Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
Login Abbonamenti Pubblicazioni Carrello Registrazione Perché registrarsi? Contatti

Sulfonylurea therapy

1 articolo — 2022-2022

EL Caso contributivo
Un caso di diagnosi precoce di diabete neonatale permanente conseguente a mutazione del gene KCNJ11

Pietravalle A, Cavicchioli P, Donadel E, Lusiani M, Malusa T, Rossi G, Contreas G, Chirico M

2022/2 — pag. 39-42 — DOI

Neonatal diabetes mellitus (NDM) is a rare condition characterized by onset of persistent hyperglycaemia with-in the first six months of life. Heterozygous mutations in KCNJ11 gene account for about half of the cases of per-manent form of NDM and are...

Argomenti correlati
Mutation (62) Infant, Newborn, Diseases (38) Diabetes Mellitus (28) Hyperglycemia (22) diabete neonatale (6) Neonatal diabetes (5) Sulfonylurea Compounds (5) Sulfonylureas (5) Sulfanilurea (4) Neonatal diabetes mellitus (3) Terapia orale (2) Sulfonylurea (2) Sulfonilurea (2) Diabete mellito neonatale (2) Pancreatic beta cells (2) Oral therapy (2) Cellule beta pancreatiche (2) Mutazione KCNJ11 (1) Mutazione del gene KCNJ11 (1) Diabete mellito neonatale permanente (1)