Deficit dell'enzima α
1 articolo — 2014-2014
EL
Caso contributivo
Diagnosi di malattia di Pompe nel neonato
C. Amador, M. Sacchini, E. Agostini, E. Procopio, E. Laudani, P. Fiorini
2014/6
Argomenti correlati
Infant, Newborn (265)
Neonatal Screening (123)
Muscle Hypotonia (55)
Early diagnosis (53)
Diagnosi precoce (28)
Enzyme replacement therapy (19)
Terapia enzimatica sostitutiva (13)
Glycogen Storage Disease (10)
Cardiomyopathy, Hypertrophic (10)
Macroglossia (10)
Hypertrophic cardiomyopathy (10)
Cardiomiopatia ipertrofica (9)
Malattia di Pompe (7)
Pompe disease (7)
Glycogen storage disease type II (5)
alpha-Glucosidases (3)
-glucosidasi (1)
Deficit di alfa-glucosidasi (1)
Glicogenosi di tipo II (1)
Terapia sostitutiva enzimatica (ERT) (1)
