Protocolli di diagnosi e terapia
Facciamo il punto sull’anemia falciforme
Shedding Light on Sickle Cell Disease
Antimo Tessitore1, Daniela Cuzzubbo2, Giovanna Russo2
1Scuola di Specializzazione in Pediatria, Università di Trieste
2UOC di Onco-ematologia Pediatrica, Azienda Policlinico, Università di Catania
Maggio 2025 - pagg. 296 -298 | DOI: 10.53126/MEB44296
Abstract
Sickle cell disease (SCD) is an increasingly relevant condition in Italy due to rising immigration from high-prevalence regions. Early diagnosis through newborn screening and comprehensive management - including hydroxyurea, antibiotic prophylaxis, transfusions and bone marrow transplantation - are essential to improve outcomes. The article covers key clinical issues, from early detection and vaccination to innovative treatments like gene therapy. Its goal is to provide paediatricians with practical guidance for recognizing and treating SCD in children effectively.
Riassunto
L'anemia falciforme (SCD) è una condizione sempre più rilevante in Italia a causa della crescente immigrazione da regioni ad alta prevalenza. La diagnosi precoce attraverso lo screening neonatale e una gestione completa, che include idrossiurea, profilassi antibiotica, trasfusioni e trapianto di midollo osseo, sono essenziali per migliorare i risultati. L'articolo affronta questioni cliniche chiave, dalla diagnosi precoce e dalla vaccinazione a trattamenti innovativi come la terapia genica. Il suo obiettivo è fornire ai pediatri una guida pratica per riconoscere e trattare efficacemente l'anemia falciforme nei bambini.
Parole chiave
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