Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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Anemia, Sideroblastic

Hemic and Lymphatic Diseases Hematologic Diseases Bone Marrow Diseases Myelodysplastic Syndromes Anemia, Sideroblastic

8 articoli — 1999-2022

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
L’ipogammaglobulinemia che aiuta a spiegare una anemia microcitica di difficile interpretazione

Catania MA, Trizzino A, Mosa C, Trizzino A, Regina I, Ferrari S, D’Angelo P

2022/7 — pag. 152-152 — DOI

The case of a 3-month-year old child presenting with microcytic anaemia is described. He subsequently developed viral encephalitis. The presence of hypogammaglobulinemia and of a mutation in TRNT1 gene at the genome analysis (NSC) led to the diagnosi...

RI Problemi speciali
La sindrome di Pearson

P. Farruggia, F. Di Marco, C. Dufour

2018/6 — pag. 371-377

Pearson syndrome is a sporadic and very rare progressive generalised disorder with heterogeneity in clinical expression classically associated with single large-scale deletions of mitochondrial DNA: it is characterised by refractory sideroblastic a...

EL Casi indimenticabili
Una cosa può essere rara… ma esiste!

G. La Fauci, L. Marangio, E. Valletta

2015/2

RI Aggiornamento
La nuova diagnostica delle anemie microcitiche

A. Iolascon, A. Gambale, C. Tortora, M. Bruno, L. De Falco

2013/9 — pag. 563-569

Microcytic anaemia is the most common form of anaemia, characterized by reduced MCV, often associated with hypochromia of red blood cells. Among the causes of microcytic anaemia, iron deficiency anaemia is the most common. The latest scientific dis...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Manifestazioni ematologiche nelle malattie mitocondriali con mutazione del mt-DNA

R. Cerchio, F. Timeus, P. Saracco, L. Garbarini, P. Quarello, M. Forni, L. Montezemolo, U. Ramenghi, M. Zeviani

2005/1

RI Pagine elettroniche
Manifestazioni ematologiche nelle malattie mitocondriali con mutazione dell’mt-DNA

R. Cerchio, F. Timeus, P. Saracco, et al.

2005/1 — pag. 57-58

We report a 10-month-old girl who, at the age of 4 months, was admitted for increasing pallor. Severe normocytic anaemia, neutropenia and thrombocytopenia and typical diffuse vacuolization of marrow haemopoietic precursors were present. She also ...

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
Le microcitosi nel bambino: classificazione e approccio diagnostico

A. Sciotto, V. Furia, S.E. Munda

2001/2 — pag. 87-93

The Authors provide an overview of microcytic anemias. Causes of microcytic anemia include a wide variety of diseases, the most common being iron-deficiency, impaired haemoglobin synthesis, sideroblastic anemias and anemias due to chronic disease. ...

EL Protocolli in pediatria ambulatoriale
Accesso libero
L'anemia ipocromica

G. Leo

1999/10

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