Alla ricerca della febbre sconosciuta
Clinica Pediatrica, IRCCS Pediatrico �Burlo Garofolo�, Trieste
indirizzo per corrispondenza: francy3000@gmail.com
Background - Viene indicata con il nome di febbre periodica una febbre che presenta delle ricorrenze, della durata da pochi giorni a poche settimane, separate da un intervallo senza sintomi, di varia durata. Una crescente attenzione viene posta da alcuni anni sulle sindromi caratterizzate da febbre ricorrente, condizioni peraltro non rare nel bambino. Il pediatra ha oggi preso sempre pi� confidenza con la cosiddetta sindrome PFAPA (caratterizzata da febbre, tonsillite, adenite e aftosi a ricorrenza periodica) che costituisce peraltro la forma pi� comune; meno frequenti risultano invece le sindromi autoinfiammatorie su base genetica.
Metodi - Analisi dei pazienti con febbre periodica tra il 2008 e il 2011 nell�Unit� Operativa di Reumatologia dell�IRCCS pediatrico �Burlo Garofolo�. La diagnosi di PFAPA � stata formalizzata in presenza di febbre periodica con tonsillite responsiva agli steroidi a basse dosi, capaci di decapitare l�episodio febbrile, o alla tonsillectomia che sappiamo avere una probabilit� quasi assoluta di risolvere definitivamente il problema. Sindromi autoinfiammatorie su base genetica sono state ricercate in presenza di eruzioni cutanee, artrite, sierosite, mialgia, splenomegalia, o diarrea.
Risultati
- Su 44 pazienti analizzati, 20 avevano caratteristiche tipiche della
PFAPA, 3 avevano un deficit di mevalonato chinasi e in 3 casi i
sintomi sono riconducibili a problemi psicologici o a simulazione. In
18 pazienti (et� media 2 anni, range 5 mesi-8 anni) non �
stato possibile raggiungere una diagnosi, nonostante l�esecuzione
in 13 pazienti di test genetici (5 MVK, 4 TNFRS1A, 3 MEFV1, 1 CIAS1).
Questi pazienti hanno anche presentato: artralgie (6), mialgie, rash
e diarrea (3), linfoadenopatia, afte importanti, addome acuto (2),
nessuna risposta alla tonsillectomia (1).
Conclusioni
- C�� un certo numero di pazienti con febbre periodica,
in cui, nonostante le analisi genetiche appropriate, nessuna diagnosi
pu� essere stabilita. Alcuni di questi pazienti potrebbero in
realt� essere affetti da una Sindrome genetica nota con
presentazione clinica atipica, mentre in altri possono esservi cause
genetiche ancora da individuare.
tratto da: Confronti Giovani, XXIV Congresso Nazionale Confronti in Pediatria
Trieste, Palazzo dei Congressi della Stazione Marittima 2-3 dicembre 2011
