Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
Login Abbonamenti Pubblicazioni Carrello Registrazione Perché registrarsi? Contatti

iris heterochromia

5 articoli — 1999-2019

RI Se la conosci la riconosci
Sindrome di Waardenburg

S. Tajè, M.C. Provero, P. Cianci, A. Selicorni

2019/3 — pag. 185-187

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un occhio più piccolo e uno più grande

P. Paganin

2018/4

RI Pagine elettroniche
Sindrome di Waardenburg: descrizione di un caso clinico

V. Carrato, A. Spinelli, I. Bruno

2017/5 — pag. 323-324

Waardenburg syndrome - type 1 (WS1) is an autosomal dominant disease clinically and genetically heterogeneous. It is characterized by non-progressive sensorineural hearing loss of variable degree and anomalous pigmentation of the eyes and the skin ca...

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Sindrome di Waardenburg e sindrome del primo arco. Uno studio genealogico

1999/4

RI Pagina verde
Accesso libero
Sindrome di waardenburg e sindrome delprimo arco. uno studio genealogico

M. Lagrasta

1999/4 — pag. 217-218