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AATD

1 articolo — 2003-2003

RI Aggiornamento
Il deficit di alfa1-antitripsina in età pediatrica

L. Giglio, I. Berti, C. Trevisiol

2003/3 — pag. 155-161

Alpha 1-antitrypsin deficiency (AATD) is an autosomal recessive disease, with more than 70 genetic variants, and a frequency which varies from 1:1000 to 1:5000, depending on genetic epidemiology and screening methods. The AATD involves primarily th...

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