Alpha-Globulins

Wilson Wilson Wilson

Carciofi A, Pugliese F, D'alba I, Coccia P, Lionetti ME, Gatti S

2025/5 — pag. 120-121 — DOI

A 13-year-old boy was admitted with abdominal pain, vomiting and unexplained cytopoenia. Initial investigations showed splenomegaly, ileal wall thickening, hepatic structural alterations and persistent pancytopenia. Extensive infectious, haematologic...

Che cos’è la linfangectasia intestinale?

Razza R

2022/2 — pag. 57-57 — DOI

The case of a 3-month-old infant with severe malnutrition and protein-losing enteropathy finally diagnosed as congenital intestinal lymphangiectasia is presented. The diagnostic and therapeutic challenges of this intriguing disease are discussed....

Insufficienza epatica acuta nel bambino: non è tutto oro... (ma rame)

G. Maggiore, S. Riva, M. Sciveres, F. Cirillo

2014/2

Sindrome di Beckwith-Wiedemann: un caso da ricordare

I. Coco, F. Moscuzza, L. Coccoli, F. Dini, A. Boldrini, P. Ghirri

2013/3

Malattia di Wilson: dieci motivi per (ri)parlarne ai pediatri

R. Iorio, G. Ranucci, D. Liccardo, M.G. Puoti, F. Di Dato

2012/8 — pag. 501-507

Wilson disease (WD) is an inherited autosomal recessive disorder of copper metabolism characterized by progressive copper accumulation in the liver and then in other organs, such as the nervous system, eyes and kidneys. In childhood, clinical prese...

Crederci sempre, arrendersi mai!

G. Maggiore

2006/6 — pag. 385-386

Ruolo della zonulina nelle modificazioni della permeabilità intestinale tipiche della fase acuta della malattia celiaca

T. Not, I. Berti, A. Fasano, S. Facchini, C. Trevisiol, E. Neri, A. Città, A. Ventura

1999/6

Ruolo della zonulina nelle modificazioni della permeabilità intestinale tipiche della fase acuta della malattia celiaca

T. Not, I. Berti, A. Fasano, S. Facchini, C. Trevisiol, E. Neri, A. Città, A. Ventura

1999/6 — pag. 351-352