of its morbidity and mortality is due to muco-obstruct...

RI Ricerca
Trapianto di polmone in fibrosi cistica

A. Agrusti, M. Bramuzzo, M. Maschio, A. Ventura

2017/2 — pag. 99-106

Background - Cystic fibrosis (CF) is a rare genetic disease that progressively involves the pancreatic and pulmonary functions: as respiratory failure develops, lung transplantation is the only therapeutic option available nowadays. Objective - Th...

RI Editoriali
La fibrosi cistica nel 2017

B.M. Assael

2017/2 — pag. 75-77

RI Focus
Empiema pleurico in pediatrial’empiema pleurico nel bambino: un approccio a più voci

M. Canciani, M. Don, B. del Pin, L. Fasoli, T. Guerrera, A. de Candia, A. Morelli

2007/2 — pag. 89-102

Parapneumonic effusion and empyema (the presence of pus in the pleural space) have an incidence of 3.3 per 100,000. An empyema could be suspected if a child remains pyrexial or unwell 48 hours after adequate antibiotic treatment; examination should...