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Sindrome da iper-IgD

5 articoli — 2002-2018

EL Casi indimenticabili
Una febbre ricorrente: Mare Nostrum

L. Timpone, P. Abate, M.G. Limongelli, S. Citarella, F. Gallicola, F. Quarantiello, E. Varricchio

2018/8

EL I Poster degli specializzandi
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Sindrome da Iper-IgD (HIDS): descrizione di un caso clinico

C. Granato, M.F. Gicchino, G. Cantelmi, A. Mauro, A.N. Olivieri

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Difetto di mevalonato-chinasi: molte facce di una stessa malattia

C. De Pieri, A. Insalaco, A. Taddio, E. Barbi, L. Lepore, A. Tommasini, A. Ventura

2013/8 — pag. 501-506

Mevalonate kinase deficiency (MKD), also known as Hyper IgD syndrome, is an inborn error of metabolism characterized by inflammatory dysregulation and, in most severe cases, neurodevelopmental delay. The clinical phenotype of each patient depends o...

EL Pediatria per l'ospedale
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Febbre periodica ereditaria (Parte seconda)

G. Bartolozzi

2002/2

EL Pediatria per l'ospedale
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Febbre periodica ereditaria (Parte prima)

G. Bartolozzi

2002/1

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