Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
Login Abbonamenti Pubblicazioni Carrello Registrazione Perché registrarsi? Contatti

Sindrome di Hay-Wells

1 articolo — 2021-2021

EL Caso contributivo
Il neonato con gli occhi socchiusi. La displasia ectodermica legata al gene TP63

Schierz M, Corsello G

2021/4 — pag. 101-104 — DOI

An Italian female newborn presented with cleft palate, erythroderma, desquamations, skin erosions, ankyloblepharon filiforme adnatum, broad nasal root, short philtrum, thin vermillion border, maxillary hypoplasia, microstomia, microglossia, cupped ea...

Argomenti correlati
Congenital skin disorder (1) TP63 gene (1) Erythroderma, Ichthyosiform, Congenital (1) Ankyloblepharon-ectodermal dysplasia-clefting syndrome (1) Skin Abnormalities (1) Ectodermal dysplasia (1) Ankyloblepharon (1) Mutation, Missense (1) Displasia ectodermica (1) Hay-Wells Syndrome (1) Desquamations (1) Tumor Protein p63 (1) Gene della proteina tumorale p63 (1) Cleft palate (1) Skin erosions (1) Erosioni cutanee (1) Ankyloblepharon filiforme adnatum (1) Palatoschisi (1) Disturbo cutaneo congenito (1) Anchiloblefaron (1)