Malattie mitocondriali

Τά δεινά (ta deinà: le cose mirabili)

2025/7 — pag. 421 — DOI

La sindrome di Pearson

P. Farruggia, F. Di Marco, C. Dufour

2018/6 — pag. 371-377

Pearson syndrome is a sporadic and very rare progressive generalised disorder with heterogeneity in clinical expression classically associated with single large-scale deletions of mitochondrial DNA: it is characterised by refractory sideroblastic a...

Maremoto

F. Panizon

2005/1 — pag. 9

Le malattie mitocondriali

M. Carrozzi

2005/1 — pag. 8

Le malattie mitocondriali

M. Carrozzi, T. Gerarduzzi

2005/1

Manifestazioni ematologiche nelle malattie mitocondriali con mutazione dell’mt-DNA

R. Cerchio, F. Timeus, P. Saracco, et al.

2005/1 — pag. 57-58

We report a 10-month-old girl who, at the age of 4 months, was admitted for increasing pallor. Severe normocytic anaemia, neutropenia and thrombocytopenia and typical diffuse vacuolization of marrow haemopoietic precursors were present. She also ...

Malattie mitocondriali e malattia infiammatoria cronica intestinale a esordio nei primi mesi di vita“Se solo avesse smesso di piangere, non l’avrei picchiato”Diabete infantile e arteriosclerosi subclinicaCeftriaxone e calcoli (renali)Fluticasone inalatorio: est modus in rebus. O se volete: il farmaco migliore può essere il peggioreTumore di Wilms: sempre meglio, sempre con menoComunicazione col paziente, in Inghilterra “Per legge”

2004/10 — pag. 611-612