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Casi indimenticabili

È il momento di un buon Caffey

Caffey-Silverman Syndrome

Del Rizzo I, Zago A, D’Agostin M, Gortani G, Colin G, Barbi E, Magnolato A.

Novembre 2024 - pagg. 594 -596 | DOI: 10.53126/MEB43596

Abstract
It is a rare genetic condition characterized by bone proliferation and cortical thickening due to a genetic mutation. The infantile form appears in the first months of life, with subperiosteal bone deposits, and generally resolves by the age of two without sequelae.
Parole chiave
IT Ispessimento corticale Proliferazione ossea
EN Bone proliferation Cortical thickening
Suggerite dall'AI
IT Malattia di Caffey
Classificazione MeSH
Bone Diseases, Developmental (12) Collagen Type I (2) Hyperostosis, Cortical, Congenital (2) Periosteum (6)
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