Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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otorinolaringoiatria

2 articoli — 2001-2024

RI Casi indimenticabili
È il momento di un buon Caffey

Del Rizzo I, Zago A, D’Agostin M, Gortani G, Colin G, Barbi E, Magnolato A.

2024/9 — pag. 594-596 — DOI

It is a rare genetic condition characterized by bone proliferation and cortical thickening due to a genetic mutation. The infantile form appears in the first months of life, with subperiosteal bone deposits, and generally resolves by the age of two w...

RI Pagina verde
Accesso libero
Sindrome di beckwith-wiedemann.macroglossia e crescita cranio-facciale:considerazioni e proposte

E. Viva, E. Viva, M. Ruggiero, L. Ruggiero

2001/3 — pag. 191-192

Description of a Beckwith-Wiedemann syndrome case (annular hernia with rectal diastase; neonatal visceromegaly, then regressed; macrosomia, then regressed; macroglossia; other minor anomalies). This case is peculiar because it is relatively not se...

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