Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
Login Abbonamenti Pubblicazioni Carrello Registrazione Perché registrarsi? Contatti

UGT1A1 mutations

1 articolo — 2026-2026

RI Casi contributivi
Ittero neonatale prolungato: a volte è solo questione di tempo

Roncareggi S, Evasi V, Conḍ M, Bellù R, Motta M.

2026/3 — pag. 188-190 — DOI

HF is a full-term newborn, third child of consanguineous parents from Bangladesh. In good general health at birth, she developed significant hyperbilirubinemia within the first 48 hours of life and required phototherapy (PT), with a total of nine tre...

Argomenti correlati
Fototerapia neonatale (1) Phototherapy (1) iperbilirubinemia neonatale transitoria familiare (1) Consanguinity (1) Neonatal jaundice (1) Hyperbilirubinemia, Neonatal (1) Consanguineità (1) Mutation (1) Glucuronosyltransferase (1) UGT1A1 gene (1) ittero neonatale prolungato (1) Gene UGT1A1 (1) prolonged neonatal jaundice (1) itterizia neonatale (1) fototerapia (FT) (1) parental consanguinity (1) Iperbilirubinemia (1) consanguineità dei genitori (1) mutazioni UGT1A1 (1) Hyperbilirubinemia (1)