neonatal jaundice

Ittero neonatale prolungato: a volte è solo questione di tempo

Roncareggi S, Evasi V, Condò M, Bellù R, Motta M.

2026/3 — pag. 188-190 — DOI

HF is a full-term newborn, third child of consanguineous parents from Bangladesh. In good general health at birth, she developed significant hyperbilirubinemia within the first 48 hours of life and required phototherapy (PT), with a total of nine tre...

La fototerapia ciclica

Davanzo R, Cavicchioli P, Agosti M, Dani C.

2025/2 — pag. 103-106 — DOI

A proactive approach to the management of hyperbilirubinemia during phototherapy may help reduce mother-infant separation, maintain comfort of the newborn, reduce maternal anxiety and promote exclusive breastfeeding. Cyclic phototherapy may be part o...

Dermatologia inclusiva Taglia e cuci genetico e terapia dell’”incurabile”: c’è, ma non ancora per tutti Celiachia: aggiornamento ESPGHAN Abbasso l’ittero da latte materno Sapere è potere: il caso della APS-1 (sindrome poliendocrina autoimmune di tipo 1) Casi indimenticabili

2024/6 — pag. 349-350 — DOI

Colestasi neonatale e fibrosi cistica

Maggiore G.

2024/6 — pag. 116-117 — DOI

The diagnosis of cystic fibrosis was eventually made in a one-month-old infant with cholestasis. The newborn screening for cystic fibrosis had been falsely negative....

L’ittero in un lattante

Moras M, Tanzi G, Melli P, Cogo P.

2024/5 — pag. 329-331 — DOI

The diagnosis of biliary atresia was ultimately made in an infant who still presented with jaundice after his first month of life and had previously been misdiagnosed with breast milk jaundice. The authors underline that biliary atresia should always...

Un bersaglio quando meno te lo aspetti: la sindrome di Peutz-Jeghers

Neirotti A, Rossi L, Parola F, Scarcia S, Brach del Prever AM.

2024/1 — pag. 54-57 — DOI

Peutz-Jeghers Syndrome is a genetic condition that puts affected patients at risk of oncological degeneration and gastrointestinal complications. In most cases, abdominal pain is the acute symptom that leads the patient to the emergency room. This ma...

Sferocitosi: una famiglia... tre malattie!

Ferrara D, Giordano C, Borsellino Z, Cuccia L, Ruffo GB, Corsello G

2024/1 — pag. 5-8 — DOI

The paper describes the cases of three siblings affected by Hereditary Spherocytosis (HS). The different clinical presentations in the same family are examples of the heterogeneity of this pathology. HS is a common inherited type of haemolytic anaemi...

Agenesia renale, sindrome di Zinner Ittero neonatale, ittero sclerale Nistagmo, albinismo

2023/3 — pag. 193 — DOI

Diagnosi delle colestasi neonatali e infantili

Maggiore G, Della Corte C.

2022/4 — pag. 244-248 — DOI

Neonatal and infantile cholestasis (NIC) may represent the onset of a surgically correctable disease and of a genetic or metabolic disorder worthy of medical treatment. Timely recognition of NIC and identification of the underlying aetiology are para...

Epatologia e gastroenterologia

Maggiore G, Bramuzzo M

2021/26 — pag. 5 — DOI

Due fratelli con i globuli rossi stressati

Ceratto S, Tognato E, Fiorica L, Enrico G, Cimminelli L, Eshraghy MR, Loperfido B, Pagani A, Bertola A, Militello MA, Spola R, Perona A, Manzoni P

2021/3 — pag. 193-195 — DOI

The paper describes the case of two Caucasian brothers (11 and 12 years old resepctively) who for the first time presented with acute haemolysis due to glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. The two brothers showed different severity of sympto...

Il neonato a colori: bianco

G. Corsello, M. Schierz

2019/4 — pag. 253-254

Lattanti e trapianti

F. Fusco

2018/10 — pag. 662-663

Due casi di favismo: dalla diagnosi alla gestione

C. Guiducci, A. Fumarola, S. Pusceddu, C. Radice, F. Marchetti

2018/6 — pag. 379-383

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD) is the most common red blood cells enzymopathy that affects 400 million people worldwide and is especially prevalent in areas of high malaria infection. G6PD deficiency has an X-linked recessive m...

Misurazione non invasiva della bilirubina in Neonatologia: limiti e potenzialità

G. De Bernardo, R.T. Scaramuzzo, F. Gabbriellini, B. Barni, I. Vannozzi, C. Tuoni, F. Dini, M. Ciantelli, A. Boldrini

2018/3

Background - Besides traditional bilirubin measurement methods, in the past few years transcutaneous measurement has become popular in Neonatal Care Units, as it is easy to use and painless. However, transcutaneous bilirubinometers are currently limi...

Il gene del G6PD, le varianti cliniche e... la minestrina della nonna

M.L. Tortorella, F. Colonna, L. Fanti

2016/8 — pag. 526-528

Un test del colesterolo a soli 9 anni può essere salvavita Lo stick che misura la bilirubina contro i rischi dell’ittero neonatale Dislessia, riconoscerla presto significa gestirla meglio Come gestire al meglio la sofferenza dei bambini che devono curarsi Miopia si previene, giocando all'aperto Da pediatri ok a sport per bimbi con malattie croniche Malattie croniche, ecco gli sport più indicati Arriva dagli Usa la prima fibbia intelligente salva-bambini L'ipertermia non va combattuta a tutti i costi: è indispensabile per la sopravvivenza La bambina di 3 anni col diabete «dei grandi»: pesava 35 chili I cibi per bambini sono troppo zuccherosi: da grandi non ameranno le verdure

2015/8

Asperger: troppo soli per amare la vita ALTE: il reflusso è fuori gioco Il Big Bang della fibrosi cistica Celiachia tra genetica (la solita) e ambiente (misterioso) Ittero da latte materno: mistero risolto? Casi indimenticabili per Vicenza

2014/7 — pag. 421-422

Il “late preterm”: un neonato pretermine attempato

D. Cipolla, D. Ferrara, M. Giuffrè, G. Puccio, G. Moceri, G. Corsello

2013/6 — pag. 369-371

Late preterm (LP) infants, defined by birth between 34+0 and 36+6 weeks’ gestation (WG), represent about 70% of premature infants. Causes of preterm deliveries are: twin births, premature rupture of membranes (PROM), placental abruption, maternal d...

Il deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi

M. Bramuzzo, S. Lega, I. Bruno

2011/10 — pag. 648-652

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is an X-linked inherited disorder and it is the most common enzymatic defect in the world. G6PD is an enzyme involved in the genesis of NADPH which preserves the cells from oxidative stress. G6PD de...

Uno screening traditore

I. Giuseppin

2011/9

Autismo: discriminare non è da Paese civileQuando per educare un figlio la madre chiama i carabinieriIndividuazione e trattamento di ittero neonataleLa videocapsula è utile e sicura nei bambiniAumento virulenza di Clostridium difficile: richiesta di un nuovo trattamentoSanità: Anaao calcola effetti manovra, per giovani medici -37 mila euro in 3 anniI medici convenzionati compatti dicono no al blocco contrattualeGalenici pediatrici: audizione al Css

a cura di Irene Bruno e Alessandra Perco

2010/6

Germania

M.G. Gregorio

2010/3

I numeri necessari per trattare l\'ittero del neonato con la fototerapia

G. Bartolozzi

2009/6

Atresia delle vie biliari: quali insidie per il pediatra?

R. Iorio, A.M. Salzano, F. Cirillo, G. Vallone

2009/4 — pag. 224-231

Biliary atresia (BA) is the most common pediatric cause of cirrhosis, end-stage liver disease and indication for liver transplantation. The clinical presentation is characterized by jaundice with yellow or dark urine and pale stools, which eventually...

Allattamento al seno: quale calo ponderale attendersi?

A. Volta, C. Capuano, E. Ferraroni, D. Novelli

2009/4

La valutazione della bilirubina transcutanea in un ambulatorio pediatrico: perché no?

L. Reggiani

2008/10 — pag. 634-638

Many family Paediatricians are engaged in projects on the early discharge of apparently healthy neonates and they must frequently estimate the bilirubin level in the newborns with jaundice. But the estimation of the bilirubin level by visual inspec...

La storia vera, ma troppo lunga, di un lattante con ittero

V. Rametta, L. Zancan

2006/6 — pag. 385-386

Il trattamento dell'ittero neonatale

G. Bartolozzi

2006/3

Controversie sulla somministrazione della vitamina Knel neonato

G. Bartolozzi

2004/10

Ittero tardivo e atresia delle vie biliariTra il dire e il fare: ITra il dire e il fare: IIRisposte fisiologiche a fisiologici bisogni

2003/3 — pag. 149-151

Malattia emolitica neonatale (MEN) da basso peso per l’età gestazionale (SGA) con anemia diseritropoietica congenita (CDA) tipo I

L. Lupi, C. Visone

2001/5 — pag. 331-331

Report of a case of Congenital Dyserythropoietic Anaemia (CDA) of type I, clinically expressed since the first day of life, with colostatic jaundice, macrocitic anaemia, splenomegaly. Retrospective analysis of 17 cases of CDA....

Iperbilirubinemia neonatale

2001/4

Ittero neonatale e malattia di Nieman-Pick tipo C

C. Martini

2000/10

Ittero neonatale e malattia di Nieman-Pick tipo C

C. Martini

2000/10 — pag. 679-680

A case of early onset Nieman-Pick type C disease, with neonatal onset of mixed hyperbilirubinemia and increased aminotransferases, and later development of hypotonia and psychomotor delay, is reported. The congenital, functional and metabolic caus...

Dimissione appropriata del neonato sano

G. La Gamba, G. Rapisardi

1999/9 — pag. 574-578

The Authors discuss risks and negative side effects of early discharge of the newborn baby. Studies carried out in USA show that less than 3% of babies who had been discharged witin 24-48 hours needed to be readmitted. Most of the readmissions were...

Trattamento dell'ittero neonatale

G. Bartolozzi

1999/3

I tre paradossi della dimissione precoce

D. Baronciani, R. Bellu’, R. Zanini

1999/3 — pag. 181-183

The evidence on the health consequences of early newborn discharge are reviewed. Most of the studies on early discharge are aimed at showing that early discharge is safe and that no serious negative side effects are produced, rather than showing an...

L’atresia delle vie biliari

D. Baronciani

1998/3 — pag. 189-190