MSX2 gene mutation

1 articolo — 2021-2021

EL Il punto su

Foramina parietalia permagna: descrizione di un caso clinico e revisione della letteratura

Mazzoni S, Guidi B, Tavani F

2021/2 — pag. 51-54 — DOI

The purpose of the present work is to expose the defects of parietal bone ossification and to identify the criteria for differential diagnosis and brain changes related to the condition, with particular attention to the venous developmental anomalies...

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