consanguinity

Deficit di sintesi degli acidi biliari tipo 2: un caso di colestasi in un lattante con GT basse

Danesi R, Zuccoli C, Pelucchi M, Stinco M, D'Antiga L.

2026/26 — pag. 193-194 — DOI

The paper reports the case of a two-month-old infant with persistent jaundice associated with acute cholestasis, severe cytolysis and coagulopathy. After ruling out the most common causes of neonatal cholestasis (such as biliary atresia and Alagille ...

Ittero neonatale prolungato: a volte è solo questione di tempo

Roncareggi S, Evasi V, Condò M, Bellù R, Motta M.

2026/3 — pag. 188-190 — DOI

HF is a full-term newborn, third child of consanguineous parents from Bangladesh. In good general health at birth, she developed significant hyperbilirubinemia within the first 48 hours of life and required phototherapy (PT), with a total of nine tre...

Un raro caso: ittiosi di Arlecchino neonatale

Rossi D, Gilardi C, Mangili G

2025/9 — pag. 245-246 — DOI

The paper reports the case of a term newborn from consanguineous parents with diffuse hyperkeratotic plaques, ectropion, eclabium and auricular malformations. He was diagnosed with Harlequin ichthyosis, a rare autosomal recessive disorder caused by A...

Leccare i muri, mangiare i sassi: il picacismo. Realtà o leggenda?

Faraguna MC

2022/10 — pag. 210-210 — DOI

A series of 14 cases affected by pica related to iron deficient anaemia is described. The epidemiologic, clinical and therapeutic implications of pica are discussed....

Bacchette magiche e gluten sensitivity Il cortisone non previene la nefropatia della Schoenlein-Henoch Ragazzi che non si vogliono bene Fossetta pilonidale: eco sì, eco no Busto e scoliosi: per la prima volta alla prova dell’evidenza Malformazioni, mortalità e consanguineità parentale Avete visto mai?

2013/9 — pag. 555-556

Un lattante ipotonico con scarsa crescita e dermatite

S. Scattolin, R. Meneghetti, G. Policicchio

2013/6 — pag. 389-391