Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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Virilism

7 articoli — 2005-2023

EL I Poster degli specializzandi
PeLiferia

Riva B, Molinari S, Nicolosi ML, Evasi V, Garella V, Di Marco S, Cattoni A

2023/5 — pag. 89-89 — DOI

An adrenocortical adenoma was diagnosed in a 4-year-old boy presenting with high growth rate, pubic hair and frequent penal erection....

RI Pagine elettroniche
Peli scrotali isolati nel lattante: un segno di allarme o una normale variante?

Caprio AM, Casertano M, Longobardi G.

2022/3 — pag. 193-196 — DOI

Isolated scrotal hair development in infancy is a rare disorder that has not been well-characterized. The article describes a case of transient isolated scrotal hairs in a five-month-old boy. Except for scrotal hair development, physical examination ...

EL Caso contributivo
Peli scrotali isolati nel lattante: un segno di allarme o una normale variante?

Caprio AM, Casertano M, Longobardi G

2022/3 — pag. 61-64 — DOI

Isolated scrotal hair development in infancy is a rare disorder that has not been well-characterized. The article describes a case of transient isolated scrotal hairs in a five-month-old boy. Except for scrotal hair development, physical examination ...

RI Percorsi clinici
Dal pubarca a una sindrome genetica:diagnosi di una malattia rara

E. Benelli, N. Giurici, A. Ventura, M. Rabusin

2017/2 — pag. 107-112

The paper reports the case of a 2-year-old child presenting with pubarche, clitoromegaly and seborrhoea. Her past medical history was unremarkable and no other abnormal sign was found at the physical exam. Karyotype was normal 46 XX. Because of the...

RI Rubrica iconografica
Una tumefazione del clitoride

V. Graziani, M. Mainetti, F. Curṛ, S. Dal Bo, P. Ghetti, A. Zucchini, F. Marchetti

2014/2 — pag. 113-115

RI Casi indimenticabili
Un adrenarca fuori dagli schemi

M.C. Pellegrin

2013/1 — pag. 53-56

RI Aggiornamento monografico
Sindrome adreno-genitale congenita da deficit di 21-idrossilasi

A. Balsamo, A. Cicognani

2005/5 — pag. 293-301

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) refers to a group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis. More than 90% of CAH is due to 21-hydroxylase deficiency (21-OH-D), found in 1:10.000 to 1:15.000 live births as classical form and detected i...