Hearing Loss

Infezione congenita da citomegalovirus

Rubino C, Spadavecchia A, Neirotti A, Leone A, Coscia A.

2025/1 — pag. 38-42 — DOI

Congenital cytomegalovirus is the leading cause of congenital infection in developed countries and is increasingly recognized in paediatrics due to its significant impact on hearing loss and neurodevelopmental outcomes in children. Recent advances ha...

Profondo (timpano) rosso

Rocco EM

2024/1 — pag. 19-20 — DOI

The case of a 9-year-old girl presenting with a post-traumatic haemotympanum and vomiting is described. The diagnosis of subdural haematoma was eventually made....

La sindrome di Myhre

Carrer A, Negrello G, Selicorni A.

2022/9 — pag. 593-595 — DOI

Ossa rotte e diagnosi difficili

Malni I

2022/9 — pag. 190-191 — DOI

The Author describes the case of a 5-year-old boy with recurrent bone fractures without blue sclera eventually diagnosed as osteogenesis imperfecta due to a mutation in BMP1 gene....

Cocleo-labirintopatie nel bambino

Bona I, Sciarrotta C, Ferrara D, Corsello G.

2021/10 — pag. 650-654 — DOI

Cochleo-labyrinthopathy (CL) is an affection that involves cochlea and vestibular system. It occurs with the association of auditory symptoms (sensorineural hearing loss and tinnitus), vestibular symptoms (objective vertigo, unidirectional horizontal...

Il vostro bebè sente bene? Perché è meglio saperlo al più presto - Pediatri a Draghi: urge azione su denatalità, fragilità, scuola - Rapporto CeDAP sull’evento nascita in Italia - Covid: vaccini ‘molto efficaci’ tra gli operatori sanitari - Covid: neonati di madri vaccinate hanno gli anticorpi - Vaccino Covid ai bambini tra 5 e 11 anni, Pfizer avvia la sperimentazione - Con il Covid papà sempre più ‘mammi’ ma 76% sotto pressione - Autismo. Il 2 aprile è stata la Giornata Mondiale. In Italia presenta disturbi 1 bambino su 77 nella fascia di età 7-9 anni - Malattie rare, fenilchetonuria: necessario prendere in carico i pazienti adulti e in transizione - Radiazioni ionizzanti: quanto ne sa la popolazione? Lo studio RadIoPoGe - Un podcast racconta l’autolesionismo: storie di ragazze interrotte, dalle ferite alla rinascita

Abate MV (a cura di)

2021/4

Sindrome di Waardenburg: descrizione di un caso clinico

V. Carrato, A. Spinelli, I. Bruno

2017/5 — pag. 323-324

Waardenburg syndrome - type 1 (WS1) is an autosomal dominant disease clinically and genetically heterogeneous. It is characterized by non-progressive sensorineural hearing loss of variable degree and anomalous pigmentation of the eyes and the skin ca...

Sindrome di Waardenburg - Descrizione di un caso clinico

V. Carrato, A. Spinelli, I. Bruno

2017/5

Waardenburg syndrome - type 1 (WS1) is an autosomal dominant disease clinically and genetically heterogeneous. It is characterized by non-progressive sensorineural hearing loss of variable degree and anomalous pigmentation of the eyes and the skin ca...

Pubblicate le nuove linee guida americane sulle otiti medieTerapia dolore in pediatria, indagine: in Italia un quadro con luci e ombreAerosol, un mito da sfatare: è inutile per raffreddore e tosse nei bambiniOgni anno nel mondo 2,6 milioni di bimbi muoiono a fine gravidanzaEmangioma infantile: l’utilizzo improprio della terminologia aumenta il rischio di diagnosi errataCamomilla per la congiuntivite, collirio per l’occhio pigro: tutti gli errori sugli occhi dei bambiniIl cuore del neonato non batte nel modo giusto in otto casi su centoEpilessia, il 70% dei casi si manifesta entro i 12 anniSindrome del laccio da peli, neonati a rischioQuelle donne “cucite” alle quali spiegare che hanno subito una barbarie

2016/2

Occhio all'orecchio

G. Bravar, M. Robazza

2016/1

Ipoacusia infantile permanente

E. Orzan, E. Ciciriello, R. Marchi, F. Ruta, F. Ceschin, C. Marchese, C. Falzone, G. Canteri, P. Bolzonello

2014/6 — pag. 361-368

Newborn hearing screening programmes, voluntarily carried out or regulated by regional norms, have developed themselves into a standardized health organization system in several Italian regions in a few years. Hospital-based programmes are generall...

Clandestina denunciata dai medici dopo il parto al FatebenefratelliAggiungere etanercept al metotrexate potrebbe migliorare i risultati nell'artrite reumatoideAscolta il bambino piangere: capirai che cos'haScreening neonatale per la sorditàAnestesie ripetute prima dei 4 anni di vita e difficoltà di apprendimentoEscitalopram: approvato per il trattamento di disordini depressive maggiori negli adolescentiTrieste, Laboratorio di scrittura per bambini in difficoltàTrieste, Le difficoltà di apprendimento a scuola: ciclo di incontri per genitoriVerona, crolla soffitto in scuola materna infiltrazioni d'acqua, nessun feritoFazio presenta i 5 modelli organizzavi per le cure primarie

a cura Irene Bruno e Alessandra Perco

2009/4

Il trattamento dell'otite media acuta senza antibiotici e il rischio di mastoidite: studio di coorte retrospettivo in Inghilterra

G. Bartolozzi

2009/3

Tubini timpanostomici a New York nel 2002

G. Bartolozzi

2008/3

Screening per la sordità alla nascita: troppo utile per non eseguirlo.Timpanostomia-meno di tre anni-OME: non giova al QI… dovevamo davvero dimostrarlo?Occhi e sostanze chimiche: un nuovo elemento di rischio tra le mura domesticheCaro vecchio antibiogramma….anche nella fibrosi cisticaQuanto sono vere le diagnosi cliniche di asma da sforzo?…più o meno nel 15% dei casi!!]I Beta2 agonisti servono nella tosse cronica del bambino?Sicurezza dei vaccini: EpiCentro entra nella lista dei siti web accreditatiVaccini e Associazione Culturale Pediatri (ACP)

I. Bruno

2005/7

Gentamicina e altri amnoglicosidi: una sola volta al giorno ?

G. Bartolozzi

2004/8

Antigene "e" del virus dell'epatite B e rischio di carcinoma epato-cellulareChiusura in utero del mielomeningocelePredittori di sordità in bambini con infezione congenita da CMVE' inutile l'esame ECO per valutare un bambino con testicolo non palpabileSituazione cardio-vascolare di bambini, nati da madri HIV-1 positiveProfilassi post-esposizione nelle malattie da prioni con uno stimolatore dell'immunità innata (dati sperimentali)Peginterferon alfa-2a più ribavirina nella cura dell'epatite cronica da virus CIl primo caso di malattia di Creutzfeld-Jacob variante in Italia

G. Bartolozzi

2002/10

Antigene "e" del virus dell'epatite B e rischio di carcinoma epato-cellulareChiusura in utero del mielomeningocelePredittori di sordità in bambini con infezione congenita da CMVE' inutile l'esame ECO per valutare un bambino con testicolo non palpabileSituazione cardio-vascolare di bambini, nati da madri HIV-1 positiveProfilassi post-esposizione nelle malattie da prioni con uno stimolatore dell'immunità innata (dati sperimentali)Peginterferon alfa-2a più ribavirina nella cura dell'epatite cronica da virus CIl primo caso di malattia di Creutzfeld-Jacob variante in Italia

G. Bartolozzi

2002/9

L'infezione da citomegalovirus (Parte seconda)

G. Bartolozzi

2002/8

Lo screening uditivo neonatale: una esperienza a misura di Nido

2002/5 — pag. 325-326

Report of an otoacoustic emissions screening carried out at a nursery. The cost calculated for each case of deep hearing loss identified at birth ranges from 1200 to 2400 Italian euro....

Rapporto stretto fra utilizzo di antibiotici e incidenza di ceppi resistentiIl citomegalovirus nel latte umanoL'iperidrosi alle ascelle si può vincere con la tossina A del botulinoLa sordità dal colore degli occhi nei soggetti con meningite?

G. Bartolozzi

2001/3