Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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1044 articoli — 1997-2026 Include sottocategorie MeSH

RI Editoriali
Disforia di genere e dintorni: dieci anni dopo

Tornese G.

2026/3 — pag. 143-144 — DOI

EL Pediatria per immagini
Una linfangite rapidamente "strisciante"

Paiano R, Aimone Prina V, Nicolì S, Campisi Frascà G, Brandolisio LR, Feresin MG, Lorenzoni G, Bondone C, Manzoni P

2026/3 — pag. 67-69 — DOI

This report presents the case of a seven-year-old child with a suspected viper bite on the right hand, initially presenting with local oedema and a puncture lesion. The subsequent onset of vomiting, altered consciousness and lymphangitic streaks exte...

EL Casi indimenticabili
Quando il blocco atrio-ventricolare è idiopatico

Chicco D

2026/3 — pag. 74-74 — DOI

The detection of a heart murmur in paediatric patients may mask silent arrhythmias with potential hemodynamic consequences. The paper reports the case of an otherwise asymptomatic 2.5-year-old boy, presenting with slight growth retardation, bradycard...

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Malan

Ramazzotti S, Nuvoli V, Baldo F.

2026/2 — pag. 114-117 — DOI

RI Lettere
Accesso libero
Quando l’informazione scientifica non deve essere complice del potere

Cappellucci D, Marchetti F.

2026/2 — pag. 80 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Artrite e osteomielite in età pediatrica: un esordio insidioso di drepanocitosi?

Di Marcoberardino F, Camelli V, Filice E, Stera G, De Agostini M, Mengozzi E, Guerra L, Ghizzi C

2026/2 — pag. 43-44 — DOI

This report describes the case of a 13-month-old boy presenting with fever, pain and functional limitation of the right elbow. Initial findings suggested septic arthritis and led to empirical antibiotic treatment. Subsequent diagnostic evaluation, wh...

EL Caso contributivo
Lesioni cutanee atipiche nel lattante: quando approfondire?

Iannicelli A, Giagnuolo G, Tessitore M, Uva A, Martemucci L, Menna G

2026/2 — pag. 35-37 — DOI

Complicated and recurrent skin lesions in childhood should raise suspicion of neutropenia and prompt immuno-haematological evaluation. Through the case of an infant with recurrent dermatitis and suppurative skin infections associated with severe neut...

EL Caso contributivo
"Un cuore in fiamme". Un caso di sindrome di Kawasaki complicata da dilatazioni coronariche severe e necessitante di terapia con anakinra

Gerosa GM, Fantasia M, Ramponi G, Balduzzi AC

2026/1 — pag. 5-9 — DOI

A 4-month-old infant residing in a foreign country, presented with high fever associated with poor general condition, bilateral conjunctivitis and livedo reticularis. Tests showed elevated inflammation markers with negative blood cultures, chest X-ra...

RI Editoriali
Accesso libero
Efficacia di nirsevimab nella prevenzione del VRS: sfide e prospettive di equità

Marchetti F, Cocchi E.

2025/10 — pag. 619-620 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Piastrinopenia nel contesto di una intercorrenza infettiva

Zago A

2025/10 — pag. 275-276 — DOI

The paper reports the case of a 10-year-old girl with acute post-infectious thrombocytopenia, presenting with widespread petechiae, ecchymoses and epistaxis, with otherwise normal blood counts. Initial platelet count was 0/mm³. Intravenous immunoglob...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Senza forze e senza riflessi: non puoi perdere tempo!

Amato M, Marino S, Scirè Calabrisotto S, Catalano D, Stancanelli G, La Spina M

2025/10 — pag. 272-273 — DOI

The paper describes the case of an 8-year-old girl presenting with gait disturbance, paresthesias, weakness, absent reflexes and hoarseness. MRI and CSF findings promptly supported a diagnosis of Guillain-Barré syndrome. The patient rapidly developed...

EL Caso contributivo
BRIC o PFIC?

Gibellato E, Lauriola RS, D'Antiga L

2025/10 — pag. 257-259 — DOI

A 9-year-old boy of Moldovan origin presented to the Emergency Room with jaundice and pruritus persisting for two months. His medical history revealed recurrent, self-limiting episodes and a recent hospitalization in Moldova for hyperbilirubinemia tr...

RI Problemi correnti
Diagnostica ambulatoriale nella gestione delle infezioni respiratorie acute nelle cure primarie pediatriche

Reggiani L.

2025/9 — pag. 573-582 — DOI

In recent years, the possibility of performing diagnostic tests in the physician’s office (Point of Care) has made countless advances: both in the etiological investigation of viruses or bacteria through pharyngeal or nasopharyngeal swabs or via bloo...

RI Aggiornamento
Le spondiloartropatie giovanili

Ballaben A, Vrinceanu A, Pastore S, Taddio A.

2025/9 — pag. 563-567 — DOI

Juvenile spondyloarthropathies (JSpA) are a heterogeneous group of chronic inflammatory diseases, including enthesitis-related arthritis (ERA), juvenile psoriatic arthritis (JPsA) and undifferentiated arthritis. Many clinical features overlap with ot...

EL Il punto su
Accesso libero
Una piattaforma mRNA oltre il vaccino Covid-19 anche in Pediatria. Lo stato di avanzamento delle conoscenze

Russo R

2025/9 — pag. 239-242 — DOI

The use of the mRNA platform, through the development of specific vaccines, is an innovation in the fields of Immunology and Public Health. Messenger RNA (mRNA), the cornerstone of the current vaccination strategy against SARS-CoV-2, is also at the b...

EL Casi indimenticabili
Un raro caso: ittiosi di Arlecchino neonatale

Rossi D, Gilardi C, Mangili G

2025/9 — pag. 245-246 — DOI

The paper reports the case of a term newborn from consanguineous parents with diffuse hyperkeratotic plaques, ectropion, eclabium and auricular malformations. He was diagnosed with Harlequin ichthyosis, a rare autosomal recessive disorder caused by A...

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome Coffin-Siris (CSS)

Prada E, Mariani M, Scarano G, Selicorni A.

2025/8 — pag. 525-527 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Una Kawasaki che mima una Guillain-Barré

Miotto D

2025/8 — pag. 220-221 — DOI

A 19-month-old boy presented with gait instability and lower limb weakness, initially suggestive of Guillain-Barré syndrome or transverse myelitis. Clinical features including fever, rash, conjunctivitis, sterile pyuria and elevated inflammation mark...

RI Aggiornamento
Fibrosi cistica 2025: stato dell’arte e novità

Maschio M, Grazian F, Traunero A, Ghirardo S, Amaddeo A.

2025/7 — pag. 430-440 — DOI

Cystic Fibrosis is caused by the mutations in the CFTR chloride channel protein and is still one of the most common fatal genetic disease worldwide. It is a multisystem disease but, to date, most of its morbidity and mortality is due to muco-obstruct...

EL Casi indimenticabili
Polmoni di ferro

Pascolo P, Cotić I, Krivec U

2025/7 — pag. 188-189 — DOI

An extremely premature infant (24 weeks’ gestation, birth weight 380 g) with congenital heart disease and severe bronchopulmonary dysplasia is hospitalized for worsening respiratory function, hypoxia and rising eosinophilia in the absence of infectio...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Occhio all'emocromo... prima che sia tardi

Di Noto F, Lo Meo F, Marra G, Dimartino G, Gilotta C, Genduso M, Ferraro T, Allegra M, Guarina A, Cardella F, Corsello G

2025/7 — pag. 190-191 — DOI

A 5-year-old boy, presented with hematemesis, diffuse petechiae, epistaxis, respiratory distress and severe pancytopenia. After poor response to immunoglobulin and steroid therapy, bone marrow evaluation revealed trilineage cytopenia. The combination...

EL Caso contributivo
Un neonato con piastrinopenia

Starita A

2025/7 — pag. 179-181 — DOI

The paper describes the case of newborn with thrombocytopenia. The final diagnosis is a rare, potentially severe disease that, therefore, should be promptly recognised....

EL Caso contributivo
Bradicardia neonatale da mutazione del gene KCNQ1: revisione della letteratura della sindrome del QT lungo congenita

Valencic I, Angelucci C, Ancora G

2025/7 — pag. 170-178 — DOI

Congenital Long QT Syndromes (LQTS) are a heterogeneous group of channelopathies that cause an alteration in the repolarization phase, leading to a prolonged QT interval on the electrocardiogram. This condition provides the substrate for the developm...

RI Lettere
Considerazioni su “Errori congeniti dell’immunità”

Bonazza P, Moratti M, Valencic I.

2025/6 — pag. 352-353 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Trombocitopenia immune: quando le immunoglobuline non funzionano

Iannicelli A, Vorini MV, Beneduce G, Giagnuolo G, Parasole R, Menna G

2025/6 — pag. 162-163 — DOI

A 9-year-old boy was initially evaluated for macrocytic anaemia, neutrophilic leukocytosis and thrombocytopenia, with spontaneous ecchymoses but with no significant medical history. After ten months of follow-up, hematologic worsening occurred alongs...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Eritema nodoso, una sfida per il pediatra

Catalano MF, Memoli MC, Tambaro D, Laudante U, Russo R, Acampora E, Tartaglione N, Mosca C, Tarallo L

2025/6 — pag. 156-157 — DOI

The paper reports the case of a 9-year-old girl presenting with bloody diarrhoea, fever and pretibial nodular lesions suggestive of erythema nodosum and arthritis of her left wrist and fingers. Initial investigations were inconclusive, but faecal cal...

EL Caso contributivo
Un caso di mucosite severa del volto (la MIRM)

Fantasia M, Quadri V, Barsotti S, Verdoni L, Mazza A

2025/6 — pag. 145-147 — DOI

A girl noted the appearance of vesicular lesions on her lips and conjunctivitis while she was on a school trip in France. Upon returning to Italy, she went to the Emergency Room of the Hospital Papa Giovanni XXIII in Bergamo where she was admitted fo...

EL Ricerca
Accesso libero
Impatto preliminare della profilassi universale con nirsevimab in ambito neonatale: esperienza monocentrica di Bergamo

Colombo M, Ferrari S, Mangili G

2025/6 — pag. 131-137 — DOI

Respiratory Syncytial Virus (RSV) is the main cause of hospitalisation in infants. The present single-centre observational study aimed to analyse the adherence to universal prophylaxis with Nirsevimab and to evaluate its preliminary effectiveness in ...

RI Casi contributivi
Un caso non casuale… di morbillo

Roncareggi S, Cereda C, Paredi M.

2025/5 — pag. 327-328 — DOI

A 9-month-old infant, the second child in the family, presented to the emergency room with a persistent fever lasting six days, accompanied by cough, runny nose and stomatitis. Initial examination revealed generalised malaise, irritability, bilateral...

RI Lettere
Accesso libero
Nirsevimab tra presente e immediato futuro

Fusco F, Sambugaro D, Marchetti F.

2025/5 — pag. 284-288 — DOI

RI Binomi
Dolore e colore: tre neretti addolorati

2025/5 — pag. 292-295 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Diarrea intrattabile e neuroblastoma

Contratto c, Casabona F, Avanzini S, conte M, Gandullia P

2025/5 — pag. 127-128 — DOI

A previously healthy three-year-old girl presented with persistent diarrhoea, progressive abdominal distension and weight loss. After negative infectious and anatomical workup, abdominal imaging (ultrasound, MRI and CT) revealed a retroperitoneal mas...

EL Casi indimenticabili
Wilson Wilson Wilson

Carciofi A, Pugliese F, D'alba I, Coccia P, Lionetti ME, Gatti S

2025/5 — pag. 120-121 — DOI

A 13-year-old boy was admitted with abdominal pain, vomiting and unexplained cytopoenia. Initial investigations showed splenomegaly, ileal wall thickening, hepatic structural alterations and persistent pancytopenia. Extensive infectious, haematologic...

RI Casi contributivi
Le diverse “facce” del parvovirus B19

Bloise S, Iacono A, Bruno I, Buffon S, Lasala V, Cocchi E, Marchetti F.

2025/4 — pag. 257-258 — DOI

Parvovirus B19 (B19V) is classically known as the etiologic agent of Fifth disease, typically characterised by mild symptoms (as fever, myalgias and headache), confluent erythema on the cheeks (“slapped cheeks”) and subsequent symmetrical reticulated...

RI Domande e risposte
Herpes zoster Allergia alimentare e test diagnostici

2025/4 — pag. 261 — DOI

RI Casi indimenticabili
Bambino immobile: pensa anche alla miocardite

Rivellino L.

2025/4 — pag. 253-256 — DOI

This report describes a case of acute myocarditis in a 2-year-old child. Acute myocarditis is most commonly secondary to viral infections and, less frequently, to immune disorders or drug reactions. Among the various viruses, parvovirus B19 is rec...

EL Casi indimenticabili
Cardite subclinica e corea di Syndenham

De Pra S

2025/4 — pag. 96-96 — DOI

An 11-year-old boy presented with orofacial pain and involuntary movements. Elevated ASO titer and echocardiography showing mitral insufficiency led to the diagnosis of rheumatic fever with Sydenham’s chorea and subclinical carditis. Treatment with s...

RI Neonatologia
Infezioni herpetiche invasive neonatali

Valencic I, Moratti M, Conti F, Nanni N, Ancora G.

2025/3 — pag. 171-175 — DOI

Herpetic infection is a condition with high rates of neonatal morbidity and mortality; to date, there is no universally recognized strategy for the perinatal management of the risk of Herpes Simplex Virus (HSV) transmission based on the prognostic va...

RI Pagine elettroniche
Ematuria e non solo... a volte è questione di famiglia: la sindrome di Alport

Sarno E, Alberici I, La Scola C, Pillon R, Pasini A.

2025/3 — pag. 186-190 — DOI

The paper reports the case of a 4-year-old girl with recurrent episodes of macrohematuria. Her family history revealed renal and ocular anomalies. Clinical and genetic analyses confirmed X-linked compound heterozygosity for Alport syndrome, with two ...

RI Se la conosci la riconosci
Sindrome ATR-X

Scupilliti S, Selicorni A.

2025/3 — pag. 177-179 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Ematuria e non solo... a volte è questione di famiglia: la sindrome di Alport

Sarno E, Alberici I, La Scola C, Pillon R, Pasini A

2025/3 — pag. 72-72 — DOI

The paper reports the case of a 4-year-old girl with recurrent episodes of macrohematuria. Her family history revealed renal and ocular anomalies. Clinical and genetic analyses confirmed X-linked compound heterozygosity for Alport syndrome, with two ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Lupus eritematoso sistemico a esordio con embolia polmonare

La Cognata D, Ferrigno M, Nannola C, La Loggia N, Di Nora A, Smilari P, Timpanaro T

2025/2 — pag. 55-56 — DOI

A 15-year-old girl was hospitalized with persistent fever lasting 40 days, accompanied by fatigue, loss of appetite and muscle pain. After initial antibiotic treatment proved ineffective, further investigations revealed pulmonary embolism and cardiac...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Ematoma, infezione e difetto della coagulazione

Iorio RF, Bruzzese E

2025/2 — pag. 53-53 — DOI

Febrile limp in paediatric patients is often associated with septic arthritis, but alternative diagnoses must be considered. The paper reports the case of a 10-year-old boy with intermittent fever and persistent coxalgia. Imaging revealed multiple ab...

RI Casi indimenticabili
Una botta di orticaria…

Cappozzo F, Crocco M.

2024/10 — pag. 659 — DOI

A 4-year-old patient presented with recurrent urticaria without a clear trigger. After excluding other allergic causes, a direct link between urticaria and celiac disease was observed, a condition that affected the child who showed no gastrointestina...

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Léri-Weill o discondrosteosi

Atzeri F, Scupilliti S, Scarano G, Selicorni A.

2024/10 — pag. 653-655 — DOI

RI Ricerca
Accesso libero
Screening per il diabete mellito di tipo 1: la parola ai pediatri di famiglia

Solidoro S, Tamaro G, Mari J, Braida C, Faleschini E, Tornese G.

2024/10 — pag. 641-647 — DOI

The screening programme for type 1 diabetes mellitus shall be implemented nationwide in Italy in 2025 with the goal of early identification of at-risk individuals through the detection of anti-beta cell autoantibodies. This study explored the knowled...

RI L'esperienza che insegna
Un caso di orticaria solare in un’isola del Mediterraneo

Catania M, Saia GF, Longo G.

2024/10 — pag. 635-640 — DOI

Solar urticaria is a rare type of chronic inducible physical urticaria characterised by the immediate (within 1-3 minutes) appearance of erythematous, strongly itchy wheals, following the exposure to sunlight. The pathogenesis is unclear but it is hy...

RI Aggiornamento
Orticaria cronica spontanea

Colussi L, Malni I, Badina L, Berti I.

2024/10 — pag. 629-634 — DOI

Chronic spontaneous urticaria (CSU) is a condition characterized by the daily occurrence of wheals, with or without angioedema. It persists for more than six weeks, without any identifiable triggering factor and is caused by the abnormal activation o...

EL Caso contributivo
Una strana pancitopenia: dalla gestione in urgenza alla diagnosi genetica

Di Filippo M, Rossoni L, Nebiolo M, Fioredda F, Carrato V, Pirlo D

2024/10 — pag. 201-206 — DOI

Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a rare X-linked genetic disorder caused by a mutation in the WAS gene that codes for the WASp protein, which is involved in the functioning of the cytoskeleton of non-erythroid haematopoietic cells. This mutation lea...

RI Casi indimenticabili
È il momento di un buon Caffey

Del Rizzo I, Zago A, D’Agostin M, Gortani G, Colin G, Barbi E, Magnolato A.

2024/9 — pag. 594-596 — DOI

It is a rare genetic condition characterized by bone proliferation and cortical thickening due to a genetic mutation. The infantile form appears in the first months of life, with subperiosteal bone deposits, and generally resolves by the age of two w...

RI Domande e risposte
FPIES, idrolisato di riso, celiachia

2024/9 — pag. 601 — DOI

RI Pagine elettroniche
Un calciatore a cui tremano le gambe: un caso di ipoparatiroidismo

Marchese S, Raso E, Dolce R, Bignone L, Di Bella L, Maggio MC, Corsello G.

2024/9 — pag. 597-600 — DOI

The paper presents the case of a 13-year-old athlete who experienced sudden tremors, limb pain, hand spasms and severe hypocalcemia (6 mg/dl). Tests revealed low parathyroid hormone (PTH), hyperphosphatemia and low vitamin D levels. The diagnosis of ...

RI Pagine elettroniche
Un caso di FPIES in paziente alimentata con latte di formula per galattosemia

Fumagalli R, Crescitelli V, Barzaghi S, Pretese R, Lazzerotti A, Gasperini S.

2024/9 — pag. 597-600 — DOI

Soy-derived proteins are a known trigger for Food Protein Induced Enterocolitis Syndrome. The authors present the case of a sly onset of chronic FPIES in a newborn fed by soy-based formula. The baby’s nutrition was switched to infant formula to avoid...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un calciatore a cui tremano le gambe: un caso di ipoparatiroidismo

Marchese S, Raso E, Dolce R, Bignone L, Di Bella L, Maggio MC, Corsello G

2024/9 — pag. 193-195 — DOI

The paper presents the case of a 13-year-old athlete who experienced sudden tremors, limb pain, hand spasms and severe hypocalcemia (6 mg/dl). Tests revealed low parathyroid hormone (PTH), hyperphosphatemia and low vitamin D levels. The diagnosis of ...

EL Casi indimenticabili
FPIES

Barachino A

2024/9 — pag. 189-190 — DOI

A 2-month-old girl presented with diarrhoea and skin rash. Initially suspected of having a viral infection, she was hospitalized because of persistent symptoms, dehydration and weight loss. Despite intravenous antibiotics, she only improved after swi...

EL Caso contributivo
Un caso di FPIES in paziente alimentata con latte di formula per galattosemia

Fumagalli R, Crescitelli V, Barzaghi S, Pretese R, Lazzerotti A, Gasperini S

2024/9 — pag. 168-170 — DOI

Soy-derived proteins are a known trigger for Food Protein Induced Enterocolitis Syndrome. The authors present the case of a sly onset of chronic FPIES in a newborn fed by soy-based formula. The baby’s nutrition was switched to infant formula to avoid...

RI Problemi correnti
L’enuresi notturna: inquadramento e gestione

Renzullo AM, Benvenuto S, Nait G, Pennesi M.

2024/8 — pag. 499-504 — DOI

Enuresis is the involuntary discharge of urine during sleep. It is a fairly common problem in paediatric age: approximately 1 child out of 5 is affected at 5 years of age, with a potential significant impact on their quality of life and family. Patho...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Sembra un deficit di GH, e invece non lo è!

Casini F, Magenes VC, Guida G, Lonoce L, Pozzi E, Cocuccio C, Arrigoni S, Zuccotti G

2024/7 — pag. 142-143 — DOI

A 2.5-year-old girl was evaluated for poor growth. Despite low IGF-1 levels, GH deficiency was excluded. Further investigation revealed celiac disease, diagnosed via EGDS. After starting a gluten-free diet, catch-up growth was observed. The patient r...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Una comune caduta per una rara diagnosi: un caso di emicrania emiplegica

Ferrera G, Gammeri C, di Cataldo G, Gauci MC, Dierna F, Biasco A, Greco F

2024/26 — pag. 8-9 — DOI

The Authors describe the case of a three-year-old girl with hemiplegic migraine triggered by mild trauma; the diagnosis was confirmed through genomic analysis (heterozygous missense variant c.1091>T in the ATP1A2 gene). ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Una pubertà che brucia le tappe

Solidoro S

2024/26 — pag. 3-3 — DOI

The diagnosis of idiopathic central precocious puberty was eventually made in an 8-year-old boy with increased testicular volume and growth rate in the absence of bone age advancement based on an elevated baseline LH level. ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Dal rene all'occhio: che cos'è la TINU?

Sapienza GM, Greco M, Cardilicchia M, Lo Scalzo L, Spallino E, Corrado C, Pavone G, Cusumano R, Sapia MC, D'Alessandro MM, Corsello G

2024/26 — pag. 2-2 — DOI

An eight-year-old boy presenting with interstitial nephritis (abdominal pain, microhematuria, glycosuria, proteinuria, elevated urinary beta2-microglobulin levels) was eventually diagnosed with TINU syndrome (tubulointerstitial nephritis associated w...

RI Aggiornamento
Il bambino che ritorna perché ha sempre la febbre: capire, sapere e saper fare

De Nardi L, Insalaco A, De Benedetti F.

2024/6 — pag. 355-363 — DOI

Fever is a very common symptom in children, mostly due to infections. It is a physiological body defence mechanism against damage. However, when it is recurring, it is difficult to understand which are the underlying causes. Recurrent fever is most c...

RI Farmacoriflessioni
I LAGH (ormoni della crescita long-acting): cosa sono e a chi proporli?

Rodaro C, Tornese G.

2024/6 — pag. 371-375 — DOI

Children with growth hormone deficiency are currently treated with daily injections of recombinant growth hormone. The burden of 365 injections per year and cold chain storage causes a poor medication adherence. Long-acting growth hormones were devel...

EL Caso contributivo
Un caso di botulismo infantile. Non è sempre colpa del miele

Gasperoni U, Acone F, Morandi F, Lazzerotti A

2024/6 — pag. 101-103 — DOI

A 6-month-old infant had been presenting with weak sucking and reduced spontaneous limb movements for a week. He had constipation problems for 4 days followed by hard stool. Upon admission, blood tests including metabolic screening and instrumental i...

RI L'esperienza che insegna
Bronchiolite obliterante post-infettiva (PIBO), chi è costei?

Traunero A, Basilicata S, Badina L, Maschio M, Ghirardo S, Amaddeo A.

2024/5 — pag. 317-320 — DOI

The paper presents the case of a 14-month-old child with a persistent respiratory distress with wheezing and diffuse crackles on chest auscultation. Symptoms appeared after a viral pneumonia caused by Adenovirus. The recent history, the clinical mani...

RI Digest
Cellule CAR T: universo in espansione

Moretti A, Biondi A.

2024/5 — pag. 309-312 — DOI

RI Lettere
Quando la pertosse riemerge: si discute del noto e non noto

Parisi M, Marchetti F.

2024/5 — pag. 284-285 — DOI

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Stickler

Cazzaniga L, Abramo M, Selicorni A.

2024/4 — pag. 251-253 — DOI

RI L'aria che tira
Screening per diabete mellito tipo 1 e celiachia: intenzioni, pregi e difetti

Tornese G, Greco L.

2024/4 — pag. 243-247 — DOI

Italy is the first country in the world to have introduced screening on the entire paediatric population for type 1 diabetes mellitus and coeliac disease. It will be preceded by a preparatory pilot study in 4 regions on approximately 5,000 children a...

RI Editoriali
Accesso libero
La profilassi dell'infezione da virus respiratorio sinciziale: dal dire al fare?

Marchetti F.

2024/4 — pag. 211-212 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Non tutti gli ascessi sono infetti

Crotti B, Fuoti M, Dotta L, Girelli MF, Meini A, Badolato R

2024/4 — pag. 82-83 — DOI

The authors describe the case of a 12-year-old Egyptian girl with a painful, aseptic swelling on the upper right eyelid associated with diarrhoea eventually diagnosed as IBD linked sterile abscess syndrome....

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Febbre e citopenia nel neonato: pensa anche all'HLH (e dosa la ferritina!)

Operti M

2024/4 — pag. 80-81 — DOI

The author describes the case of a newborn with fever and cytopenia, eventually diagnosed as familial hemophagocytic lymphohistiocytosis....

RI Pagine elettroniche
Un inspirio insolito: la vocal cord dysfunction

Fracas D.

2024/3 — pag. 189-192 — DOI

The diagnosis of vocal cord dysfunction was eventually made in a 10-year-old boy with repeated self-limited episodes of inspiratory dyspnoea....

RI Pagine elettroniche
Quando il polmone ci suggerisce una immunodeficienza

Lo Scalzo L, Tumminello M, Corsello G

2024/3 — pag. 189-192 — DOI

A neonate affected by a severe respiratory infection was eventually diagnosed with severe combined immunodeficiency with hyper-IgE (Job syndrome)....

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Quando il polmone ci suggerisce una immunodeficienza

Lo Scalzo L, Tumminello M, Corsello G

2024/3 — pag. 58-58 — DOI

A neonate affected by a severe respiratory infection was eventually diagnosed with severe combined immunodeficiency with hyper-IgE (Job syndrome)....

EL Casi indimenticabili
Un esordio psicotico misterioso

Mannone A, Minute M

2024/3 — pag. 52-52 — DOI

The authors describe the case of a 13-year-old boy presenting with a confusional state possibly due to the abuse of dextromethorphan contained in a cough syrup....

RI Casi indimenticabili
La mela avvelenata

Belluzzi B

2024/2 — pag. 121-122 — DOI

The diagnosis of congenital fructose intolerance was finally made in a 17-month-old girl that became pale and drowsy after ingesting a slice of apple....

EL Casi indimenticabili
Un cuore grande così... dalla nascita

Troisi A, Bruno I, Ragni L, Nuzzo A, Marchetti F

2024/2 — pag. 30-31 — DOI

The diagnosis of dilatative cardiomyopathy due to a new mutation of MYH7 gene was eventually made in a 1-month-old infant presenting with dyspnoea and difficult feeding. ...

RI Neonatologia
Manifestazioni cutanee anulari e lupus eritematoso neonatale

Tumminello M, Serra G, Bacile D, Di Leto E, Gangemi A, Guardino M, Corsello G.

2024/1 — pag. 33-36 — DOI

Neonatal lupus erythematosus (NLE) is a rare immune-mediated disorder due to the passage of maternal anti-Ro/SSA and anti-La/SSB antibodies through the placenta to the foetus and newborn. Major manifestations include cardiac anomalies and skin lesion...

EL Caso contributivo
Sferocitosi: una famiglia... tre malattie!

Ferrara D, Giordano C, Borsellino Z, Cuccia L, Ruffo GB, Corsello G

2024/1 — pag. 5-8 — DOI

The paper describes the cases of three siblings affected by Hereditary Spherocytosis (HS). The different clinical presentations in the same family are examples of the heterogeneity of this pathology. HS is a common inherited type of haemolytic anaemi...

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Noonan

Scupilliti S, Cianci P, Mariani M, Selicorni A.

2023/10 — pag. 657-659 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Ipotonia e stipsi... Due segni per una diagnosi

Basilio P, De Martino L

2023/10 — pag. 223-223 — DOI

The case of a 3-month-old infant presenting with hypotonia and stipsis and finally diagnosed with infant botulism is described....

EL Casi indimenticabili
Un’insolita associazione: iperferritinemia e cataratta

Guardo C, Esposto MP, Chinello M, Cesaro S

2023/10 — pag. 217-218 — DOI

A 3-year-old boy presented with microcytic anaemia and hyperferritinaemia, in the absence of signs of iron overload. Once the main gastroenterological, rheumatological, haematological and infectious causes had been ruled out, despite the absence of s...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Malformazioni linfovascolari? Sì-rolimus!

Catelli A, Cantarini M, Grasso AG

2023/9 — pag. 199-199 — DOI

The case of a newborn with a complex lymphovascular malformation is presented. A somatic mutation of the PIK3CA gene was documented and the treatment with sirolimus was successfully administered....

EL Casi indimenticabili
"È intelligente ma non si applica": quando è solo una questione di anticorpi

Carnazzo SM, Balconara D, Caruso F, Ruggieri M, Falsaperla R

2023/9 — pag. 194-197 — DOI

A diagnosis of steroid responsive encephalitis associated to autoimmune thyroiditis (Hashimoto encephalitis) was eventually made in a child with complex tics and decline of school performance....

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Genu recurvatum in un caso di ritardo dell’acquisizione del cammino

Lo Presti C, Ronco L, Tardivo I, Conrieri M, Bondone C, Spolaore S, Cravino M, Marinaccio C, Ricci F

2023/8 — pag. 166-166 — DOI

The diagnosis of type 2 spinal muscular atrophy was finally made in a two-year-old girl presenting with delay of the neuromotor development and genu recurvatum....

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un caso complesso di citopenia trilineare ed epatite gigantocellulare

Comella M, Licciardello M, Miraglia V, Russo G

2023/8 — pag. 165-165 — DOI

The case of a five-year-old boy presenting with autoimmune anaemia, neutropenia and thrombocytopenia associated to giant cell hepatitis is described. The diagnosis of ALPS-like syndrome was eventually made....

RI Dermo mail
Accesso libero
Porpora di Schönlein-Henoch

2023/7 — pag. 470 — DOI

RI Pagine elettroniche
Allarme rosso: il sanguinamento rettale

Fracas D, Di Leo G.

2023/7 — pag. 465-468 — DOI

A 6-week-old, exclusively breastfed and well-appearing infant presented with blood in her stools. A diagnosis of food protein-induced allergic proctocolitis was promptly made by the presence of the high number of eosinophils in her blood and the prom...

RI Editoriali
Il farmaco più costoso del mondo

Guala A, Parodi E.

2023/7 — pag. 415-416 — DOI

RI Pagine elettroniche
Lesioni ossee simmetriche e drepanocitosi

Franzone D, Chianucci B, Basso L, Guardo D, Bellini T, Piccotti E.

2023/6 — pag. 399-402 — DOI

An 8-year-old boy suffering from sickle cell disease (SCD) was admitted to emergency unit complaining of moderate-to-severe pain in his lower limbs. He received chronic transfusion therapy and hydroxyurea. Apparently, he had never experienced vaso-oc...

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Marfan

Calderara ML, Scarano G, Selicorni A.

2023/6 — pag. 391-393 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un caso di pericardite recidivante colchicina-resistente

Maggio MC, Alizzi C, Di Leto E, Ippolito A, Sferlazza F, Corsello G

2023/6 — pag. 111-112 — DOI

A 9-year-old boy affected by colchicine-resistant idiopathic pericarditis was successfully treated with an IL-1 receptor antagonist (anakinra)....

RI ABC
Le prove coagulative nel bambino sano (seconda parte)

Romano F, Del Monte F, Ramenghi U, Parodi E.

2023/5 — pag. 307-311 — DOI

In Paediatrics, coagulation tests are often prescribed in children without bleeding symptoms, for example before surgery/invasive procedures, or in case of family history of coagulopathy. Moreover, sometimes impairment in coagulation tests is occasio...

RI Percorsi clinici
Una “vistosa” vasculite con edema, che riguarda gli arti e il viso e risparmia il tronco

Marchetti F, Izzo BPE, Scaioli M, Graziani V, Turlà G, Mambelli L.

2023/5 — pag. 301-305 — DOI

Acute haemorrhagic oedema of infancy (AHEI) is a small vessel vasculitis that affects boys between 4 months and 2 years. It presents with a characteristic purpuric skin rash but with marked bruising and “typical” localizations in auricles and is ofte...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Quando la rabdomiolisi risponde al glucosio

Di Nora A, La Spina L, Meli C, Ruggieri M

2023/5 — pag. 91-91 — DOI

The case of an 8-year-old boy complaining easy tiredness, poor exercise tolerance and high CPK blood level is described. The diagnosis of glutaric aciduria type II was finally made....

EL Casi indimenticabili
Astenia e alcalosi ipocloremica: un binomio che impone un sospetto

Bianchi E, Sale R, Carcangiu F, Bernassola M, Contini G, Crosa D, Fadda R, Quarta V, Tuvoni S, Attene A

2023/5 — pag. 88-88 — DOI

A 13-year-old, previously healthy boy arrived in the emergency room complaining deep asthenia. The diagnosis of cystic fibrosis was suspected and eventually confirmed due to the presence of metabolic alkalosis....

RI Focus
Disordini demielinizzanti nel bambino e nell’adolescente: ADEM, neurite ottica e MOGAD

Dal Bo S, Ruscelli M, Cenni P, Piscaglia MG, D’Eliseo D, Marchetti F.

2023/4 — pag. 231-236 — DOI

The paper describes the case of a 4-year-old girl who presented with an episode of ADEM and, 8 years later, multiple relapses associated with optic neuritis. The patient resulted positive to anti-MOG antibodies. About a third of patients with an ADEM...

RI Focus
LE MALATTIE DEMIELINIZZANTI IN ETÀ PEDIATRICA La sclerosi multipla in età pediatrica e adolescenziale

Carrozzi M, Iacono A, Gortani G, Piscaglia MG, Marchetti F, Barbi E.

2023/4 — pag. 220-230 — DOI

Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disease that affects the myelin of the brain and spinal cord; it is characterized by recurrent episodes of demyelination in the central nervous system. Paediatric-onset multiple sclerosis (POMS) is a ra...

RI Pagine elettroniche
Le multiple facce della sclerosi multipla

de Martino L, Basilio P.

2023/4 — pag. 261-263 — DOI

The authors describe the case of a 14-year-old girl complaining a lack of strength at left hemisome and finally diagnosed with multiple sclerosis....

RI Problemi speciali
Guardare oltre il tumore: le cancer-predisposing syndrome in età pediatrica

Bettini LR, Lauriola RS, Vendemini F, Coliva T, Biondi A, Cazzaniga G.

2023/4 — pag. 237-241 — DOI

About 10% of children with cancer carry a pathogenic mutation in genes predisposing to tumourigenesis. These mutations are being identified more and more frequently thanks to the use of next-generation sequencing techniques in the diagnostic work-up ...

RI Editoriali
Accesso libero
Le malattie demielinizzanti nel bambino e nell’adolescente: non solo sclerosi multipla

Granata T.

2023/4 — pag. 211-212 — DOI

Un ambito di patologie di grande interesse e con rilevanti novità ancora non adeguatamente conosciute: dalla patogenesi ai nuovi criteri classificativi e diagnostici, per arrivare ai risvolti terapeutici e assistenziali. Il commento autorevole al Foc...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Le multiple facce della sclerosi multipla

de Martino L, Basilio P

2023/4 — pag. 73-73 — DOI

The authors describe the case of a 14-year-old girl complaining a lack of strength at left hemisome and finally diagnosed with multiple sclerosis....

RI Aggiornamento
Il bambino con anemia severa: proposta di gestione diagnostico-terapeutica

Muratore E, Ruggi A, Abram N, Zanaroli A, Pierantoni L, Lanari M, Zama D.

2023/3 — pag. 159-168 — DOI

Anaemia is a common issue in the paediatric age group and it is not uncommon to encounter severe cases of anaemia in the Paediatric Emergency Unit. The correct identification of patients requiring urgent care is of central importance to provide timel...

RI L'aria che tira
Nirsevimab come immunoprofilassi universale dell’infezione da virus respiratorio sinciziale?

Marchetti F, Addis A.

2023/3 — pag. 155-158 — DOI

The important therapeutic news regarding the availability of the monoclonal antibody nirsevimab for the prophylaxis of the respiratory syncytial virus infection with a single dose has opened up a significant debate on the opportunity of its use for u...

RI Lettere
Il nirsevimab nella profilassi dell’infezione da virus respiratorio sinciziale

Panza C, Reali L, Brusadin L, Toffol G, Marchesi M, Martelli L, Rogari P.

2023/3 — pag. 151 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Esperienza clinica nella gestione delle bronchioliti in un reparto di Pediatria: graduale adeguamento alle linee guida

Spalice S, Occhiati L, Acampora E, Rosanio FM, Coppola D, Cozzolino T, Tarallo L

2023/3 — pag. 51-51 — DOI

Following the analysis of 69 cases, the author concludes that the diagnostic and therapeutic approach to bronchiolitis is still far from the international guidelines....

RI Se la conosci la riconosci
Sindrome dell’X fragile

Carrer A, Mariani M, Selicorni A.

2023/2 — pag. 119-120 — DOI

RI Rubrica iconografica
Il dolore alla schiena in un adolescente

Bontempo C, Lama C, Mambelli L, Feletti F, Lotta C, Marchetti F.

2023/2 — pag. 116-118 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Nuovi mostri allergologici

Baldo F, Da Lozzo P

2023/2 — pag. 39-39 — DOI

The authors describe two cases in which a wrong diagnosis of allergy has negatively affected the normal health behaviour of the children and their families....

EL Caso contributivo
Le bolle che non ti aspetti: un raro caso di pemfigo volgare in età pediatrica

Benelli E, Demarin GC, Corneli P, Gatti A, Martelossi S

2023/2 — pag. 21-24 — DOI

A healthy 15-year-old boy in full well-being presents with multiple ulcerative lesions with an erosive appearance at the level of the oral cavity and the nasal mucosa. Two months after the onset, vesicular lesions also appear on the skin. As pemphigu...

RI Pagine elettroniche
Kawasaki? Adenovirus? Kawasaki da adenovirus o con adenovirus?

Accomando F, Aricò MO, Valletta E.

2023/1 — pag. 55-58 — DOI

Kawasaki disease (KD) still represents a challenge for differential diagnosis because it shares clinical features with other infectious diseases. Adenovirus infection has many symptoms that can be found among the diagnostic criteria of KD. However, t...

RI Se la conosci la riconosci
Acondroplasia

Calderara ML, Selicorni A.

2023/1 — pag. 49-51 — DOI

EL Casi indimenticabili
Un’insolita ipertensione polmonare

Todero S, Hasan T, Ragni L, Donti A

2023/1 — pag. 13-13 — DOI

The Authors describe the case of a newborn presenting with severe pulmonary hypertension due to the hypoplasia of the pulmonary arteries and finally diagnosed with Alagille syndrome. The typical vertebral anomalies and hyperbilirubinaemia were also p...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
MIRM o Kawasaki atipica? Uno strano caso di mucosite e febbre

Raitano V, Tisato MG, Deganello-Saccomani M

2023/1 — pag. 14-14 — DOI

The Authors describe the case of a 2-year-old girl finally diagnosed as MIRM (Mycoplasma pneumoniae-induced rash and mucositis) at first suspected as Kawasaki disease. The antibiotic therapy (azitromicin) was not effective while the clinical resoluti...

EL Caso contributivo
Kawasaki? Adenovirus? Kawasaki da adenovirus o con adenovirus?

Accomando F, Aricò MO, Valletta E

2023/1 — pag. 6-10 — DOI

Kawasaki disease (KD) still represents a challenge for differential diagnosis because it shares clinical features with other infectious diseases. Adenovirus infection has many symptoms that can be found among the diagnostic criteria of KD. However, t...

EL Caso contributivo
Un caso insolito di trombocitopenia

Barachino A

2023/1 — pag. 4-5 — DOI

A two-and-a-half-year-old child presents with spontaneous ecchymosis. In addition to severe thrombocytopoenia, initial investigations show the presence of neutropoenia and signs of immune-mediated haemolysis (positivity of the direct antiglobulin tes...

RI Pagine elettroniche
Se a nove anni si torna a gattonare: l’encefalomielite acuta disseminata (ADEM)

Lauriola RS, Arturi E.

2022/10 — pag. 654-656 — DOI

RI Farmacoriflessioni
La profilassi dell’infezione da virus respiratorio sinciziale: dal palivizumab al nirsevimab

Servadio M, Belleudi V, Marchetti F, Addis A.

2022/10 — pag. 632-639 — DOI

The Respiratory Syncytial Virus (RSV) is considered the leading cause of lower respiratory tract infections (LRTI) in children aged < 2 years. In high-risk children, including preterm infants, or in children with bronchopulmonary dysplasia (BPD) and ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Se a nove anni si torna a gattonare: l’encefalomielite acuta disseminata (ADEM)

Lauriola RS, Arturi E

2022/10 — pag. 211-212 — DOI

RI Aggiornamento
L’angioedema istaminergico idiopatico (ricorrente)

Longo G, Peri F, Conversano E, Badina L, Berti I.

2022/9 — pag. 561-568 — DOI

Angioedema is defined as a transient and localized swelling due to the release either in the subcutis, submucosa or both of vasoactive substances that increase vascular permeability and induce vasodilation. It is usually associated with urticaria, bu...

RI Pagine elettroniche
Ossa rotte e diagnosi difficili

Malni I.

2022/9 — pag. 601-604 — DOI

The Author describes the case of a 5-year-old boy with recurrent bone fractures without blue sclera eventually diagnosed as osteogenesis imperfecta due to a mutation in BMP1 gene....

RI Casi indimenticabili
Ogni età ha la sua macroematuria

Delcaro G, Pennesi M.

2022/9 — pag. 598-600 — DOI

A girl with gross haematuria was finally diagnosed with X-linked Alport syndrome that was initially diagnosed as Berger syndrome. The clinical implication of X-linked Alport syndrome is discussed....

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Myhre

Carrer A, Negrello G, Selicorni A.

2022/9 — pag. 593-595 — DOI

RI Farmacoriflessioni
Il dupilumab nell’esofagite eosinofila: una nuova frontiera?

Mainetti M, Troisi A, Turlà G, Fontijn S, Rametta G, Buzzi A, Mussetto A, Marchetti F.

2022/9 — pag. 583-587 — DOI

Eosinophilic oesophagitis (EoE) is a chronic, immune-mediated or antigen-mediated oe-sophageal disease. Therapeutic first-line options currently available for EoE are elimina-tion diets, proton pump inhibitors (PPIs) and steroids. The ultimate goal o...

EL Caso contributivo
Macrotrombocitopenia, dismorfismi facciali e ritardo dello sviluppo psicomotorio: alla scoperta del gene CDC42

Fabbri E, Giardinelli S, Filippini B, Gasperini P, Mazzocco M, Radice C, Marchetti F, Pericoli R

2022/9 — pag. 181-186 — DOI

Cell Division Control 42 (CDC42) gene encodes for a small GTPase with a fundamental role in controlling intracellular signaling pathway. Gene mutations can cause different phenotypic manifestations, which reflect the variety of the role of this media...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Una neonata dal “cuore matto”

Di Marco S, Rosati S, Controzzi T, Ghirri P, Peroni D

2022/9 — pag. 194-194 — DOI

The Authors describe a case of thyrotoxicosis in a newborn presenting with severe tachycardia. The diagnostic and therapeutic approach is also discussed....

EL Casi indimenticabili
Ossa rotte e diagnosi difficili

Malni I

2022/9 — pag. 190-191 — DOI

The Author describes the case of a 5-year-old boy with recurrent bone fractures without blue sclera eventually diagnosed as osteogenesis imperfecta due to a mutation in BMP1 gene....

RI Domande e risposte
Accesso libero
Allergia alimentare LTP e frutta secca

2022/8 — pag. 533 — DOI

RI Pagine elettroniche
Un calciatore con il mal di schiena

Lattuada M, Pagano M

2022/8 — pag. 527-530 — DOI

The authors describe the case of a teenager with low back pain, abdominal pain and low-grade fever finally diagnosed with Crohn’s disease. The intestinal and extraintestinal manifestations of the disease are discussed....

RI Pagine elettroniche
Una colestasi che ritorna

Medici F

2022/8 — pag. 527-530 — DOI

The case of a 13-month-old girl with recurrent cholestasis finally diagnosed with BRIC (Benign Recurrent Intrahepatic Cholestasis) is described. The clinical, therapeutic and prognostic implications of BRIC are also discussed....

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un calciatore con il mal di schiena

Lattuada M, Pagano M

2022/8 — pag. 176-176 — DOI

The authors describe the case of a teenager with low back pain, abdominal pain and low-grade fever finally diagnosed with Crohn’s disease. The intestinal and extraintestinal manifestations of the disease are discussed....

RI Percorsi clinici
Ittero, pallore e urine scure: e se fosse un’anemia emolitica autoimmune?

Tessitore A, Putoto E, Romano F, Verzegnassi F, Barbi E, Cozzi G, Parodi E.

2022/7 — pag. 451-455 — DOI

The haemolytic crisis is a sudden reduction in the half-life of red blood cells. Consequently, it leads to massive destruction of red blood cells (haemolysis), which is more significant than the compensatory capacity of the bone marrow and results in...

EL Casi indimenticabili
Pioglitazone e C3-glomerulopathy... che emozione!

Balestra E, Canepari E, Pennesi M

2022/7 — pag. 148-149 — DOI

The Authors describe the case of a 17-year-old girl with drug resistant C3-glomerulopathy who responded well to the therapy with pioglitazone. The efficacy and safety of the drug in the refractory nephrotic syndromes is discussed....

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Una diagnosi complementare: la C3-glomerulopathy

Amoroso S

2022/6 — pag. 134-134 — DOI

The case of a 10-year-old boy with macrohaematuria is presented. The diagnosis of C3-glomerulopathy was eventually made. The author remarks the main clinical and diagnostic aspects of C3-glomerulopathy....

RI Ricerca
Due anni di MIS-C: peculiarità cliniche e orizzonti terapeutici

Mambelli L, Uva A, Iacono A, Del Vecchio L, Bianchedi I, Nuzzo A, Malta B, Marchetti F.

2022/5 — pag. 299-306 — DOI

Introduction - MIS-C is the most relevant complication of SARS-CoV-2 infection and has an incidence of 1 case / 2,200 children and adolescents with previous infection. The clinical picture is characterized by a multiorgan involvement and an insuffici...

RI Dermo mail
Lupus neonatale o tinea corporis?

2022/5 — pag. 334 — DOI

RI Pagine elettroniche
Sindrome dello spettro autistico e macrocefalia: la sindrome di Cowden

Iacono A, Parmeggiani G, Mellino C, Moschettini V, Marchetti F.

2022/5 — pag. 330-332 — DOI

The paper reports the story of a 4-year-old boy presenting with macrocephaly and autism spectrum disorder. Genetic testing for an overgrowth syndrome revealed the presence of a heterozygous mutation in the PTEN gene, responsible for Cowden syndrome. ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
A caval donato... guarda anche in bocca!

Gustuti V

2022/5 — pag. 114-114 — DOI

A 15-year-old girl with vulvar ulcers previously attributed to recurrent herpetic infection is presented. Aphthous oral ulcers were also present and the diagnosis of Behçet disease was eventually made....

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Non ti scordar del tubulo: la malattia di Dent

Benvenuto S, Bossini B

2022/5 — pag. 112-112 — DOI

The case of a 12-year-old boy with proteinuria, microhaematuria and nephrocalcinosis with normal glomerular function is described. A diagnosis of Dent disease was eventually made and confirmed by the genetic test....

EL Caso contributivo
Sindrome dello spettro autistico e macrocefalia: la sindrome di Cowden

Iacono A, Parmeggiani G, Mellino C, Moschettini V, Marchetti F

2022/5 — pag. 97-101 — DOI

The paper reports the story of a 4-year-old boy presenting with macrocephaly and autism spectrum disorder. Genetic testing for an overgrowth syndrome revealed the presence of a heterozygous mutation in the PTEN gene, responsible for Cowden syndrome. ...

RI Domande e risposte
Orticaria post-infettiva

2022/4 — pag. 263 — DOI

EL Casi indimenticabili
Orticaria cronica: una realtà non così infrequente

Tessitore A

2022/4 — pag. 93-93 — DOI

A case of a (probably) chronic urticaria in a 6-year-old boy is described. The diagnostic and therapeutic approach is also discussed....

RI Casi indimenticabili
MIS-Cusi dottore… mi fa male la pancia!

Tesser F.

2022/3 — pag. 189-192 — DOI

A girl presenting with abdominal pain and fever was eventually diagnosed with post-Covid multisystemic inflammatory syndrome (MIS-C) and ventricular dysfunction. The diagnostic and therapeutic approaches to MIS-C are discussed....

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
A volte ritornano: l’esordio subdolo della malattia di Crohn

Balestra E, Bramuzzo M

2022/3 — pag. 73-73 — DOI

The case of a 12-year-old boy with diffuse arthralgia initially misdiagnosed as systemic onset juvenile idiopathic arthritis is described. The diagnosis of Crohn disease was eventually posed based on high faecal calprotectin level and suggestive ultr...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Che cos’è la linfangectasia intestinale?

Razza R

2022/2 — pag. 57-57 — DOI

The case of a 3-month-old infant with severe malnutrition and protein-losing enteropathy finally diagnosed as congenital intestinal lymphangiectasia is presented. The diagnostic and therapeutic challenges of this intriguing disease are discussed....

EL Caso contributivo
Un caso di diagnosi precoce di diabete neonatale permanente conseguente a mutazione del gene KCNJ11

Pietravalle A, Cavicchioli P, Donadel E, Lusiani M, Malusa T, Rossi G, Contreas G, Chirico M

2022/2 — pag. 39-42 — DOI

Neonatal diabetes mellitus (NDM) is a rare condition characterized by onset of persistent hyperglycaemia with-in the first six months of life. Heterozygous mutations in KCNJ11 gene account for about half of the cases of per-manent form of NDM and are...

RI Casi indimenticabili
Ipoglicemia in un neonato e iperinsulinismo

Risso FM, Tornese G.

2022/1 — pag. 56-58 — DOI

The authors describe the case of a newborn with hyperinsulinemic hypoglicemia due to a genomic variant, with paternal segregation, in ABCC8 gene. The therapeutic and prognostic implications are discussed...

RI Casi indimenticabili
Le tante facce della celiachia

Mainetti M, Calendriello L, Marchetti F.

2022/1 — pag. 56-58 — DOI

The case of a 2.9-year-old girl with autoimmune neutropenia and silent coeliac disease is presented. The relationship between coeliac disease and other autoimmune disorders is discussed. ...

RI Linee guida
La diagnosi di celiachia attraverso casi clinici interattivi

D’Agostin M, Traunero A, Zanchi C, Bramuzzo M, Lega S, Dolinšek J.

2022/1 — pag. 29-32 — DOI

Coeliac disease is an immune-mediated systemic disease that affects 1% of the population and it is caused by the ingestion of gluten in genetically predisposed subjects. Clinical manifestations and intestinal damage completely resolve once gluten is ...

RI Linee guida
Le nuove linee guida ESPGHAN 2020 per la diagnosi di celiachia: passo dopo passo

Mandile R, Auricchio R.

2022/1 — pag. 26-28 — DOI

In 2020 new guidelines for the diagnosis of paediatric coeliac disease were published by the ESPGHAN Society. Just one algorithm is indicated for both symptomatic and asymptomatic patients, HLA haplotype typing is no more suggested and anti-tissue tr...

EL Caso contributivo
Sindrome DRESS: da un caso clinico particolare alla rivisitazione della patologia

Manieri S, De Gregorio F, Mirauda MP, Colangelo C, Tagliente M, Abate R, Romaniello L, Lapolla R, Salvatore D

2022/1 — pag. 10-16 — DOI

Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome is a severe multiorgan hypersensitivity reaction mostly caused by several eliciting drugs in patients with a genetic predisposition. Anti-convulsants are the main drugs involved b...

RI Pagine elettroniche
Affinché non MIS-Cappi il caso: l’esperienza di Palermo sulla sindrome infiammatoria multisistemica SARS-CoV-2-correlata

Giordano S, Pirrone I, Restivo GA, Collura F, Saia GF, Maggio MC, Finazzo F, Failla MC, Colomba C, Siracusa L.

2021/10 — pag. 660-663 — DOI

Background - Covid-19 is less frequent and milder in children than in adults. However, cases of multisystem inflammatory syndrome temporally associated with SARS-CoV-2 (MIS-C) have been reported in children, whose phenotype resembles atypical Kawasak...

RI Vaccinare
Accesso libero
La vaccinazione per il Covid-19 in bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni

Documento approvato dalle Società e Associazioni pediatriche italiane

2021/10 — pag. 633-636 — DOI

EL Ricerca
Accesso libero
Affinché non MIS-Cappi il caso: l’esperienza di Palermo sulla sindrome infiammatoria multisistemica SARS-CoV-2-correlata

Giordano S, Pirrone I, Restivo GA, Collura F, Saia GF, Maggio MC, Finazzo F, Failla MC, Colomba C, Siracusa L

2021/10 — pag. 289-297 — DOI

Background - Covid-19 is less frequent and milder in children than in adults. However, cases of multisystem inflammatory syndrome temporally associated with SARS-CoV-2 (MIS-C) have been reported in children, whose phenotype resembles atypical Kawasak...

EL Caso contributivo
Bartonellosi e D-dimero

Licitra M, Acucella G, Barbaglia M, Mazzocchi P, Bottari G, Guala A

2021/10 — pag. 298-303 — DOI

The paper reports the case of a 17-year-old immunocompetent boy with persistent fever and elevated D-dimer. The family referred contact with kitten and ingestion of homemade deer salami. Abdominal ultrasound scan and CT showed multiple hepatic and sp...

RI Editoriali
In segno di gratitudine per i vaccini a mRNA

Forte F.

2021/9 — pag. 552-553 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Granuloma anulare profondo

Potka A

2021/9 — pag. 288-288 — DOI

The author describes the case of a three-year-old girl presenting with a firm, painless retroauricular swelling finally diagnosed as deep granuloma annulare....

RI Se la conosci la riconosci
Sindrome di Rett

Cianci P, Picchi R, Armano C, Selicorni A

2021/8 — pag. 519-521 — DOI

EL Il punto su
I morsi di vipera

Romano F, Rossi L, Raffaldi I, Bondone C, Garelli D, Carmellino V, Schicchi A, Lonati D, Locatelli CA, Urbino AF

2021/8 — pag. 246-253 — DOI

Viper bites are rare but represent a medical emergency that should not be underestimated both in the paediatric and adult population. The clinical presentation can vary from mild symptoms limited to the venom inoculation site to serious cases with e...

RI Problemi speciali
Sclerosi tuberosa ed everolimus: una nuova storia

Cervesi C, Di Marzio GM, Kiren V, Cattaruzzi E, Costa P, Carrozzi M

2021/7 — pag. 443-449 — DOI

Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare autosomal dominant disorder, due to inactivating muta-tions of TSC1 or TSC2 mTOR pathway genes and is characterized by variable multisystem manifestations ranging from hamartomas to malignant neoplasms. It f...

RI Percorsi clinici
Quello strano dolore toracico...

Palella JM, Lamberti R, Salvatici E, Banderali G

2021/7 — pag. 433-436 — DOI

Myocarditis is a rare pathologic condition in paediatric age. It occurs above all in childhood and adolescence. Generally, it is brought about by a typical association with viral infections that cause a massive activation of the inflammatory cascade ...

RI Aggiornamento
Pericarditi acute e ricorrenti in Pediatria

Della Paolera S, Favaretto E, Bobbo M, Barbi E, Gortani G

2021/7 — pag. 425-431 — DOI

Chest pain in children and adolescents is rarely associated with an underlying heart disease. How-ever, when it does occur, pericarditis is the most common cause. Most cases are of unknown origin (idiopathic) and mild. Up to 15-35% of paediatric pati...

EL Caso contributivo
Rapida evoluzione di una istiocitosi a cellule di Langerhans cutanea isolata

Brusadelli C, Dell’Acqua F, Vendemini F, Ferrari GM, Corti P

2021/7 — pag. 197-200 — DOI

The paper reports the case of a three-month-old girl presenting with maculopapular lesions all over her scalp, trunk, axilla region and groin. One month earlier she had been diagnosed with LCH through skin biopsy for persisting maculopapular rash. No...

EL Casi indimenticabili
Un’anemia che toglie il fiato

Giannone V, Garrone E, Tardivo I, Versace A, Castagno E, Conrieri M

2021/7 — pag. 218-219 — DOI

Mycoplasma pneumoniae is commonly associated not only with atypical pneumonia, but also with different clinical features. The paper reports the case of a 10-year-old girl with pneumonia, fictitious anaemia, due to the presence of cryo-agglutinins, an...

EL Il punto su
Il craniofaringioma

Salce N, Giovannelli E, Graziani V, Cozzolino M, Mazzatenta D, Zucchelli M, Marchetti F

2021/7 — pag. 210-216 — DOI

Craniopharyngioma (CP) is a rare epithelial low-grade tumour that develops in the sellar/suprasellar region of the brain, along the craniopharyngeal duct. It has a bimodal distribution and the first peak occurs in paediatric age almost exclusively co...

RI Speciale
Asma e allergologia

Longo G, Badina L

2021/26 — pag. 2 — DOI

RI Speciale
Reumatologia

Taddio A, De Benedetti F

2021/26 — pag. 15 — DOI

RI Speciale
Oncoematologia

Biondi A, Rabusin M, Ramenghi U

2021/26 — pag. 12 — DOI

RI Speciale
Nefrologia

Emma F, Pennesi M

2021/26 — pag. 8 — DOI

RI Speciale
Endocrinologia e diabete

Chiarelli F, Faleschini E, Tornese G

2021/26 — pag. 4 — DOI

RI Casi indimenticabili
Un vaccino falcemico

Sambugaro D

2021/6 — pag. 394-394 — DOI

A case of a sickle cell crisis initially diagnosed as post vaccination arthritis is described. The author stresses the high specificity of acute dactylitis with respect to the diagnosis of sickle cell anaemia....

RI News box
Accesso libero
Primo vaccino anti Covid-19 per la fascia di età 12-15 anni

2021/6 — pag. 359-360 — DOI

RI Editoriali
Accesso libero
Vaccinare per il Covid-19 gli adolescenti: le ragioni e le parole da dire

Marchetti F

2021/6 — pag. 349-349 — DOI

RI Farmacoriflessioni
Tutto quello che il pediatra dovrebbe sapere sul mepolizumab

Prisco A, Carlone G, Maschio M, Badina L, Barbi E

2021/6 — pag. 374-378 — DOI

Mepolizumab, a monoclonal antibody blocking IL-5, is efficacious in the treatment of severe lung diseases sharing eosinophilic inflammation pattern. The paper describes two cases in which the drug was used with excellent results. The first involved a...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
La sindrome da anticorpi anti-fosfolipidi: un mare di autoanticorpi

Dei Rossi E

2021/6 — pag. 187-187 — DOI

Antiphospholipid syndrome is an autoimmune systemic disorder characterized by arterial, venous or small vessel thrombosis in the setting of documented persistent antiphospholipid antibodies that include the lupus anticoagulant or moderate-high titer ...

EL Il punto su
Linfoma di Burkitt in età pediatrica

Timeus F, Piglione M, Fagioli F, Ravaglia A

2021/6 — pag. 175-184 — DOI

Sporadic Burkitt lymphoma (BL) accounts for about 80% of non-Hodgkin lymphomas in childhood and adolescence, with an incidence of 3-5 cases per million in developed countries. The hallmark of LB is the deregulation of MYC oncogene, usually caused by ...

RI Dermo mail
Dermatite a IgA lineari Tinea

2021/4 — pag. 261 — DOI

RI Percorsi clinici
Una PFAPA che diventa un Behçet

Cafolla C, Iacono A, Guiducci C, Mambelli L, Marchetti F

2021/4 — pag. 226-229 — DOI

PFAPA syndrome (periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis) is the most common periodic fever syndrome in children. The disease appears to cluster in families, but the pathogenesis is unknown. The paper reports the descrip...

RI Aggiornamento
Le sindromi autoinfiammatorie: quando non è solo PFAPA

Tommasini A, Lepore L

2021/4 — pag. 221-225 — DOI

PFAPA (Periodic Fever, Aphthous Stomatitis, Pharyngitis and Adenitis) is the most common self-inflammatory disorder in children. The diagnosis of PFAPA is easy, based on Thomas criteria, and the prognosis is good. Differential diagnosis with heredita...

RI Casi indimenticabili
Un’anemia emolitica da sferocitosi ereditaria

Ursi D, Valentino MS

2021/3 — pag. 193-195 — DOI

A case of haemolytic anaemia due to spherocytosis in a 3-month-old infant is reported. It is important to remember that post-transfusion blood tests are not reliable and must be repeated 3 months after the transfusion. The erythrocyte osmotic resista...

RI Aggiornamento
Decifrare la bassa statura nei bambini

Chiarelli F, Castorani V, Polidori N

2021/3 — pag. 159-166 — DOI

Short stature is the most common cause of referral to paediatricians. Only a minority of children with short stature have an underlying pathology. Although well-established diagnostic and management paradigms do exist, recent advances in molecular te...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Torcicollo e malattia di Kawasaki

Rubino C, Trapani S

2021/3 — pag. 86-86 — DOI

EL Caso contributivo
Interessamento genitale della porpora di Schönlein-Henoch

Tovaglieri N, Amariti R, Loiacono F, De Giacomo C

2021/3 — pag. 73-74 — DOI

Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a paediatric vasculitis, affecting several organs. Purpura is typically found on posterior surface of lower limbs and is more often associated with joint, abdominal and kidney involvement. The paper reports a case o...

RI Pagine elettroniche
Tromboembolismo e malattia infiammatoria cronica dell’intestino

Bramuzzo M

2021/2 — pag. 127-129

RI Dermo mail
A volte ritornano... le acroischemie da Covid-19

2021/2 — pag. 132-132 — DOI

RI Neonatologia
Il neonato che “sa di sale”

Serra G, Antona V, D’Alessandro M, Corsello G

2021/2 — pag. 119-122 — DOI

Pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) is a rare genetic disease due to the peripheral resistance to aldosterone. Clinical spectrum with neonatal onset includes salt loss, hyponatremia, hypochloraemia, hyperkalaemia, metabolic acidosis and increased p...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Lo pseudoiperaldosteronismo nella forma dominante

Del Rizzo I

2021/2 — pag. 58-58 — DOI

A neonatal case of type 1 pseudohypoaldosteronism is described. The patient showed difficulty in sucking associated with hyponatremia, hyperkalemia and elevated plasma renin and aldosterone levels. ACTH and 17-OH-progesteron plasma levels were normal...

EL Il punto su
Foramina parietalia permagna: descrizione di un caso clinico e revisione della letteratura

Mazzoni S, Guidi B, Tavani F

2021/2 — pag. 51-54 — DOI

The purpose of the present work is to expose the defects of parietal bone ossification and to identify the criteria for differential diagnosis and brain changes related to the condition, with particular attention to the venous developmental anomalies...

EL Il commento
Tromboembolismo e malattia infiammatoria cronica dell’intestino

Bramuzzo M

2021/2 — pag. 29-30 — DOI

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
Una FPIES in una neonata

Risso FM, Romano S

2021/1 — pag. 56-57 — DOI

RI Aggiornamento
Medicina di precisione: miti e realtà

Amoroso S, Baldo F, Bettini L, Bossini B, Nucera S

2021/1 — pag. 18-24 — DOI

Precision medicine is an emerging framework to maximise therapeutic benefit by modifying individual patients’ treatment considering the variations in their demographic, genomic and environmental factors. The present review describes recent advances, ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Se il problema sta alla radice...

Longhi B

2021/1 — pag. 28-28 — DOI

The paper describes a case of polyradiculoneuritis secondary to Mycoplasma pneumoniae infection. At the seven-month follow-up the patient still presented a motor dysfunction of the shoulder girdle....

RI Neonatologia
Accesso libero
Covid-19 e pratiche postnatali: una moderna parabola

R. Davanzo, F. Mosca

2020/10 — pag. 651-655 — DOI

Early in the Covid-19 pandemic maternity hospital practices were jeopardized by guidelines produced by scientific societies to reduce the risk of mother to child transmission of the SARS-CoV-2 infection to a minimum. Subsequent research has documente...

RI Editoriali
Accesso libero
La vaccinazione anti-Covid... nello spazio e nel tempo

B.M. Assael

2020/10 — pag. 619-620 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Alla conquista della sindrome di West

S. Rosati, S. Di Marco, M. Valiani, A. Bonuccelli, D. Peroni

2020/10 — pag. 260-260 — DOI

The paper presents the cases of two infants affected by the so-called West syndrome. Despite a classical clinical presentation in one of the two cases, the diagnosis was delayed because of a previous erroneous diagnosis of gastroesophageal reflux dis...

RI Casi indimenticabili
Una grave anemizzazione

M. Cognigni

2020/9 — pag. 599 — DOI

RI Problemi speciali
La granulomatosi eosinofilica con poliangioite: dalla pelle al cuore

M. Pavan, A. Agrusti, A. Trombetta, S. Pastore, A. Tommasini, V. Moressa, F. Marchetti, A. Taddio, A. Ventura

2020/9 — pag. 569-574 — DOI

Background - Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, formerly known as Churg-Strauss syndrome, is an extremely rare systemic vasculitis in the paediatric population. The hallmarks of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis are a long his...

RI Editoriali
Accesso libero
Al nido, oggi più che mai

G. Tamburlini, F. Zanetto

2020/9 — pag. 551-553 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
CAMT: trombocitopenia amegacariocitica congenita

V. Carrato

2020/9 — pag. 239-239 — DOI

EL Appunti di Terapia
Malattia di Kawasaki: quale dose di immunoglobuline nei bambini grandi?

L. Mambelli, A. Iacono, G. Rametta, F. Marchetti

2020/9 — pag. 231-233 — DOI

In a retrospective study conducted on a population of Japanese children with a weight ≥ 25 kg and with Kawasaki disease, no significant difference has been observed for the onset of coronary aneurysms, intravenous immunoglobulin (IVIg) resistan...

RI Casi indimenticabili
Poco reattiva… in tempi di pneumococchi cattivi

M.E. Liverani, C. Ziparo

2020/8 — pag. 531-532 — DOI

RI Percorsi clinici
Febbre di origine sconosciuta (FUO): approccio diagnostico attraverso un caso clinico

D. Ursi, S. Puzone, C. Strisciuglio

2020/8 — pag. 519-525 — DOI

The paper reports the case of a 12-year-old female affected by ulcerative colitis and treated with double immunosuppressant therapy (methotrexate and infliximab). The patient presented with 7 day-lasting fever associated with pharyngotonsillar hypera...

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
Malformazione angiodisplastica e uso del sirolimus

A. Galimberti, S. Pastore, G. Ventura, E. Cattaruzzi

2020/7 — pag. 465-468

RI Focus
Rachitismo ipofosforemico X-linked

L. Lucchetti, D. Fintini, M. Cappa, F. Emma

2020/7 — pag. 430-436 — DOI

X-linked hypophosphatemia (XLH) is an X-linked disorder with dominant penetration, caused by mutations in the PHEX gene, which encodes for an endopeptidase that is predominantly expressed in osteoblasts, osteocytes and odontoblasts. PHEX mutations ...

EL Casi indimenticabili
Malformazione angiodisplastica e uso del sirolimus

A.M.C. Galimberti, S. Pastore, G. Ventura, E. Cattaruzzi

2020/7 — pag. 190-190 — DOI

EL Caso contributivo
Attenti al sole e pensa al fegato: due casi pediatrici di protoporfiria eritropoietica

S. Benvenuto, E. Leghissa, G. Gortani, S. Pastore

2020/26 — pag. 149-152 — DOI

The article reports two cases of a rare paediatric disease: erythropoietic protoporphyria (EPP) characterized by burning erythema and variable liver damage. EPP is the most common porphyria in children, caused by mutations in ferrochelatase (FECH) ge...

RI Pagine elettroniche
Anemia falciforme e sindrome toracica acuta

G. Graziani, J. Gencarelli, C. Lama, S. Brocchi, L. Biserna, C. Radice, F. Marchetti

2020/6 — pag. 392-394

RI Il commento
Il difetto di IgA: malattia o marcatore?

A. Tommasini, S. Naviglio

2020/6 — pag. 370

RI ABC
Il deficit di IgA

C. Guiducci, F. Marchetti

2020/6 — pag. 365-369

IgA deficiency (D-IgA) in the paediatric population is often an occasional finding during tests performed for other reasons in children in whom an immunodeficiency disorder is not suspected. D-IgA is the most common primary immunodeficiency with a va...

RI Aggiornamento
Artrite idiopatica giovanile

L. Lepore, S. Pastore, A. Taddio

2020/6 — pag. 357-364

Juvenile idiopathic arthritis is the most frequent rheumatic disease in childhood. Its diagnosis is still clinical and recently new classification criteria have been proposed. Over the past twenty years, there have been significant improvement in u...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Malattia di Kawasaki nei bambini sotto un anno di età: una coorte italiana

G. Mastrangelo, S. Trapani, D. Lasagni, G. Calabri, R. Cimaz, M. Resti, M. de Martino

2020/6 — pag. 142-142 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Parotiti ricorrenti e linfopenia: un binomio da Reumatologia

L. Antonucci, V. Messia, R. Nicolai, F. De Benedetti, C. Bracaglia

2020/6 — pag. 140-140 — DOI

EL Protocolli di diagnosi e terapia
Anemia falciforme e sindrome toracica acuta

G. Graziani, J. Gencarelli, C. Lama, S. Brocchi, L. Biserna, C. Radice, F. Marchetti

2020/6 — pag. 126-129 — DOI

EL Appunti di Terapia
Immunoterapia epicutanea per il trattamento dell’allergia all’arachide

M. Giovannini, F. Mori, S. Barni, N. Pucci, E. Novembre

2020/6 — pag. 123-125 — DOI

RI ABC
Test per il Covid-19: un po’ di chiarezza per evitare errori

R. Buzzetti

2020/5 — pag. 305-306

There is confusion on the role of the available Covid-19 tests. While serological tests give information on the passage of the virus (did I get infected?), the swab describes the current situation (am I infected?). The information on the occurred c...

RI Casi indimenticabili
Sindrome orale allergica e allergia ai pollini di stagione

P. Bonazza

2020/5 — pag. 326-327

RI Focus
Non era una colangite infettiva

M. Mainetti, F. Marchetti

2020/5 — pag. 317-318

A picture of the onset of “hepatocolangitis” especially if with dilatation of the biliary tract must necessarily make one think of primary sclerosing cholangitis (PSC). The suspicion of PSC must always make one think of concomitant chronic inflammato...

RI Focus
Indagare cum “granuloma” salis: malattia granulomatosa cronica vs malattia di Crohn

C. Pantuso, M. Citrano, M. Giuffrè, G. Corsello

2020/5 — pag. 315-316

Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare inherited disorder of phagocyte oxidative metabolism that, in addition to infectious complications, is characterized by abnormal inflammatory response leading to the formation of granulomas in multiple ti...

RI Focus
MALATTIA INFIAMMATORIA CRONICA INTESTINALE E DINTORNI

A. Ventura

2020/5 — pag. 314-314

RI News box
Accesso libero
Vaccino e Covid-19: cosa sappiamo

F. Marchetti, C. Guiducci

2020/5 — pag. 297-299

EL Casi indimenticabili
Occhio normale che sporge senza trauma: pensa al Graves!

M.G. Alagna, B. Salvatore

2020/5 — pag. 111-111 — DOI

RI Casi indimenticabili
L’iperostosi corticale infantile (malattia di Caffey)

M. Minute, P. Moras, E. Lelio

2020/4 — pag. 255-257

RI Problemi speciali
Il bambino con eccesso di crescita tra variabilità clinica ed eterogeneità genetica

G. Serra, M. Schierz, V. Antona, C.F. Giardina, M. Giuffrè, E. Piro, G. Corsello

2020/4 — pag. 243-248

Either in the newborn or in the child overgrowth can be generalized or localized if it is limited to one or more body regions. When overgrowth depends on a metabolic imbalance, or it is constitutional, the excessive growth can be the only clinical si...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Mal di cuore

V. Moressa

2020/4 — pag. 93-93 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Mauro e la sua febbre che non se ne va mai

V. Del Volgo

2020/4 — pag. 92-92 — DOI

RI L'esperienza che insegna
Quando la sindrome di Guillain-Barré è più dolore che ipostenia

F. Marchetti, M. Roveran, F. Currò, M. Mainetti, C. Muratori, L. Casadio, P. Ricciardelli

2020/3 — pag. 179-182

The paper reports the case of a 4-year-old girl who had been suffering from progressive pain in her legs and back and impossibility of walking for 10 days. The presence of a slight hyposthenia but with absence of patellar reflexes was observed. The...

RI Aggiornamento
La psoriasi in età pediatrica

P. Da Lozzo, L. Calligaris, I. Berti

2020/3 — pag. 154-160

Psoriasis is a chronic immune-mediated inflammatory skin disorder with a relapsing course and a multifactorial pathogenesis. Several triggers, genetic factors and comorbid conditions are associated and are likely to be involved in the increasing in...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Epatite autoimmune e citopenia

A. Troisi, S. Bertelli, G. Maggiore, R. Burnelli

2020/3 — pag. 63-64

RI Problemi speciali
Sindromi emorragiche e lupus anticoagulante positivo

L. Facchini, C. Radice, L. Biserna, G. Poletti, F. Marchetti

2020/2 — pag. 97-100

The paper reports the cases of two children who presented with a coagulation alteration with a clinically evident haemorrhagic diathesis. In one case the child presented with cutaneous purpura, in the other case with bleeding of the upper digestive...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Una ipotonia un po’ lassa

E. Battistuz, G. Zanella

2020/2 — pag. 37-37

RI Focus
SVEZZAMENTO 2020: IN SCIENZA E... COSCIENZA

L. Greco

2020/1 — pag. 15

RI Domande e risposte
Allergia alla mela

2020/1 — pag. 59

RI Focus
Genetica del gusto e svezzamento

A. Robino, G. Paviotti, G. Cont

2020/1 — pag. 20-22

Genetically mediated sensitivity to bitter taste has been associated with food preferences and eating behaviour in children. Recently, a study also revealed a possible link between TAS2R38 bitter taste gene and the first complementary food acceptan...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Linfoistiocitosi emofagocitica, tubercolosi e immunodeficienza primitiva

L. Lodi, R. Cupone

2020/1 — pag. 20-20

EL Caso contributivo
Saper distinguere un morso di serpente

A.A. Occhipinti, E. Barbi

2020/1 — pag. 7-9

The paper reports the case of a 6-year-old child bitten by a snake initially mistaken for a viper who needed to be transported to the hospital with a medical ambulance for fear of envenomation by viper. From the WHO epidemiological data more than 5 m...

RI Problemi speciali
La malattia drepanocitica in Pronto Soccorso

M. Casale, S. Perrotta, G. Russo, L. Sainati, R. Colombatti, G.L. Forni

2019/10 — pag. 639-644

Sickle cell disease is the most common genetic disorder observed at emergency units worldwide with more and more children being diagnosed with severe acute events. Emergency caregivers need to be aware of potentially life-threatening complications ...

RI Lettere
GenitorialitàTroponina elevata

2019/10 — pag. 624-625

RI L'angolo degli specializzandi
SEUna diarrea è ematica

A. Bosco, P. Mantovani

2019/10 — pag. 653-655

RI L'esperienza che insegna
Prima la piastrinopenia poi l’embolia polmonare

F. Marchetti, C. Radice, L. Biserna, A.C. Nuzzo, L. Mambelli

2019/10 — pag. 631-633

The paper describes the case of a 17-year-old girl presenting with an initial diagnosis of severe idiopathic thrombocytopoenic purpura with negative ANA and positive Coombs test. After a first phase characterised by thrombocytopeonia with haemorrha...

RI L'esperienza che insegna
Emorragia e trombosi, le due facce del lupus eritematoso sistemico

M. Stinco, T. Giani, I. Maccora, G. Simonini, R. Cimaz

2019/10 — pag. 628-630

Systemic lupus erythematosus (SLE) is an inflammatory disease with autoimmune pathogenesis and chronic-relapsing course characterised by a wide and heterogeneous spectrum of manifestations and sometimes opposed coexisting clinical features. The paper...

RI L'esperienza che insegna
LA COMPLESSITÀ DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

A. Taddio

2019/10 — pag. 627

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Anemia emolitica autoimmune in un lattante

C. Avventi, S. Tagliani, D. De Padova, M. Manfredi

2019/10 — pag. 251-251

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Thelarche variant: a metà tra telarca prematuro e pubertà precoce

S. Contorno

2019/10 — pag. 247-247

RI Casi indimenticabili
Malati di esami: transferrina vs ferritina

G. Boschi

2019/8 — pag. 531-532

RI Casi indimenticabili
Grande gonfiore, poco timore: la Large Local Reaction

B. Bossini

2019/8 — pag. 531-532

RI Problemi speciali
Bassa statura da deficit di gene SHOX: vecchi e nuovi concetti

M.C. Pellegrin, S. Andrade, E. Faleschini, E. Barbi, C. Bizzarri, G. Tornese

2019/7 — pag. 438-444

At the moment alterations of SHOX gene, located in the pseudoautosomal region of sex chromosomes, are considered the most frequent genetic defects associated with short stature. Pathogenic mutations leading to SHOX deficiency involve not just exons...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Calprotectina fecale: a volte basta e avanza

S. Carbogno

2019/7 — pag. 155-155

RI Se la conosci la riconosci
Sindrome di Costello

C. Leoni, P. Cianci, G. Zampino, A. Selicorni

2019/6 — pag. 383-386

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
I campanelli di allarme del fenomeno di Raynaud

I. Rochira, F. Ricci, M. Maffeis, G. Baresi, M. Cattalini

2019/6 — pag. 132-132

RI Casi indimenticabili
Il cuore di anakinra

V. Carrato

2019/5 — pag. 322-324

RI Casi indimenticabili
Una salmonella di gran cuore

L. Mambelli, A. Fumarola, M.R. Genovese, M. Mainetti, C. Renzelli, F. Marchetti

2019/5 — pag. 322-324

RI Percorsi clinici
Un altro lattante distrofico in Pronto Soccorso

F. Baldo, E. Da Dalt, M.P. Miani

2019/5 — pag. 315-318

The paper discusses the case of a 25-day-old baby presenting with dystrophic appearance and lethargic behaviour. This clinical presentation immediately suggested the suspect of an initial systemic infection. The overall negative laboratory findings...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un caso di immunodeficienza comune variabile che mima una sarcoidosi in un bambino di 9 anni

I. Maccora, E. Marrani, T. Giani, R. Cimaz, G. Simonini, C. Azzari

2019/5 — pag. 117-117

RI Percorsi clinici
Pubertà precoce da causa organica

M. Cozzolino, A. Zucchini, F. Marchetti

2019/4 — pag. 243-246

The paper describes a case of a child with rapidly progressive central puberty (PPC) secondary to hypothalamic hamartoma. Hypothalamic hamartoma is a congenital malformation diagnosed with MRI. It may be associated with PPC, gelastic seizures and m...

RI Aggiornamento
Sovrappeso ma non solo: come riconoscere le obesità sindromiche

M. Ferrario, P. Cianci, A. Bosco, A. Selicorni

2019/4 — pag. 223-230

Obesity is a complex and multifactorial disease resulting from the interaction between genes and environment. The increasing prevalence of obesity in paediatric age needs a reasoned approach to obese children and the identification of also less fre...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Troppo stanca troppo presto: la leucemia mielomonocitica giovanile

S. Contorno

2019/4 — pag. 95-95

EL Casi indimenticabili
Tick-borne encephalitis con associato quadro autoimmune? Due in una

R. Pillon

2019/4 — pag. 92-92

EL Casi indimenticabili
La malattia di Dengue

M. Bellettato

2019/4 — pag. 91-91

RI Problemi speciali
Manifestazioni dell’infezione da virus di Epstein-Barr nel paziente con immunodeficit

F. Zunica, F. Saettini, A. Biondi, R. Badolato

2019/3 — pag. 163-169

Recurrent respiratory infections are frequent in healthy children. The association with peculiar signs and symptoms such as splenomegaly, lymphopenia, and hypogammaglobulinemia should induce suspicion of primary immunodeficiency (PID). The describe...

RI Il commento
Anafilassi: tra miti e realtà

L. Badina

2019/3 — pag. 161-162

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Intolleranza ereditaria al fruttosio con diagnosi da selettività alimentare

G. Zanella

2019/3 — pag. 50-50

EL Casi indimenticabili
Aritmia ipercinetica nonostante pregresso elettrocardiogramma da sforzo normale

G. Ottonello, P. Gianiorio, S. Vignola, A. Lavagetto

2019/3 — pag. 45-45

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Anafilassi sì o anafilassi no? Questo è il problema

P. Paganin

2019/3 — pag. 49-49

RI Aggiornamento
Intossicazione da monossido di carbonio

F. Quarantiello, F. Gallicola, L. Timpone

2019/2 — pag. 83-90

Carbon monoxide (CO) poisoning is one of the main causes of poisoning and death due to intoxication in nowadays society because of the characteristics of this gas, which make it unidentifiable in the environment, and of the many possible sources of...

RI L'angolo degli specializzandi
Adolescente con l’allergia alla frutta soltanto in bocca: non fa paura!

E. Conversano

2019/1 — pag. 39-40

RI Problemi speciali
L’idrosadenite suppurativa nella popolazione pediatrica

B. Bossini, M. Mazzolai, A. Tommasini, S. Crovella, I. Berti, E. Barbi

2019/1 — pag. 28-32

Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic and recurrent skin disease affecting apocrine gland-bearing regions. Typical lesions are nodules and abscesses that result in sinus tracts, fistulas and eventually scarring. Prepubertal onset of HS is quit...

EL Caso contributivo
Una enterocolite da Campylobacter jejuni che confonde

A. Iacono, C. Guiducci, M. Mainetti, S. Brocchi, F. Marchetti

2019/1 — pag. 1-4

Campylobacter infection is one of the most frequent enteritis in developed countries and in most cases it features a self-limiting character. In some cases it shows severe clinical pictures and it requires antibiotic therapy. Cases of antibiotic resi...

RI Neonatologia
Il neonato a colori: a strisce colorate (Arlecchino)

G. Corsello, M. Schierz

2018/10 — pag. 649-650

RI Farmacoriflessioni
Esiti neonatali e criteri di rimborso per il palivizumab

A. Addis, V. Belleudi, F. Trotta, L. Pinnarelli, M. Davoli

2018/10 — pag. 636-640

In 2016 the Italian Medicines Agency (AIFA) decided to limit the coverage of the prophylaxis with palivizumab following the American Academy of Pediatrics guidelines. In 2017 as a consequence of the strong debate that involved scientific societies, p...

RI Il graffio
Accesso libero
L’etica delle molecole

2018/10 — pag. 625

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Rettocolite ulcerosa e colangite autoimmune

S. Carbogno

2018/10

EL Caso contributivo
Due cugini con neuropatia ereditaria con sensibilità alla paralisi da pressione

P. Ricciardelli, G. Turlà, M.L. Marini, F. Marchetti

2018/10

Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy (HNPP) results from the deletion of the PMP22 gene in chromosome 17p11.2. Clinically, it presents with painless pressure palsies, typically in the 2nd and 3rd decades of life, being a rare condit...

RI L'angolo degli specializzandi
Reazioni avverse al veleno di imenotteri a 360°

M. Giovannini

2018/9 — pag. 589-591

RI Il graffio
Accesso libero
Giuseppe

2018/9 — pag. 557

RI Editoriali
Accesso libero
Quanto è largo lo “spettro” della celiachia?

M. Maglio, R. Troncone

2018/8 — pag. 483-485

RI Pagine elettroniche
EMA-biopsy: un nuovo test per semplificare la diagnosi di celiachia nei casi dubbi e difficili

M. Pandullo, L. De Leo, A. Ventura, T. Not

2018/8 — pag. 528-531

The anti-transglutaminase IgA deposits in the intestinal mucosa, detected by a double-sided direct immunofluorescence (IFD) technique, are the best diagnostic marker for coeliac disease. However, this test is time consuming and largely operator-depen...

EL Casi indimenticabili
Una febbre ricorrente: Mare Nostrum

L. Timpone, P. Abate, M.G. Limongelli, S. Citarella, F. Gallicola, F. Quarantiello, E. Varricchio

2018/8

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Otiti ricorrenti? Fatti gli anticorpi… se li hai!

A. Boncompagni, F. Felici, I. Fontana, S. Fornaciari, V. Bianco, L. Iughetti, E.C.M. Di Grande, A. Soresina, S. Amarri

2018/8

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Fibrosi cistica atipica con pancreas divisum completo: quale relazione?

C. Coppola, I. Parente, S. Errichiello, L. Martemucci

2018/8

EL Ricerca
EMA-biopsy: un nuovo test per semplificare la diagnosi di celiachia nei casi dubbi e difficili

M. Pandullo, L. De Leo, A. Ventura, T. Not

2018/8

The anti-transglutaminase IgA deposits in the intestinal mucosa, detected by a double-sided direct immunofluorescence (IFD) technique, are the best diagnostic marker for coeliac disease. However, this test is time consuming and largely operator-depen...

RI Problemi speciali
Leucociti: più alti che bassi

D.U. De Rose, R. Badolato

2018/7 — pag. 435-439

Leukocytosis is a common finding in children evaluation. In order to highlight the underlying cause, it is necessary to investigate which leukocyte subset is involved. Usually, leukocytosis is observed in children with infectious diseases. However,...

RI Editoriali
Accesso libero
Trattamento dello stroke nell’adulto e nel bambino: due mondi paralleli e differenti, sulla via di incontrarsi…

P. Manganotti, P. Caruso

2018/7 — pag. 415-416

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Il binomio rivelatore: neutropenia e reticolo venoso marcato

G. Zanella

2018/7

RI Aggiornamento
Corea reumatica: tre “C” che dicono tutto

F. Baldo, A. Taddio, A. Ventura

2018/5 — pag. 295-300

Although Sydenham’s chorea is an uncommon manifestation of rheumatic fever, it is still the most frequent cause of chorea in children. It is characterized by the sudden appearance of involuntary and disturbing movements of the upper and lower body,...

RI Casi indimenticabili
Quando una artrite di un ginocchio nasconde una malattia di Crohn

M. Mazzolai

2018/5 — pag. 328-330

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Clinica, pregiudizio e morbo di Crohn

A.G. Grasso, M. Mainetti

2018/5

EL Caso contributivo
Febbre persistente, dolore toracico e arterite di Takayasu

B. Filippini, B. Bigucci, F. Mascella, M. Gattorno, G. Vergine

2018/5

Takayasu’s arteritis (TA) is an extremely rare vasculitis that presents in paediatric age that typically affects adolescents. Clinical manifestations of TA are polymorph and in the fists stage of the disease systemic aspecific symptoms such as fever,...

EL Caso contributivo
Morbo di Crohn: 3 casi per 3 sottolineature

P. Pascolo, M. Bramuzzo, A. Ventura

2018/5

Crohn’s disease is an inflammatory bowel disease diagnosed in paediatric age, especially during adolescence, in approximately one third of the cases. Pathogenesis is unknown but growing evidence suggests that immunological anomalies due to monogenic ...

RI L'esperienza che insegna
Reumatologia attraverso i casi

A. Taddio

2018/4 — pag. 243-245

The paper presents some practical messages for paediatricians that may be taken from the five rheumatological cases herein. Kawasaki disease may recur in the same patient, so in this case re-treatment with intravenous gammaglobulin is mandatory. Di...

RI News box
Accesso libero
Celiachia: analisi dei dati 2016

2018/4 — pag. 219-222

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Due possibili varianti della malattia di Kawasaki: defervescente e indolente

E. Dei Rossi

2018/4

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
I grandi occhi del piccolo lattante: un caso di “coma” acuto

A.G. Grasso

2018/4

RI Domande e risposte
Herpes zoster e lattante Una tosse psicogena

2018/3 — pag. 197

RI Pagine elettroniche
Disartria e strabismo: due sorelle, una dopo l’altra. Ovvero: quando lo streptococco dà ai nervi

F. Galdo, V. Pintabona, M. Bramuzzo, F. Pellegrini, A. Ventura

2018/3 — pag. 194-196

Guillain-Barré syndrome (GBS) may follow infections such as Campylobacter jejuni, cytomegalovirus and Haemophilus influenzae infections. The paper describes two familiar cases of polyneuritis cranialis, an oculopharyngeal subtype of GBS, which appear...

RI Pediatria flash
La sindrome del carcinoma nevoide a cellule basali o sindrome di Gorlin-Goltz

A. Agrusti

2018/3 — pag. 184-185

EL Casi indimenticabili
Epilessia e sindrome da deficit di GLUT1

I. Amadi

2018/3

EL Caso contributivo
Disartria e strabismo: due sorelle, una dopo l’altra. Ovvero: quando lo streptococco dà ai nervi

F. Galdo, V. Pintabona, M. Bramuzzo, F. Pellegrini, A. Ventura

2018/3

Guillain-Barré syndrome (GBS) may follow infections such as Campylobacter jejuni, cytomegalovirus and Haemophilus influenzae infections. The paper describes two familiar cases of polyneuritis cranialis, an oculopharyngeal subtype of GBS, which appear...

RI Pagine elettroniche
Glomerulopatia da depositi di C3

S. Amoroso, M. Pennesi, A. Ventura

2018/2 — pag. 119-122

C3-glomerulopathy includes several nephropathy charac-terised by almost only C3 deposits without immunoglobu-lins with a mesangial proliferative or membrano-proliferative pattern on light microscopy. C3-glomerulopathy is determined by a dysregulation...

RI Pagine elettroniche
Anticorpi anti-istone: è sempre lupus indotto da farmaci?

A. Azzali, T. Giani, G. Simonini, R. Cimaz

2018/2 — pag. 119-122

The paper describes the case of a South-American 14-year-old girl who presented with arthralgia, weakness and alopecia. As she was under antiepileptic treatment since she was 5 years of age, on suspicion of drug-induced lupus erythematosus (DILE) ant...

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Williams

A. Fornari, P. Cianci, A. Selicorni

2018/2 — pag. 111-113

RI Percorsi clinici
Piastrinopenia immunomediata in età adolescenziale ed evoluzione in lupus eritematoso sistemico

G. Costagliola, R. Consolini

2018/2 — pag. 97-100

Thrombocytopenia, defined by a platelet count lower than 100,000 mm3, in children and adolescents is more frequently ascribable to an immune pathogenesis (Immune Thrombocytopenia, or ITP). ITP is defined “persistent” if it is still present after th...

EL Casi indimenticabili
FPIES: tipica, atipica… quasi tipica

I. Maccora, M. Giovannini, L. Sarti, S. Barni, A. Baccini, N. Pucci, F. Mori, E. Novembre

2018/2

EL Casi indimenticabili
Epatite autoimmune e malattia di Basedow

C. Domenicali, A. Fumarola, C. Host

2018/2

EL Il punto su
Glomerulopatia da depositi di C3

S. Amoroso, M. Pennesi, A. Ventura

2018/2

C3-glomerulopathy includes several nephropathy charac-terised by almost only C3 deposits without immunoglobu-lins with a mesangial proliferative or membrano-proliferative pattern on light microscopy. C3-glomerulopathy is determined by a dysregulation...

EL Caso contributivo
Anticorpi anti-istone: è sempre lupus indotto da farmaci?

A. Azzali, T. Giani, G. Simonini, R. Cimaz

2018/2

The paper describes the case of a South-American 14-year-old girl who presented with arthralgia, weakness and alopecia. As she was under antiepileptic treatment since she was 5 years of age, on suspicion of drug-induced lupus erythematosus (DILE) ant...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Quando la reidratazione in una gastroenterite può essere complessa: due casi di sindrome nefrosica con gastroenterite acuta

N. Della Vecchia, F. Corvino

2018/1

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Non solo ginecomastia peripuberale… aromatase excess syndrome (AEXES)

M. Mauro, L. Baggio, P. Cavarzere

2018/1

RI Aggiornamento
La gestione condivisa ospedale-territorio del bambino con malattia drepanocitica

P. Samperi, R. Colombatti, E. Cannata, L. Sainati, G. Russo

2017/10 — pag. 629-635

Sickle cell disease is a hereditary autosomal disease of haemoglobin characterized by chronic haemolytic anaemia, vaso-occlusive painful crisis, organ damage and increased susceptibility to infections. In recent years, the number of patients with s...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un dubbioso esordio di sclerosi multipla

P. Largo, F. Greco, E.C. Turco

2017/10

EL Casi indimenticabili
Un blu che non ritorna: cosa c’entra l’emoglobina Cincinnati?

M. Magnani, V. Silecchia, L. Marchetto, C. Vallongo, C. Gentilomo

2017/10

RI Aggiornamento
Problemi respiratori e allergici legati a umidità e muffe ambientali

L. Anfossi

2017/9 — pag. 563-569

Scientific evidences showed indoor dampness to be associated consistently with increased asthma development, cough, bronchitis, allergic rhinitis and upper respiratory tract symptoms. Sufficient evidence exists for associating the presence of mould...

EL Caso contributivo
Sindrome di Alpers-Huttenlocher, epilessia, uso del perampanel e medicina narrativa

P. Ricciardelli, A. Zucchini, M.F. Gatto, G. Rametta, F. Marchetti

2017/9

Alpers-Huttenlocher Syndrome (AHS) is a mitochondrial disease that should be suspected in the presence of three clinical cases: refractory epilepsy, liver disease and pro-gressive psychomotor regression. The onset occurs within the first year of age ...

RI Problemi speciali
Difetti immunitari non convenzionali in pazienti con infezione grave

A. Marzollo, J. Bustamante, M.C. Putti, M. Stronati, M. Bendavid, J-L. Casanova, G. Basso, A. Borghesi

2017/8 — pag. 503-510

Severe infectious disease in an otherwise healthy child is often perceived as a sporadic event with no genetic cause. Recent data challenge this assumption showing that a mutation in genes involved in host defence can be found in a significant prop...

RI Pagine elettroniche
L’anemia che fa male

A. Bonadies, G. Rispoli

2017/7 — pag. 465-466

RI Ricerca
Artriti e malattia infiammatoria cronica intestinale

M. Bramuzzo, E. Battistuz, A. Taddio, A. Ventura

2017/7 — pag. 441-446

Background - Up to 36% of children affected by an Inflammatory Bowel Disease (IBD) have an associated extraintestinal manifestation, which in 7-25% cases consists in an articular involvement. Objective - The aim of the present study is to describe...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Una storia di febbre e dolori toracici ricorrenti

E. Conversano, M.I. Bosio, V. Del Volgo

2017/7

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
L’anemia che fa male

A. Bonadies, G. Rispoli

2017/7

RI Pagine elettroniche
Modi diversi di sviluppare un diabete

M. Pavan, A. Lora, G. Gortani, E. Faleschini

2017/6 — pag. 395-396

RI Farmacoriflessioni
La tossina botulinica nel trattamento della spasticità in bambini affetti da paralisi cerebrale

P. Maltoni, P. Cianci, E. Valletta, A. Selicorni, L. Piccinini

2017/6 — pag. 377-383

Botulinum toxin (BoNT) is a powerful rehabilitative instrument used for the focal treatment of spasticity, described in the literature as efficacious and safe, also during developmental age, particularly in patients with cerebral palsy. Used in syn...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Modi diversi di sviluppare un diabete

M. Pavan, A. Lora, G. Gortani, E. Faleschini

2017/6

RI Percorsi clinici
Lo spettro delle manifestazioni legate alla mutazione del gene PTEN

V. Graziani, S. Dal Bo, A. Sensi, C. Rossi, L. Vignutelli, L. Berretti, F. Marchetti

2017/5 — pag. 303-308

Mutations of tumour suppressor gene PTEN (Phosphatase and Tensin homologue deleted on chromosome 10) predispose to phenotypically diverse disorders, with several overlapping clinical features, collectively classified as PTEN hamartoma tumour syndro...

RI Pagine elettroniche
Dimmi cosa mangi... e ti dirò cos’hai

T. Bonasia, V. Murri

2017/5 — pag. 323-324

RI Pagine elettroniche
Calprotectina elevata e polipi intestinali: quale relazione?

M. Mainetti, A. Zucchini, G. Turlà, A. Buzzi, F. Marchetti

2017/4 — pag. 256-258

n clinical paediatric practice faecal calprotectin, a protein derived from white blood cells, is a reliable, non-invasive and easy-to-perform marker, with a high positive predictive power to identify intestinal inflammation. It is very useful for the...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Dolore addominale, iperplasia nodulare linfoide e… EBV

G. Papucci, V. Ragnoni

2017/4

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Una tachicardia a riposo

E. Coccolini, M. Ficara, C. Spada

2017/4

EL Casi indimenticabili
Una intolleranza al fruttosio a 11 anni

G. Zanella

2017/4

EL Caso contributivo
Calprotectina elevata e polipi intestinali: quale relazione?

M. Mainetti, A. Zucchini, G. Turlà, A. Buzzi, F. Marchetti

2017/4

In clinical paediatric practice faecal calprotectin, a protein derived from white blood cells, is a reliable, non-invasive and easy-to-perform marker, with a high positive predictive power to identify intestinal inflammation. It is very useful for th...

RI L'esperienza che insegna
Quando l’asma è “difficile”: il ruolo dell’omalizumab

G. Vieni, L. Biserna, F. Marchetti

2017/3 — pag. 177-181

The percentage of asthmatic children with severe asthma is low (< 5%). Children with severe asthma require treatment with high dose of inhaled steroids plus a second controller and/or systemic steroids to control symptoms. They can also remain unco...

RI Casi indimenticabili
Malattia di Kawasaki: sì, assolutamente tutto e subito

A. Taddio

2017/3 — pag. 191-193

RI Aggiornamento
Kawasaki facile e difficile

E. Benelli, S. Carbogno, N.S. Carucci, M. Gori, E. Marrani, M. Melis, M.C. Pellegrin

2017/3 — pag. 155-162

Kawasaki disease (KD) is a systemic vasculitis that typically affects children of 2-5 years of age and whose diagnosis and treatment are usually easy, as described in the first case report. Anyway, in spite of adequate therapy, 10-15% of patients d...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Epstein-Barr virus e malattia di Kawasaki: chi causa chi?

V. Di Ruscio, A. Arduini



2017/3

EL Casi indimenticabili
Meningite asettica e malattia di Kawasaki

N. Cresta, L. Boscardini, A. Guala

2017/3

EL Caso contributivo
Kawasaki disease shock syndrome: una rara modalità di presentazione della malattia

N. Sardi, C. Galletto, L. Besenzon

2017/3

Kawasaki disease shock syndrome is a rare and severe condition related to Kawasaki disease (KD), frequently difficult to diagnose, defined as the presence of any of the following conditions: systolic hypotension (< -2 SD blood pressure defined for ag...

RI Casi indimenticabili
Una febbre ricorrente e una mutazione che vale doppio

L. Mambelli, A. Fumarola, F. Marchetti

2017/2 — pag. 119-122

RI Percorsi clinici
Dal pubarca a una sindrome genetica:diagnosi di una malattia rara

E. Benelli, N. Giurici, A. Ventura, M. Rabusin

2017/2 — pag. 107-112

The paper reports the case of a 2-year-old child presenting with pubarche, clitoromegaly and seborrhoea. Her past medical history was unremarkable and no other abnormal sign was found at the physical exam. Karyotype was normal 46 XX. Because of the...

RI Aggiornamento
Le neutropenie del neonato

P. Farruggia

2017/2 — pag. 85-90

Neonatal neutropoenia is not infrequent. Its appearance can be linked to many serious or minor causes and it is necessary to provide an accurate overview in order to make the best decisions on its management. This paper takes into consideration som...

EL Casi indimenticabili
Shock tossico da streptococco

M. Vergine

2017/2

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un’impensata pubertà

L. Baggio, M. Mauro, P. Cavarzere

2017/2

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Test del sudore patologico: è sempre fibrosi cistica?

S. Viscovo, A. Casale, P. Stellato, F. De Gregorio, R. Auricchio, V. Raia

2017/2

EL Caso contributivo
Ipoglicemia chetotica e malattia celiaca: quale relazione? Descrizione di un caso clinico

M. Mainetti, V. Graziani, M. Cozzolino, F. Marchetti

2017/2

Ketotic hypoglycaemia is the most common cause of hy-poglycaemia in preschoolers. The literature does not describe cases that have demonstrated the association between celiac disease and idiopathic ketotic hypoglycaemia. The article reports the case ...

RI Domande e risposte
FDEIA Dilatazione coronarica Vocal cord dysfunction

2017/1 — pag. 59-60

RI Pagine elettroniche
Un caso di disfagia e diplopia: quale diagnosi?

A. Derosa, C. Di Lucca, C. Figliuolo, F. Forte, V. Targiani, R.A. Taccardi

2017/1 — pag. 57-58

Botulism is a rare but serious paralytic illness caused by a nerve toxin produced by a Clostridium strain, most often Clostridium botulinum. The paper presents the case of a 13- year-old girl admitted to our Paediatric Department with double visi...

RI Casi indimenticabili
La conoscete la dieta del gruppo sanguigno?

D. Sambugaro

2017/1 — pag. 54-56

RI Percorsi clinici
La diagnosi differenziale delle malattie che si presentano con IgE alte

G. Patelli, S. Farimbella, M. Cortesi, R. Badolato

2017/1 — pag. 39-43

Elevated IgE levels (higher than 1500 UI) can be detected in multiple conditions observed in childhood, including atopic dermatitis, infectious diseases or primary immunodeficiencies. This article describes the case of a child who in the first year...

EL Caso contributivo
Un caso di disfagia e diplopia: quale diagnosi?

A. Derosa, C. Di Lucca, C. Figliuolo, F. Forte, V. Targiani, R.A. Taccardi

2017/1

Botulism is a rare but serious paralytic illness caused by a nerve toxin produced by a Clostridium strain, most often Clostridium botulinum. The paper presents the case of a 13-year-old girl admitted to our Paediatric Department with double vision an...

EL Casi indimenticabili
Sorelle per la pelle

M. Minute, I. Berti

2017/1

EL Casi indimenticabili
Tutta colpa dei RAST…

A. Canuto

2017/1

RI Domande e risposte
Ematemesi in lattantePrick test: istruzioni per l’uso

2016/10 — pag. 667

RI Percorsi clinici
L’EBV che non mi aspetto: MASe ci penso...!

A. Di Mascio, C. Redice, S. Pusceddu, V. Camelli, F. Marchetti

2016/10 — pag. 637-640

The paper reports the case of a 14-year-old boy who presented to our attention because for three days he had fever, laterocervical lymphadenopathy with limited movements of the neck and cytopoenia. The clinical diagnostic process led to the diagnos...

RI Domande e risposte
Maltrattamento sospetto Esofagite eosinofila e dieta

2016/9 — pag. 605

RI Casi indimenticabili
Persone dietro lo screening... per la fibrosi cistica

G. Boschi

2016/9 — pag. 596-598

RI Percorsi clinici
L’everolimus nel trattamento dell’epilessia in un bambino con sclerosi tuberosa

P. Ricciardelli, S. Pusceddu, C. Romeo, A. Zucchini, F. Marchetti

2016/9 — pag. 579-584

Tuberous sclerosis complex (TSC) is a multisystem genetic disorder affecting cellular differentia- tion and proliferation, resulting in a variety of hamartomatous lesions that may affect virtually every organ system of the body. TSC is caused by in...

RI Aggiornamento
Distrofia muscolare di Duchenne:stato dell’arte su nuovi approcci terapeutici

S. Messina, E. Mercuri

2016/9 — pag. 565-571

Duchenne muscular dystrophy is an X-linked disorder with an incidence of 1 in 5,000 male live births and is the most common muscular dystrophy in childhood. The disease is characterized by progression of muscle weakness and contractures leading to ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Una Kawasaki troppo resistente!

N.S. Carucci

2016/9

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Transglutamiasi tissutale e deficit di IgA: dobbiamo sempre dosare le IgA totali?

V. Melone, P. Stellato, R. Auricchio

2016/9

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
Nuove evidenze sulla profilassi neonatale con vitamina K

C. Lama, S. Pusceddu, P. Gallo, F. Marchetti

2016/8 — pag. 531-533

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Nuove evidenze sulla profilassi neonatale con vitamina K

C. Lama, S. Pusceddu, P. Gallo, F. Marchetti

2016/8

RI Farmacoriflessioni
Accesso libero
Registrazione, rimborso e uso appropriato dei farmacinon sono sinonimi: il caso del palivizumab

A. Addis, M. Bonati, F. Marchetti

2016/8 — pag. 507-512

Respiratory syncytial virus (RSV) is a common reason for hospitalization of infants. Data from clinical trials showed that palivizumab reduced RSV hospitalization rates for premature infants. However, according to different sources of information s...

EL Casi indimenticabili
Malattia di Kawasaki: la grande simulatrice

C. Bibalo

2016/8

RI Articolo speciale
Disforia di genere e dintorni

G. Tornese, M. Di Grazia, A. Roia, G. Morini, D. Cosentini, M. Carrozzi, A. Ventura

2016/7 — pag. 437-444

Gender identity is a dimension of sexual identity and refers to persistent personal conception of oneself as male or female. Gender identity development is not always in accordance with the biological sex, therefore - even from an early age - some ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
PTEN, un’incredibile variabilità di espressione

M.C. Pellegrin, M. Mariani, S. Maitz, F. Bertola, A. Selicorni

2016/7

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Quando la genetica ti cambia le carte in tavola

M. Pasetti, F. Crosti, S. Maitz, C. Fossati, V. D’Apolito, A. Selicorni

2016/7

RI Casi indimenticabili
Un angioedema ereditario

G. Cozzi, C. Germani, L. Calligaris

2016/6 — pag. 390-392

RI Percorsi clinici
Dermatomiositi allo specchio

S. Della Paolera, L. Mambelli, E. Zamuner, F. Marchetti

2016/6 — pag. 381-385

Dermatomyositis is a rare autoimmune disease that first affects the proximal muscles of the limbs and skin. The paper describes two cases of dermatomyositis with non-classic symptoms. In the first case the clinical aspects and the positivity for an...

RI Aggiornamento
La ginecomastia: cosa deve sapere il pediatra

M.C. Pellegrin, G. Patti, E. Faleschini, G. Tornese, A. Ventura

2016/6 — pag. 357-363

Gynecomastia is the glandular proliferation of male breast tissue, involving up to 65% of men in their lifetime. It is often a benign condition, but it can be the sign of a serious endocrine disease and the source of significant physical and psycho...

RI L'angolo degli specializzandi
Piastrinopenia autoimmune

M. Saruggia, B. Longhi, M. Colombo

2016/5 — pag. 319-321

RI Casi indimenticabili
Quando le piastrine basse possono... attendere

E. Mazzoni, F. Lombardi, C. Fochi, A. Lambertini

2016/5 — pag. 316-318

RI Domande e risposte
Allergia alimentare e diagnostica molecolare

2016/4 — pag. 263

RI L'angolo degli specializzandi
Prick test: istruzioni per l’uso

A. Canuto

2016/4 — pag. 247-249

RI Focus
I depositi intestinali degli anticorpi anti-transglutaminasi

L. De Leo, I. Korponai-Szabo, M. Mäki, G. Di Leo, S. Martelossi, V. Villanacci, T. Not, A. Ventura

2016/3 — pag. 159-176

The serum anti-transglutaminase antibodies are the immunological markers for coeliac disease diagnosis. These autoantibodies are synthesized by B-lymphocytes at the intestinal level and their presence in the form of intestinal deposits is a constan...

RI Focus
Celiachia senza biopsia: dalle parole ai fatti

E. Benelli, V. Carrato, S. Martelossi, L. Ronfani, T. Not, A. Ventura

2016/3 — pag. 159-176

The aim of the present prospective study is to evaluate the clinical consequences of the last ESPGHAN and BSPGHAN guidelines for the diagnosis of Coeliac Disease (CD). All children (aged 0-18 years) diagnosed with CD from January 2011 to May 2014 a...

RI Focus
La diagnosi e il follow-up della celiachia

Tavolo Tecnico del Ministero della Salute

2016/3 — pag. 159-176

RI Focus
CELIACHIA 2016: DALLA TEORIA ALLA PRATICA

2016/3 — pag. 159-176

RI Pagine elettroniche
Un caso di fascite necrotizzante da stafilococco aureo meticillino-sensibile, produttore di leucocidina di Panton-Valentine

S. Ciotti, R. Cacciavellani, I. Merusi, M. Monaco, L. Gagliardi

2016/2 — pag. 123-126

Necrotizing fasciitis is an infection of the skin and soft tissues that diffuses rapidly to the connective tissue with necrosis of the subcutaneous fat and underlying layers that extends to the muscular fasciae. It is more frequent in adults and i...

RI Casi indimenticabili
La zoppia di Amita

B. Salvatore

2016/2 — pag. 120-122

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
STAT-e attenti ai micobatteri!

E. Conversano, D.U. De Rose, L. Dotta, C. Mingotti, D. Vairo, S. Pulcini, S. Tripodi, S. Boccacci, A. Lombardi, N. Miglietti, A. Plebani, R. Badolato

2016/2

EL Caso contributivo
Un caso di fascite necrotizzante da stafilococco aureo meticillino-sensibile, produttore di leucocidina di Panton-Valentine

S. Ciotti, R. Cacciavellani, I. Merusi, M. Monaco, L. Gagliardi

2016/2

EL Casi indimenticabili
Una scarlattina con troppo prurito

M.L. Tortorella

2016/2

RI Aggiornamento
Insufficienza surrenalica: rara ma non troppo

G. Patti, G. Tornese, M.C. Pellegrin, K. Vecchiato, E. Faleschini, A. Ventura

2016/1 — pag. 21-26

Adrenal insufficiency is a rare condition in childhood. Clinical characteristics of adrenal insufficiency in children may be non-specific. Therefore, the diagnosis may be suspected late. If unrecognized, adrenal insufficiency may present with life-...

RI Pagine elettroniche
La sindrome di Guillain-Barré con parestesie e diplegia facciale. Descrizione di un caso clinico

C. Domenicali, C. Farneti, A. Magistà, F. Pugliese, S. Pusceddu, L. Casadio, A. Pini, F. Marchetti

2015/10 — pag. 663-664

Acute bilateral facial nerve palsy is a relatively rare condition and often indicates a serious underlying medical condition. The paper reports a case of a 14-year-old girl who developed paresthesias in the distal limbs and subsequently bifacial ...

EL Caso contributivo
La sindrome di Guillain-Barré con parestesie e diplegia faccialeDescrizione di un caso clinico

C. Domenicali, C. Farneti, A, Magistà, F. Pugliese, S. Pusceddu, L. Casadio, A. Pini, F. Marchetti

2015/10

Acute bilateral facial nerve palsy is a relatively rare condition and often indicates a serious underlying medical condition. The paper reports a case of a 14-year-old girl who developed paresthesias in the distal limbs and subsequently bifacial weak...

RI L'angolo degli specializzandi
Anemia ferrocarenziale

2015/9 — pag. 589-590

RI Casi indimenticabili
Una famiglia con il collo che ciondola

I. Giuseppin, M. Ranieri, A. Camolese, A. Tonetto, P.G. Flora

2015/9 — pag. 598-600

RI Articolo speciale
Latte: a ciascuno il suo! Effetti non nutrizionali del latte

L. Greco, M.P. Mollica, R. Negri

2015/9 — pag. 573-579

Relevance of early nutrition in promoting body growth and health is well established. Human milk is the natural food of all human infants; it provides an adequate supply of all nutrients necessary to support growth and development and even plays a ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Prevalenza e quadro clinico della celiachia nell’allergia alimentare severa

G. Patano

2015/9

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un caso di tosse cronica e asma non controllato: non è tutto asma ciò che tossisce

A. Nucci, F. Tubili

2015/9

EL Casi indimenticabili
Un caso di ipertransaminasemia più unico che raro

G. Maggiore, G. Rossi, S. Baldini

2015/9

RI Rubrica iconografica
Quelle strane chiazze...

D. Ferrara, G. Moceri, D. Vecchio, M. Milioto, G. Corsello

2015/8 — pag. 523-525

RI L'esperienza che insegna
Anemia sideropenica nel III millennio“Nuovi” parametri di monitoraggio della risposta terapeutica

E. Parodi, M.L. Aurucci, B. Stella, G. Russo, U. Ramenghi

2015/8 — pag. 515-519

Iron deficiency and iron deficiency anaemia (IDA) secondary to inadequate dietary iron intake are still in the third millennium the most common nutritional disorder and the most common haematological diseases of infancy and childhood. The article d...

RI Focus
LA LINFOISTIOCITOSI EMOFAGOCITICA

2015/7 — pag. 431-441

EL Casi indimenticabili
Accesso libero
La sindrome di Evans: chi è costei?

F. Pugliese, A. Zucchini, R. Burnelli, F. Marchetti

2015/7

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un caso particolare di pubertà precoce

P. Scalini, M. Giacalone, S. Ricci

2015/6

RI Problemi correnti
Lo svezzamento vegetariano

M.L. Ferrari, M. Berveglieri

2015/4 — pag. 235-238

Vegetarian weaning is widespread and increasingly in demand because vegetarian families are increasing. Literature informs that, to be appropriate and healthy, vegetarian weaning must be “well-planned”. A well-balanced lacto-ovo-vegetarian diet, in...

RI Pediatria flash
Partendo da MTHFR per arrivare all’omocisteina

2015/4 — pag. 252-254

RI Problemi speciali
La linfopenia nel bambino

C. Dallavilla, R. Badolato

2015/4 — pag. 239-246

Isolated lymphopoenia is a common finding in children evaluation. Usually, lymphopoenia is observed in children with infectious or autoimmune diseases, with nutritional disorders or under treatment with immunosuppressive drugs. However, persistence...

RI Domande e risposte
Angioedema ricorrenteDifetto interventricolare

2015/3 — pag. 198

RI Pagine elettroniche
Inspiegabili bernoccoli

M.C. Pellegrin, A. Delise, D. Sanabor, E. Faleschini, I. Bruno

2015/3 — pag. 193-195

Fibrous dysplasia (FD) is a nonhereditary benign condition in which medullary bone is replaced by immature bone and fibrous tissue. It accounts for 7% of all benign bone tumours and usually presents in the first three decades of life. FD arises f...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Sindrome da Iper-IgD (HIDS): descrizione di un caso clinico

C. Granato, M.F. Gicchino, G. Cantelmi, A. Mauro, A.N. Olivieri

2015/3

EL Caso contributivo
Inspiegabili bernoccoli

M.C. Pellegrin, A. Delise, D. Sanabor, E. Faleschini, I. Bruno

2015/3

Fibrous dysplasia (FD) is a nonhereditary benign condition in which medullary bone is replaced by immature bone and fibrous tissue. It accounts for 7% of all benign bone tumours and usually presents in the first three decades of life. FD arises f...

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
Epatite acuta con colestasi da Parvovirus B19

S. Perrini, b. Guidi, P. Torelli, A. Forte

2015/2 — pag. 119-121

Few cases of acute hepatitis due to Parvovirus B19 are reported in the literature. The paper describes a case of acute cholestatic hepatitis due to Parvovirus B19 infection. Diagnosis was based on a positive serologic test (IgM) and on molecular dete...

RI Casi indimenticabili
Quando la marcia non mente

G. Bordin, E. Cavaliere, M. Marchiori

2015/2 — pag. 115-116

EL Casi indimenticabili
Le macchie di Giorgia

D. Viggiano

2015/2

RI Aggiornamento
Isolati, multipli, ereditari: le tante facce dei polipi intestinali

C. Pierobon, M. Flammini, V. Moressa, S. Martelossi, A. Ventura

2015/1 — pag. 16-24

This article provides a critical review of the clinical presentation, pathology, genetics and management of the polyposis in childhood starting from the isolated juvenile polyp to the hereditary polyposis syndromes. These include the juvenile polyp...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Displasia fibrosa poliostotica

E. Benelli, G. Tornese, M. Maschio

2015/1

EL Casi indimenticabili
Quando accade l’imprevedibile

G. Maggiore, S. Nastasio

2015/1

EL Casi indimenticabili
Un arlecchino per Diletta

F. Fusco

2015/1

EL Casi indimenticabili
Brutti ma buoni

A. Filpo

2015/1

RI Pagine elettroniche
Ha ancora un ruolo l’uso dell’aspirina nella malattia di Kawasaki e, se sì, a quale dosaggio?

F. Marchetti, L. Mambelli, S. Pusceddu

2014/10 — pag. 667-668

RI Problemi speciali
Encefalite da anticorpi anti-NMDAR

T. Granata, S. Matricardi

2014/10 — pag. 637-641

Anti-N-metyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antibodies encephalitis is a potentially treatable disease characterized by the abrupt onset of a constellation of symptoms resulting from diffuse brain dysfunction. First described in young women as parane...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Score predittivo di malattia di Kawasaki refrattaria: dati della Clinica Pediatrica di Palermo

M.C. Maggio, E. Prinzi, G. Corsello

2014/10

EL Casi indimenticabili
Un neonato bolloso

M. Betto, G. Policicchio

2014/10

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Ha ancora un ruolo l’uso dell’aspirina nella malattia di Kawasaki e, se sì, a quale dosaggio?

F. Marchetti, L. Mambelli, S. Pusceddu

2014/10

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Alloimmunizzazione post-trasfusionale: terapia immunosoppressiva con rituximab e steroidi in una bambina affetta da drepanocitosi

E. Brivio, A. Cattoni, M. Pasetti

2014/9

RI Casi indimenticabili
Ma che gambe...!

F. Santoro

2014/8 — pag. 531-532

RI Pagine elettroniche
Dolore alle ossa, febbricola e aumento degli indici di flogosi: pensare anche alla osteomielite cronica multifocale ricorrente

M. Cappella, S. dal Bo, L. Berretti, F. Ravaioli, R. Burnelli, F. Marchetti

2014/7 — pag. 465-466

The paper reports the case of a 7-year-old child who presented with recurrent multifocal bone pain associated with low fever, elevation of flogosis indexes and negative standard radiological exams. The spectrum of differential diagnosis was wide....

RI Articolo speciale
Il “sapore” dei microbi

E. Cantone, L. Greco, G. Morini, R. Negri

2014/7 — pag. 439-444

Recently, an increasing number of reports about the presence of taste receptors in extra oral tissues have suggested that these molecules should play additional roles apart from taste perception. It is evident that molecules that act as tastants in...

RI Domande e risposte
Allergia all’amoxicillina Allergia agli anestetici locali

2014/6 — pag. 400

RI Linee guida
Aplasie midollari acquisite in età pediatrica: raccomandazioni diagnostico-terapeutiche

Gruppo di Lavoro “Insufficienze Midollari” dell’AIEOP

2014/6 — pag. 383-389

Acquired Aplastic Anaemia (AA) is a rare heterogeneous disease characterized by pancytopoenia and hypoplastic bone marrow. The incidence is 2-3 millions per year (all age groups) in Europe, but is higher in East Asia. The pathogenesis of AA is comp...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Reazioni da ipersensibilità a claritromicina e azitromicina in età pediatrica

S. Barni, D. Butti, N. Pucci, M.E. Rossi, F. Mori, E. Novembre

2014/4

RI Pagine elettroniche
Sindrome di Kawasaki: l’uso dei corticosteroidi alla luce delle evidenze

V. Murgia

2014/3 — pag. 187-188

RI Editoriali
Il caso di Avastin e Lucentis: big-pharma vs agenzie regolatorie

F. Marchetti

2014/3 — pag. 143-145

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Encefalite da anticorpi anti-NMDA-R: un caso atipico

G. Mastrangelo

2014/3

RI Rubrica iconografica
Una tumefazione del clitoride

V. Graziani, M. Mainetti, F. Currò, S. Dal Bo, P. Ghetti, A. Zucchini, F. Marchetti

2014/2 — pag. 113-115

RI Pagine elettroniche
Corea: malattia reumatica o lupus eritematoso sistemico?

F. Cuoco, M. Torcoletti, A. Petaccia, F. Corona

2014/2 — pag. 109-110

Chorea is a manifestation of inflammatory involvement of the basal ganglia and caudate nucleus of the central nervous system. A patient with chorea presents with persistent involuntary, purposeless, and usually symmetric movements of the extremit...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Una colestasi... ricorrente

F. Barbieri

2014/2

EL Casi indimenticabili
Insufficienza epatica acuta nel bambino: non è tutto oro... (ma rame)

G. Maggiore, S. Riva, M. Sciveres, F. Cirillo

2014/2

EL Il punto su
La gestione del bambino con ipercolesterolemia familiare

G.G. Viviano

2014/2

Among hypercholesterolaemias, familial hypercholesterolaemia is a hereditary dyslipidaemia characterised by an isolated and permanent increase in circulating low-density lipoprotein (LDL) levels. The heterozygous form is often clinically silent and m...

EL Caso contributivo
Corea: malattia reumatica o lupus eritematoso sistemico?

F. Cuoco, M. Torcoletti, A. Petaccia, F. Corona

2014/2

Chorea is a manifestation of inflammatory involvement of the basal ganglia and caudate nucleus of the central nervous system. A patient with chorea presents with persistent involuntary, purposeless, and usually symmetric movements of the extremities ...

RI Pediatria flash
La malattia di Thomsen

2014/1 — pag. 52-53

RI Casi indimenticabili
La fibrosi cistica al tempo dello screening

F. Marchetti, G. Vieni, F. Pugliese, I. Venturi, V. Poletti, M. Ambroni, F. Battistini

2014/1 — pag. 49-51

RI Problemi speciali
La sindrome del QT lungo

G. Ferrara, E. Berton, C. Germani, P. Marzuillo, P. Bonazza, R. D’Alfonso, E. Barbi

2014/1 — pag. 33-40

The long QT syndrome (LQTS) is an arrhythmogenic syndrome due to cardiac ion channel disorders characterized by prolonged QT interval on ECG (QTc >440 ms for male, >460 ms for female) and the most common presentations are syncope, seizures, cardiac...

EL Casi indimenticabili
Accesso libero
Un abuso molto particolare

V. Vezzetti

2014/1

RI Problemi speciali
La sindrome di Alagille

S. Nastasio, M. Sciveres, S. Ghione, G. Marsalli, F. Cirillo, S. Riva, G. Maggiore

2013/10 — pag. 635-642

Alagille syndrome (ALGS, OMIM 118450) is a multisystem disorder due to defects in components of the Notch signalling pathway. Its main clinical and pathological features are chronic cholestasis due to paucity of intrahepatic bile ducts, peripheral ...

EL Caso contributivo
Stiff-Baby Syndrome: quando pensarci. Il caso di Sofia

P. Assandro, C. Sanesi, C. Trevisol, L. Travan

2013/10

The Stiff-Baby Syndrome is a genetic startle disorder, presenting soon after birth and characterized by an exaggerated persistent startle response to unexpected stimuli and generalized muscular rigidity that decreases during sleep. Hyperekplexia is o...

EL Caso contributivo
Trombocitopenia neonatale alloimmune HLA correlata

G. Melis, M.R. Gallina, P. Rosetta, I. Paolucci, V. Raffa, F. Ferrero, A. Guala

2013/10

Neonatal allo-immune thrombocytopoenia (NAIT) is a pathology caused by the passage of maternal antibodies against fetal platelet antigens through the placenta. The role of platelet-specific antigens of paternal origin (HPA - Human Platelet Antigen) a...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Il difetto di IgA: da un’analisi clinico-epidemiologica alla proposta di un protocollo ospedaliero

I. Della Libera

2013/10

EL Casi indimenticabili
Una trasfusione “di troppo”

F. Sfriso, F. Visentin, G. Biddeci, T. Zangardi, S. Zanconato, S. Scanferla, S. Masiero

2013/10

RI Casi indimenticabili
Un bambino Fragile

A. Baio

2013/9 — pag. 595-596

RI Aggiornamento
La nuova diagnostica delle anemie microcitiche

A. Iolascon, A. Gambale, C. Tortora, M. Bruno, L. De Falco

2013/9 — pag. 563-569

Microcytic anaemia is the most common form of anaemia, characterized by reduced MCV, often associated with hypochromia of red blood cells. Among the causes of microcytic anaemia, iron deficiency anaemia is the most common. The latest scientific dis...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Tanto profumo non mente

C. Bertolini, M.C. Pellegrin, G. Tornese, G. Tonini

2013/9

EL Casi indimenticabili
Una strana vulvovaginite ricorrente

F. De Maddi, F. Pellegrini, R. Sottile, R. Dinardo

2013/9

RI Aggiornamento
Difetto di mevalonato-chinasi: molte facce di una stessa malattia

C. De Pieri, A. Insalaco, A. Taddio, E. Barbi, L. Lepore, A. Tommasini, A. Ventura

2013/8 — pag. 501-506

Mevalonate kinase deficiency (MKD), also known as Hyper IgD syndrome, is an inborn error of metabolism characterized by inflammatory dysregulation and, in most severe cases, neurodevelopmental delay. The clinical phenotype of each patient depends o...

RI Editoriali
Senza parole

L. Basile

2013/8 — pag. 483-485

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Vitamina D e malattie croniche nel bambino: non solo osso

A. Pizzol, N. Giurici

2013/8

RI Ricerca
I test allergologici nella diagnosi di ipersensibilità all’amoxicillina nel bambino

F. Tubili, C. Angelucci, D. Butti, S. Barni, F. Mori, E. Novembre

2013/7 — pag. 446-452

Introduction - Adverse reactions to antibiotics, in particular to Amoxicillin, are frequently reported by parents but the allergologic work-up confirms a true state of drug hypersensitivity only in a small percentage of cases. Objective - The aim ...

RI Aggiornamento
Miocardite: la grande simulatrice

E. Benelli, M. Starc, E. Berton, M. Anzini, A. Benettoni, A. Ventura, G. Sinagra

2013/7 — pag. 429-434

Myocarditis is a rare, but life threatening disease in childhood. It is most often due to common viral infections; less commonly, it may result from bacterial infections, immune mediated diseases or chemotherapy. Myocarditis may present with unspec...

EL Casi indimenticabili
Non sempre l’appetito è indice di “benessere”

C. Cubaiu, G. Masia

2013/7

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Uno strano caso di enuresi

T. Timpanaro, P. Barone, R. Garozzo

2013/7

RI Problemi speciali
La candidiasi mucocutanea cronica

L. Guadrini, R. Badolato

2013/6 — pag. 372-376

The mucocutaneous candidiasis (CMC) is a chronic condition characterized by persistent or recurrent Candida infections ranging from superficial infections such as oral thrush, candidal onychomycosis and genital mucosa infections to systemic potenti...

RI Il commento
La sindrome di Kawasaki: ancora una sfida?

A. Taddio

2013/6 — pag. 367

RI Aggiornamento
La sindrome di Kawasaki nel 2013: casi clinici e novità

T. Giani, G. Simonini, G. Vannucci, D. Moretti, I. Pagnini, E. Marrani, G.B. Calabri, R. Cimaz

2013/6 — pag. 359-366

Kawasaki disease is one of the most common vasculitis in childhood. The typical expression of Kawasaki disease is characterized by persistent fever for at least five days, polymorphous rash, bilateral non-exudative conjunctivitis, changes in the li...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Reattività autoanticorpale ed epatite acuta da CMV

M.E. Di Cicco, F. Moscuzza, G. Rossi, S. Ghione, M. Segreto, G. Marsalli, G. Maggiore

2013/6

EL Casi indimenticabili
Più la mandi giù, più ti tira su

F. Vierucci, M. Gori, G. Carlone, M. Del Pistoia, F. Dini, L. Gnesi, S. Nastasio, G. Cesaretti

2013/6

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
La Codeina nell’adenotonsillectomia: nuove evidenze di rischio per un vecchio farmaco

V. Murgia

2013/5 — pag. 328-330

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
BRIC e PFIC 2 un continuum tra genotipo e fenotipo?

S. Ghione, M.E. Di Cicco, F. Moscuzza, G. Rossi, M. Segreto, G. Marsalli, G. Maggiore

2013/5

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Lupus in fabula

S. Venezia, M. Corradi, S. Osmi, C. Greco, N. Carano

2013/5

RI Casi indimenticabili
Eritema nodoso e calprotectina elevata: non sempre e solo MICI

M. Mainetti, I. Venturi, L. Mambelli, L. Pini, L. Minguzzi, F. Marchetti

2013/4 — pag. 251-253

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Sindrome di Beckwith-Wiedemann: un caso da ricordare

I. Coco, F. Moscuzza, L. Coccoli, F. Dini, A. Boldrini, P. Ghirri

2013/3

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Se non annusi il problema...

M. Pavan, S. Naviglio, G. Cozzi, F. Faletra, C. Bertolini

2013/3

RI Aggiornamento
Rachitismo vitamina D-resistente: dalla clinica alla genetica, “andata e ritorno”

G.I. Baroncelli, B. Toschi, L. Cinquanta, P. Manfredi, A. Rossodivita, A. Michelucci, F. Baldinotti, S. Bertelloni

2013/2 — pag. 89-99

The term “vitamin D-resistant rickets” was used to describe a clinical condition which was indistinguishable from the common rickets except that the signs occurred in spite of adequate vitamin D treatment. Recent studies showed that vitamin D-resis...

RI Percorsi clinici
Pubarca precoce, irsutismo, amenorrea e bassa statura: quale diagnosi?

A. Zucchini, F. Marchetti

2013/1 — pag. 35-38

Non-classical congenital adrenal hyperplasia (NCCAH) is an autosomal recessive disease that appears during childhood with hyperandrogenic symptoms. The article reports a case of NCCAH due to 21-hydroxylase deficiency in a 14-year-old girl with prem...

EL Il punto su
Il potenziale biologico del latte materno

E. Uga, I. Stasi, D. Pampinella, D. Tozzini, A. Gueli, S. Guercio Nuzio, G. Cosi

2013/1

In addition to the well-known nutritional benefits for the baby, human milk plays a central role in the development of the immune system, as it contains many cell types and bioactive factors directly derived from the mother’s immune system. Besides t...

RI Aggiornamento
L’emofilia nel bambino di oggi

D. Giglia, S. Pasca, G. Barillari

2012/10 — pag. 632-638

Haemophilia A and B are X-linked inherited bleeding disorders, characterized by a posttraumatic or spontaneous high tendency to bleeding and whose severity correlates with plasma levels of a specific coagulative factor. In therapeutic terms remarka...

EL Casi indimenticabili
“Mamma, mi tremano le gambe”

S. Venezia, S. Osmi, G. Cremonini

2012/10

RI Casi indimenticabili
Un fegato da colpo al cuore

F. Vierucci, M.E. Di Cicco, S. Ghione, F. Belcari, B. Marchi, E. Randazzo,

2012/8 — pag. 532

RI Ricerca
La sindrome mononucleosica: revisione di 107 casi

C. Geraci, M. Pocecco

2012/8 — pag. 521-523

Childhood infectious mononucleosis is a benign and self-limited disease. Complications are rare but not unremarkable: 3 out of 107 patients experienced haematological complications (1 autoimmune haemolytic anaemia and 2 autoimmune thrombocytopenia)...

RI Il commento
Ancora sulla sensibilità al glutine

G.R. Corazza, A. Di Sabatino, P. Giuffrida

2012/8 — pag. 519-520

RI Aggiornamento
Malattia di Wilson: dieci motivi per (ri)parlarne ai pediatri

R. Iorio, G. Ranucci, D. Liccardo, M.G. Puoti, F. Di Dato

2012/8 — pag. 501-507

Wilson disease (WD) is an inherited autosomal recessive disorder of copper metabolism characterized by progressive copper accumulation in the liver and then in other organs, such as the nervous system, eyes and kidneys. In childhood, clinical prese...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un caso di febbre persistente

R. Puxeddu, A.P. Pinna, V. Pisano, A. Doneddu, S. Marras, A.M. Nurchi

2012/8

RI Pagine elettroniche
Dalle curve di crescita alla diagnosi di sindrome adrenogenitale

D. Cimino, V. Giacchi

2012/7 — pag. 463-464

Non-classical congenital adrenal hyperplasia (NC CAH) is an autosomal recessive disease that appears during childhood with hyperandrogenic symptoms (premature pubarche, accelerated growth, advanced bone age, penile enlargement, and hypertrophy of...

RI Aggiornamento
Nuovi concetti nel campo della distrofia muscolare di Duchenne

M. Pane, F. Bianco, C. Palermo, A. Graziano, E. Mercuri

2012/7 — pag. 429-435

Duchenne muscular dystrophy has an incidence of 1 in 3,500 male live births and is the most common muscular dystrophy in childhood. The “typical” course of the disease is characterized by progression of muscle weakness and contractures leading to l...

EL Caso contributivo
Dalle curve di crescita alla diagnosi di sindrome adrenogenitale

D. Cimino, V. Giacchi

2012/7

Non-classical congenital adrenal hyperplasia (NC CAH) is an autosomal recessive disease that appears during childhood with hyperandrogenic symptoms (premature pubarche, accelerated growth, advanced bone age, penile enlargement, and hypertrophy of...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Troppa acqua non fa crescere

S. Naviglio, M.C. Pellegrin, G. Patti

2012/7

EL Casi indimenticabili
Non sempre epistassi ed ecchimosi indicano una porpora

G. Sanna, D. Ticca, V. Manca, L. Buono

2012/7

RI Percorsi clinici
La FPIES (Food Protein-Induced Enterocolitis Syndrome)

I. L’Erario, D. Giglia, M. Londero, L. Badina, P. Moras, M.F. Pasquale, G. Longo

2012/5 — pag. 298-306

Food Protein-Induced Enterocolitis Syndrome (FPIES) is an uncommon and potentially severe form of non-IgE-mediated food allergy. Two clinically distinct forms have been reported. In the chronic or early form symptoms typically begin in the first mo...

RI Farmacoriflessioni
Gli inibitori del TNF alfa nella cura delle malattie infiammatorie croniche: luci e ombre

G. Gortani, S. Martelossi, L. Lepore

2012/5 — pag. 314-321

The present article descibes the use of TNF inhibitors in paediatrics, with special focus on etanercept, infliximab and adalimumab. Their molecular structure and mechanism of action are accurately described. Licensed and sperimental applications ar...

RI Casi indimenticabili
Fattore Y: un caso clinico di FPIES

A. Lambertini, E. Mazzoni

2012/5 — pag. 324

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Caso di Kawasaki incompleta

M. Barrani, M. Di Cicco, F. Moscuzza, F. Massei

2012/5

RI Casi indimenticabili
Due casi di torcicollo non proprio banale

L. Lepore

2012/2 — pag. 127

RI Problemi speciali
La neutropenia autoimmune primitiva del bambino

P. Farruggia, F. Tucci, M. Calvillo, F. Fioredda, C. Dufour

2012/2 — pag. 102-106

Primary autoimmune neutropenia in children is a rather unknown but not an infrequent disease: it is probable that in his career a paediatric practitioner will deal at least with one patient and it is pretty sure that a hospital paediatrician will d...

RI Casi indimenticabili
Coxalgia benigna o artrite settica?

S. Crocco, C. Bibalo, F. Minen, M. Pizzul, F. Marchetti

2012/1 — pag. 51-52

RI Aggiornamento
Linfoistiocitosi emofagocitica: una sfida diagnostica per il pediatra

E. Sieni, V. Cetica, M. Aricò

2012/1 — pag. 21-29

Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe hyperinflammatory syndrome caused by uncontrolled but ineffective immune response. Inherited human disorders causing the defect of selected proteins involved in the cellular cytotoxicity machinery...

EL Casi indimenticabili
Il sonno di Ondina

C. Tuoni, F. Dini, M. Giampietri, P. Ghirri, I. Ceccherini, A. Boldrini

2012/1

EL Casi indimenticabili
Un'uveite isolata ma non troppo

S. Naviglio

2012/1

EL Caso contributivo
Incremento delle transaminasi in un bambino con ipofibrinogenemia congenita e ipobetalipoproteinemia famigliare

M. Fornaro, E. Valletta

2012/1

The article reports the case of a 32-month child, born at the 28th week of gestational age, with a slight persistent increase in AST and ALT since the 11th month of age, hypofibrinogenemia and initial growth delay. Investigations excluded common caus...

RI Ricerca
Diagnosi di celiachia: basta con la biopsia?

E. Benelli, L. Ronfani, O. Radillo, S. Martelossi, A. Ventura

2011/8 — pag. 493-498

Introduction - Intestinal biopsy is still considered the referral test for definitive diagnosis of coeliac disease. Nevertheless, according to the new ESPGHAN guidelines, it seems that avoiding the intestinal biopsy in few selected cases could be a...

EL Caso contributivo
Una speciale anemia sideropenica

M. Davitto, G. Ansal, A. Monno, E. Giglione, C. Maria Maddalena Fiorito, A. Conconi, P. Delbini, V. Vaja, A. Franzil

2011/8

Iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) is an autosomal recessive disorder characterized by: congenital hypochromic, microcytic anemia, very low mean corpuscular erythrocyte volume, low transferring saturation, poor response to oral iron suppl...

RI Digest
Emicrania e dintorni

2011/7 — pag. 457-460

RI Pagine elettroniche ; Caso Contributivo
Un caso di emofilia acquisita

A. De Cunto, P. Pasquinelli, C. Biasioli, V. Agostini, M. Pocecco

2011/6 — pag. 397-398

The case of a boy who presented with an isolated gross haematuria is reported. In the previous days he referred a muscular haematoma after a minimal trauma. Coagulation studies showed a prolonged activated partial thromboplastin time (90 sec), not co...

RI Problemi speciali
Un PTT lungo “per caso”

U. Ramenghi, G. Ansaldi, M. Davitto

2011/6 — pag. 379-383

The aim of this short report is to discuss the abnormality that is more frequently found in coagulation assays, i.e. prolonged aPTT. This is most frequently due to presence of low levels of lupus anticoagulants. This alteration is transient and d...

EL Caso contributivo
Accesso libero
Un caso di emofilia acquisita

A. De Cunto, P. Pasquinelli, C. Biasioli, V. Agostini, M. Pocecco

2011/6

The case of a boy who presented with an isolated gross haematuria is reported. In the previous days he referred a muscular haematoma after a minimal trauma. Coagulation studies showed a prolonged activated partial thromboplastin time (90 sec), not co...

RI Casi indimenticabili
Era il suo destino

A. Guala, G. Ballardini, P. Angellotti

2011/5 — pag. 328

RI Farmacoriflessioni
L’uso dei farmaci oftalmologici nella popolazione pediatrica in italia

F. Fortinguerra, A. Clavenna, M. Bonati

2011/5 — pag. 311-318

Aim: A study was planned to analyse the availability and the licensing status of ocular drugs marketed in Italy and evaluate the evidence on their safety and efficacy in paediatric population. Materials and methods: A quantitative analysis was perf...

RI Casi indimenticabili
Neanche una macchia sulla pelle Due Kawasaki al prezzo di uno

2011/4 — pag. 257-258

RI Ricerca
La malattia di Kawasaki: ancora una sfida per il pediatra

M.C. Pellegrin, A. Taddio, A. Ventura, L. Lepore

2011/4 — pag. 236-241

Aims: Kawasaki disease (KD), a systemic vasculitis of the childhood, represents the leading cause of acquired heart disease in developed countries. This study sought to assess clinical presentation, course, treatment options and prognosis of KD patie...

EL Casi indimenticabili
Sarà stato qualcosa che ha mangiato...

R. Meneghetti

2011/4

RI Pagine elettroniche ; Caso Contributivo
La picnocitosi infantile: una causa rara ma non infrequente di anemia emolitica neonatale severa

A.M. Aurino, R. Di Concilio, G. d’Urzo, M. Amendolara, C. Romano, G. Attianese, S. Mauriello, C. Di Filippo, G. Amendola

2011/3 — pag. 191-192

The diagnosis and treatment of six patients with infantile pyknocytosis are reported. The clinical course and the diagnostic work-up are shown. All the patients necessitated therapy: phototherapy in five patients and one red blood cell transfusion...

RI Il commento
Noè, Stocastica e la fibrosi cistica

B.M. Assael

2011/3 — pag. 182-184

RI Pediatria flash
La malattia di Graves-Basedow in pediatria

2011/2 — pag. 122-123

RI Pillole: per capire
Dermatite e IgE alte

R. Badolato

2011/2 — pag. 107-109

A case of Job syndrome is presented. Job syndrome is linked to a dominant autosomal disorder of the gene that codifies an intracellular protein whose function is the transduction of receptorial signals from the membrane to the nucleus. This central...

EL Casi indimenticabili
Una famiglia a strisce...

I. Berti

2011/1

RI Pediatria flash
Distrofia muscolare di Duchenne: si può fare di più

2010/10 — pag. 663-664

RI Digest
Iper-ecplexia, spasmi affettivi, ferro

2010/9 — pag. 593-594

RI Pediatria flash
I difetti di ossidazione degli acidi grassi

2010/8 — pag. 527-528

RI Editoriali
Sviluppo del gusto nel bambino: tra genetica e ambiente

P. Gasparini

2010/8 — pag. 483-484

RI Digest
Eczema: meccanismi patogenetici

2010/7 — pag. 457-458

RI Consensus
Uso degli analoghi del GnRH nei bambini

F. Chiarelli, E. Conte

2010/7 — pag. 435-445

The development of Gonadotropin Releasing Hormone analogs (GnRHa) revolutionized the treatment of central precocious puberty (CPP). However, questions remain regarding their optimal use in CPP and other conditions in children. The European Society ...

RI Casi indimenticabili
Difetto di IgA e celiachia: diamo una possibilità a TGA- ed EMA-IgA?

M. Fornaro, S. Pecori, G. Zanoni, C. Danchielli, E. Valletta

2010/6 — pag. 395-396

RI Casi indimenticabili
Quando camminare diventa un problema

S. Ciccone, M. Cappella, L. Marangio, S. Brachi, D. Lacorte, R. Serino, E. Fiumana

2010/5 — pag. 322

RI Ricerca
La gestione del bambino con testicolo ritenuto

F. Marchetti, L. Ronfani, J. Bua, G. Tornese, G. Piras, G. Toffola nome del Gruppo di Studio italiano sul testicolo ritenuto

2010/4 — pag. 250-258

Background: The aims of our study were to describe the current management of cryptorchidism among Italian family paediatricians (FP) and detect any difference from the recently published Nordic Consensus guidelines. Methods: An online questionnair...

RI Dietro le sbarre - pagina di medicina legale
Una mamma quindicenneUn percorso assistenziale condiviso

2010/3 — pag. 187-188

RI Lettere
Obesità

2010/3 — pag. 151-152

RI Problemi speciali
Lo studio funzionale della corteccia cerebrale mediante la topografia ottica nel neonato

A. Clarici, S. Bembich, L. Travan, C. Oretti, C. Vecchiet, M. Bava, P. Brovedani, E. Neri, S. Massaccesi, T. Farroni, S. Demarini

2010/1 — pag. 41-46

Optical topography is a non-invasive functional brain imaging technique, which uses light in the near infra-red spectrum and allows to detect hemodynamic changes in the cerebral cortex. Specifically, it measures relative changes in oxygenated, de-o...

RI Pediatria flash
Lo stafilococco e l'eczema nummulare

2010/1 — pag. 54

RI Problemi correnti
Vaccino anti-morbillo-parotite-rosolia e allergia all’uovoFinalmente una svolta epocale

I. Berti, G. Longo

2010/1 — pag. 36-40

Since measles and mumps components used in measles-mumps-rubella (MMR) vaccine are grown in cultures of fibroblast from chick embryos, the safety of administering MMR vaccine to patients allergic to eggs has been debated for long time. Finally inte...

RI Pagine elettroniche ; Caso Contributivo
Medicina naturale e sindrome di Stevens–Johnson

F. De Maddi, F. Antonelli, M. Torino, P. Siani

2009/10 — pag. 665-666

Stevens-Johnson syndrome (SJS) is an immunecomplex-mediated hypersensivity. Paediatric case is more often related to a reaction to a drug or to infections. SJS typically involves the skin and the membranes. Lesions may become bullous and later ruptur...

RI Pillole: per capire
Candidiasi resistente agli antimicotici in un lattante

R. Badolato

2009/10 — pag. 654-656

Mucocutaneous candidiasis constitutes a symptom that can be observed as presenting manifestation of many primary immunodeficiency. However, candidiasis being resistant to anti- fungal therapy can constitute the first symptom of Autoimmune PolyEndoc...

RI Aggiornamento
L’esplorazione bioumorale del fegato: il bilancio epatico

G. Maggiore

2009/10 — pag. 649-653

Liver function tests are a simple way to explore liver function and are a helpful tool to the clinician to confirm the clinical suspect of liver disease. Practically, evaluation of liver function includes determination of total and conjugated bilir...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Medicina naturale e sindrome di Stevens–Johnson

F. De Maddi, F. Antonelli, M. Torino, P. Siani

2009/10

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Leucemia linfoblastica acuta all\'esordio: quando nel dubbio è meglio fare...

G. Fusilli, V. Cecinati, G. Merico, M. Anna Piccione, G. Sarli, A. Granieri, G. Labalestra, F. Sarli, G. Russo, N. Santoro, D. De Mattia

2009/9

RI Pagine elettroniche ; Caso Contributivo
Leucemia linfoblastica acuta all’esordio: quando nel dubbio è meglio fare…

G. Fusilli, V. Cecinati, G. Merico, M.A. Piccione, G. Sarli, A. Granieri, G. Labalestra, F. Sarli, G. Russo, N. Santoro, D. De Mattia

2009/9 — pag. 597-598

Acute lymphoblastic leukemia is the most common malignancy diagnosed in children. We report the case of a female patient presenting with asthenia and limb pain when admitted to our Operative Unit of Pediatrics. Laboratory studies showed high leve...

RI Lettere
Accesso libero
L'influenza suina

2009/9 — pag. 558-562

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
La sclerodermia (seconda parte)

G. Bartolozzi

2009/8

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Validità dell\'anamnesi per varicella

G. Bartolozzi

2009/6

RI Superdigest
Epigenetica: uno sguardo panoramico

2009/6 — pag. 388-390

RI Farmacoriflessioni
Utilizzo delle immunoglobuline endovenose nella pratica clinica in pediatria

G. Ventura, M. Rabusin, E. Spinelli, R. Badolato

2009/6 — pag. 371-381

Intravenous immunoglobuline is a blood product prepared from the serum of between 1,000 and 15,000 donors per batch. It is the treatment indicated for patients with antibody deficiencies and it is used in replacement doses of 200-400 mg/kg. In cont...

RI Casi indimenticabili
A volte... ritornano. Una rettocolite "difficile".

2009/4 — pag. 257-258

RI Problemi speciali
Utilità diagnostica del dosaggio della calprotectina fecale in età pediatrica

R. Berni Canani, M. Passaro, C. Puzone

2009/4 — pag. 239-242

Determination of the faecal calprotectin (FC), a leucocyte-derived protein, is becoming a valuable tool in paediatric clinical practice for the diagnosis and monitoring of several diseases of the gastrointestinal tract. FC is a sensitive, but not spe...

EL Pediatria per immagini
Accesso libero
Ali di farfalla

E. Rizzello, A. Taddio, F. Poropat

2009/4

RI Problemi correnti
La dieta dei primi mesi e lo sviluppo dell’atopia

G. Longo, F. Panizon

2009/3 — pag. 162-167

In the last few years, sufficient evidences have been collected to consider the delayed administration of heterologus and allergogenous food, in the hope of avoiding the IgE sensitization, useless and probably counterproductive. Actually, the passa...

RI Pagine elettroniche ; Caso Contributivo
Il rischio di andare alla deriva sull'iceberg della celiachia

M. Fornaro, R. Gaudino, L. Balanzoni, et al.

2009/2 — pag. 124-125

A 12-year old child with failure-to-thrive had diagnosis of celiac disease at the age of 20 months, in spite of negative serologic markers and only slight histological modifications at the duodenal biopsy. After 10 years of gluten free diet his w...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Il rischio di andare alla deriva sull\'iceberg della celiachia

M. Fornaro, R. Gauno, L. Balanzoni, C. Bortoluzzi, S. Conte, E. Valletta

2009/2

RI Pillole: per capire
Neutropenia da mielocatessi

R. Badolato

2009/1 — pag. 35-38

The works describes a case of WHIM (Warts, Hypogammaglobulinemia, Immunodeficit, Myelokathexis) characterized by neutropenia, hypogammaglobulinemia, reduced number of lymphocytes B (C19) in blood stream, and bone marrow rich in element of the myelo...

RI Aggiornamento monografico
La porpora di Schönlein-Henoch

L. Calligaris, L. Calligaris, F. Marchetti, E. Barbi, E. da Dalt, E. Panontin, L. Lepore, A. Ventura

2009/1 — pag. 19-26

Henoch-Schönlein purpura (HSP) is the most common vasculitic disease of childhood. HSP is a multisystem immunoglobulin A-mediated vasculitis with a self-limited course usually affecting the skin, joints, gastrointestinal tract, and kidneys. HSP occ...

EL Casi indimenticabili
Accesso libero
Un sorriso timido

G. Tornese, S. Crocco, M. Bramuzzo

2009/1

RI Consensus
Linee guida sulla diagnosi e il trattamento del bambino con bassa statura idiopatica

F. Chiarelli, R. Salomone

2008/10 — pag. 626-633

ISS is defined auxologically by a height below -2 SDS without findings of disease after a complete evaluation by a pediatric endocrinologist (including bone age X-ray, thyroid function, karyotype for girls, and measurements of IGF-I and stimulated gr...

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Lo screening dei lipidi e delle lipoproteine in pediatria (parte seconda)

G. Bartolozzi

2008/8

RI Farmacoriflessioni
Infezioni respiratorie ricorrentie immunostimolanti

L. Lepore, F. Longo, F. Panizon

2008/7 — pag. 451-456

As for pharmacological prevention of recurrent respiratory infections Cochrane Library has examined 579 controlled clinical trials against placebo. The substances tested are very different, ranging from thymus extracts and synthetic molecules actin...

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Lo screening dei lipidi e delle lipoproteine in pediatria (Parte prima)

G. Bartolozzi

2008/7

RI Pagine elettroniche ; Ricerca
Semplificazione diagnostica della malattiaceliaca

T. Not, S. Martelossi, S. Quaglia, F. Ferrara, A. Ventura

2008/6 — pag. 395-397

The Authors evaluated the sensitivity and specificity of two commercial rapid tests for the diagnosis of coeliac disease (CD). These assays were compared to a well-established ELISA technique. Serum samples were analyzed from 114 biopsy-confirmed...

RI Farmacoriflessioni
I farmaci delle malattie infiammatorie cronicheFANS, steroidi, talidomide: gli inibitori della fase finaledella cascata infiammatoria

G. Gortani, A. Tommasini, G. Di Leo, L. Lepore

2008/6 — pag. 381-387

The article describes the medications that are used to treat chronic inflammatory disorders, and that act by inhibition of production of harmful substances. It presents the mechanism of action of NSAIDs, glucocorticoids and thalidomide, their side ...

RI Focus
Il test rapido nell’esperienza di chi l’ha inventato

M. Mäki, I. Korponay-Szabó

2008/6 — pag. 361-370

Coeliac disease is an autoimmune enteropathy triggered by the ingestion of gluten in genetically susceptible individuals. The diagnosis is suspected upon the presence of typical autoantibodies in the serum of patients, and confirmed by intestinal b...

RI Focus
Il test rapido spiegato da un esperto del self help

L. Reggiani

2008/6 — pag. 361-370

It is hard to imagine that a simple test of “self help diagnostic” can be helpful for diagnosing coeliac disease using only a few drops of whole blood. But today this text exists and it can be purchased at any pharmacy. This test, called Xeliac tes...

RI Editoriali
Accesso libero
Test rapidi, celiachia e... società

A. Ventura

2008/6 — pag. 347-350

Il Big Bang delle conoscenze sulla celiachia è stato segnato dalla progressiva disponibilità, in stretta successione temporale, di test diagnostici sempre meno invasivi e sempre più sensibili, specifici e rappresentativi dei meccanismi patogenetic...

EL Casi indimenticabili
Accesso libero
Morsi di mezza estate

S. Stefani, E. Opocher, F. Opocher, F. Intini, V. Stritoni, L. Da Dalt

2008/6

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Cercare la celiachia con il test rapido: l'esperienza brasiliana

S. Crovella, L. Brandao, R. Guimaraes, J. de Lima Filho, L.C. Arraes, A. Ventura, T. Not

2008/6

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Cercare la celiachia con il test rapido: l'esperienza serba

R. Jokić, V.N. Perišić, D. Zivković a nome del gruppo lavoro

2008/6

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Valore diagnostico del test rapido anti-transglutaminasi tissutale: l'esperienza slovena

J. Dolinšek, D. Urlep, D. Mičetić-Turk

2008/6

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Semplificazione diagnostica della malattia celiaca: sottolineature da una recente esperienza con due differenti test rapidi

T. Not, S. Martelossi, S. Quaglia, F. Ferrara, A. Ventura

2008/6

RI Percorsi clinici
Un percorso troppo breve

Antonio Pulella, Rocco Cavaliere, Angela Tisci, Marco Rabusin

2008/5 — pag. 319-321

A 10-year-old girl was admitted with a 3-month history of pain in her knee joints. The pain had been occasional, very short, particularly prominent at night, when she woke up and then fell asleep again. The knee joints were warm, but there was no li...

RI Pagine elettroniche ; Caso Contributivo
Malattia di Ménétrier in un bambino di 3 anni

M. Lorusso, S. Bevilacqua, E. Pozzi, F. Mangiantini, A. Gissi, P. Lionetti

2008/4 — pag. 260-261

We report a case of a 3-year-old boy, who presented vomiting and edema for one week. The latter was first localized in the periorbital region and then generalized. Laboratory studies revealed severe hypoproteinemia (total protein: 2.9 g/dl) and C...

RI Rubrica iconografica
Un angioedema ricorrente

G. Ventura, R. Meneghetti, M.P. Pilia, G. Longo

2008/4 — pag. 257-259

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Malattia di Menetrier in un bambino di 3 anni

M. Lorusso, S. Bevilacqua, E. Pozzi, F. Mangiantini, A. Gissi, P. Lionetti

2008/4

RI Pagine elettroniche ; Caso Contributivo
Eteroplasia ossificante progressiva: una nuova mutazione del gene GNAS1 e rassegna della letteratura

S. Mattia, G. Mantovani, N. Guaraldi, R. Pagano, A. Venuta, P. Ferrari

2008/3 — pag. 193-194

Progressive osseous heteroplasia (PHO) is a recently described genetic disorder of mesenchymal differentiation characterized by dermal ossification during infancy and by progressive heterotopic ossification of cutaneous, subcutaneous and deep con...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Eteroplasia ossificante progressiva: una nuova mutazione del gene GNAS1 e review della letteratura

S. Mattia, G. Mantovani, N. Guaral, R. Pagano, A. Venuta, P. Ferrari

2008/3

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Panniculite lobulare in malattia di Crohn

M. Lorusso, E. Pozzi, F. Mangiantini, S. Bevilacqua e Paolo Lionetti

2008/2

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Impianto cocleare per i bambini con gravi perdite dell'udito

G. Bartolozzi

2008/2

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
I leucotrieni (parte prima)

G. Bartolozzi

2008/2

RI Farmacoriflessioni
Il racecadotril

M. Fontana

2008/1 — pag. 43-46

Racecadotril, through the competitive inhibition of enkephalinase, increases the activity of endogenous enkephalines and reduces the intestinal secretion in vitro and in animal models. Clinical trials showed its efficacy in acute diarrhea of adults...

RI Percorsi clinici
Dermatite atopica. Da un singolo caso importanti insegnamenti

G. Paloni, R. Meneghetti, AM. Franzil, F. Marchetti, G. Longo

2008/1 — pag. 33-37

Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disorder with immunological etiology. It is characterized by itchy, exudative lesions and a particular “dry skin”. It is a very common disease and the evidence supporting the efficacy and safety of s...

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Fisiopatologia della vitamina D (Seconda parte)

G. Bartolozzi

2007/10

RI Pagine elettroniche ; Caso Contributivo
Anemia emolitica autoimmune in un bambinodi 7 anni con colite ulcerosa

C. Brondello, M. Lorusso, E. Pozzi, F. Bronzini, F. Mangiantini, M. de Martino, P. Lionetti

2007/9 — pag. 597-598

We report a case of a 7 year-old patient with a 4-year history of severe steroid-refractory Ulcerative Colitis (UC) which had been controlled with cyclosporine and azathioprine, who was admitted to our Clinic because of jaundice. At time of admiss...

RI Consensus
Il trattamento del testicolo ritenuto

E. Conte, F. Chiarelli

2007/9 — pag. 573-579

In August 2006 a group of specialists in testicular physiology, paediatric surgery/urology, endocrinology, pathology and anaesthesiology convened for two days in Sigtuna (Sweden) to allow preliminary conclusion of the most controversial issues in the...

RI Aggiornamento
Il vaccino contro il papillomavirus umano: efficacia dichiarata ed efficacia dimostrata

S. Di Mario, M. Bergamini, D. Spettoli, V. Basevi, N. Magrini

2007/9 — pag. 562-571

The recent introduction in the European market of the tetravalent vaccine against Human Papillomavirus raises some concerns on the opportunity to start a national vaccination campaign. In this article an analysis of the currently available evidence, ...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Anemia emolitica autoimmune in un bambino di 7 anni con colite ulcerosa

C. Brondello, M. Lorusso, E. Pozzi, F. Bronzini, F. Mangiantini, M. de Martino, P. Lionetti

2007/9

RI Pagine elettroniche
Il pediatra e la resisitenza agli steroidi

N. Giurici, S. Crocco, E. Barbi

2007/8 — pag. 533

Despite the availability of new immunomodulators, steroids still represent a milestone of Inflammatory Bowed Disease (IBD) therapy. Steroid resistance in IBD is an uncommon, yet existing and epidemiologically defined event involving one fifth of th...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Il pediatra e la resistenza agli steroidi nella colite ulcerosaDalla clinica alle basi molecolari: riconoscerla e trattarla

N. Giurici, S. Crocco, E. Barbi

2007/8

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Una trasfusione va sempre bene per i ricoverati in terapia intensiva pediatrica?

G. Bartolozzi

2007/8

RI Self help ambulatoriale
Self help e percorso diagnostico delle faringo-tonsilliti

L. Reggiani

2007/7 — pag. 445-448

Approximately 8% of visits in our practice regards sore throat. Group A ß-hemolitic streptococcal (GABHS) pharyngitis is diagnosed from 20-30% of cases up to 50% in the high streptococcal epidemiology time. Clinical examination is of limited value in...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Ipertensione endocranica idiopatica (pseudotumor cerebri) in una bambina in terapia con ormone della crescita

G. Tornese, F. Patarino, S. Pensiero, F. Parentin, E. Faleschini, G. Tonini, F. Marchetti

2007/7

EL Casi indimenticabili
Accesso libero
Nascosti dietro un naso capriccioso

M. Maschio

2007/7

RI Self help ambulatoriale
Self help e percorso diagnostico di una febbre da causa sconosciuta

L. Reggiani

2007/6 — pag. 370-374

The most important innovations in the field of the diagnostic self help methods are not exactly innovations, but rather applications of the currently more used rapid tests (urine dip sticks, urine colture, C reactive protein, RAD test for the detecti...

EL Casi indimenticabili
Accesso libero
Ma non è una anafilassi

S. Bertrand, I. Berti, G. Longo

2007/6

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Il sistema renina-angiotensina (Parte seconda)

G. Bartolozzi

2007/6

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Un caso di eritrofagocitosi secondaria a leishmaniosi nell'entroterra friulano

F. Minen, C. Oretti, F. Marchetti, G. Zanazzo, M. Maschio, D. Lizzi, A. Ventura

2007/5

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Il sistema renina-angiotensina (Parte prima)

G. Bartolozzi

2007/5

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
La corticoterapia a bolo nel trattamento della malattia di Kawasaki

G. Bartolozzi

2007/4

RI Problemi non correnti
Il diabete neonatale, nelle sue forme transitorie e permanenti

E. Faleschini

2007/3 — pag. 169-172

Transient and permanent neonatal diabetes mellitus are rare conditions occuring in 1:400,000-500,000 newborns. Transient neonatal diabetes mellitus begins in the first few weeks of life and disappears in a few months with frequent later relapse as ...

EL Casi indimenticabili
Accesso libero
L'insostenibile pesantezza dell'esserci

B. Sacher

2007/3

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Il parto (Parte prima)

G. Bartolozzi

2007/3

RI Focus
È utile l’urokinasi intrapleurica nel trattamento dell’empiema? Una risposta da una esperienza concreta

L. Bogdanovits, E. Barbi, F. Marchetti, N. Giurici, L. Ronfani, A. Ventura

2007/2 — pag. 89-102

The use of intrapleural fibrynolisis in the treatment of empyema shortens hospital stay and is recommended by international guidelines in children with a B grade of evidence. Even though only few randomized studies have addressed this issue in limi...

RI Focus
Empiema pleurico in pediatrial’empiema pleurico nel bambino: un approccio a più voci

M. Canciani, M. Don, B. del Pin, L. Fasoli, T. Guerrera, A. de Candia, A. Morelli

2007/2 — pag. 89-102

Parapneumonic effusion and empyema (the presence of pus in the pleural space) have an incidence of 3.3 per 100,000. An empyema could be suspected if a child remains pyrexial or unwell 48 hours after adequate antibiotic treatment; examination should...

EL Caso Clinico Interattivo
Accesso libero
Un buon motivo per non crescere

G. Gortani, A. Taddio, A. Amaddeo, V. Kiren, E. Barbi, F. Marchetti

2007/2

RI Problemi correnti
Anemie facili e difficili

U. Ramenghi

2007/1 — pag. 27-31

Most forms of anemias in childhood are easy to diagnose. A decreased mean corpuscolar volume (MCV) is due to reduced hemoglobin synthesis and suggests iron deficiency or thalassemia. Anemia with a normal MCV is mainly due to hemolysis or hemorrhage...

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Immunogenicità del vaccino contro l'influenza in bambini da 6 a 23 mesi

G. Bartolozzi

2006/10

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Influenze genetiche nella retinopatia del prematuro

G. Bartolozzi

2006/10

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Sclerosi multipla (parte seconda)

G. Bartolozzi

2006/10

RI Aggiornamento monografico
Le spondiloartropatie in età pediatrica

A. Lenhardt e collaboratori

2006/7 — pag. 429-437

Spondyloarthropathies are a heterogeneous group of morbid conditions, characterized by familiarity, by their association with specific HLA and by extra-articular localisations. In the present article the different morbid conditions, their most recent...

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Sclerosi multipla (Parte prima)

G. Bartolozzi

2006/7

RI Pagine elettroniche
Presentazioni "Giovani" di Gastroenterologia

M. Bensa, Z. Cannioto, S. Norbedo

2006/6 — pag. 391-393

RI Pagine elettroniche
Un quadro clinico a cavallo fra sindrome dello shock tossico e malattia di Kawasaki: descrizione di un caso

C. Locatelli, M. Pocecco

2006/6 — pag. 391-393

Toxic shock syndrome (TSS) is a multiorgan failure disease with a sudden onset, fever, rash followed by desquamation, vomiting and diarrhea, hypotension, myalgia, mental confusion, conjunctivitis and strawberry tongue. It is caused by toxin-producin...

RI Casi indimenticabili
Crederci sempre, arrendersi mai!

G. Maggiore

2006/6 — pag. 385-386

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Un quadro clinico a cavallo fra Sindrome dello Shock Tossico e Malattia di Kawasaki: descrizione di un caso

C. Locatelli, M. Pocecco

2006/6

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Il vaccino contro l'influenza aviaria

G. Bartolozzi

2006/5

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Segnalazione di un caso di diabete neonatale

G. Dioguardi, G. Ricciar, G. Micelisopo, A. Gallo, A. M. D'Antonio, M. De Vivo, A. Palermo

2006/4

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Un nuovo vaccino contro lo pneumococco e l'Haemophilus influenzae non tipizzabile

G. Bartolozzi

2006/4

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Rash orticarioide alla nascita e malattia infiammatoria cronica

R. Meneghetti, A. Favia, D. Giglia, L. Lepore

2006/4

RI Casi indimenticabili
Tami

F. Fusco

2006/4 — pag. 253-254

RI Farmacoriflessioni
Resistenza e ipersensibilità ai corticosteroidi. Dalla clinica alle basi molecolari: andata e ritorno

I. Drigo, A. Saccari, C. Bacchin, F. Bartoli, E. Barbi, F. Ceschin, A. Ventura, G. Decorti

2006/4 — pag. 241-247

Steroids are among the drugs of most common use in paediatric practice. This widespread use does not usually correspond to a thorough knowledge of the mechanisms underlying steroid pharmacology, especially of the steroid resistance and hypersensitivi...

RI Aggiornamento monografico
L'anemia falciforme

M. Lazzerini, M. Rabusin

2006/4 — pag. 223-234

Sickle cell disease (SCD) is one of the most prevalent haemoglobinopathies in the world, being related to areas where malaria is or was endemic. In Italy the majority of patients still live in Sicily, where the overall HbS gene frequency is 2%. Domes...

RI Pagine elettroniche ; Caso Contributivo
Segnalazione di un caso di diabete neonatale

G. Dioguardi, G. Ricciardi, G. Micelisopo, A. Gallo, AM. D’Antonio, M. De Vivo, A. Palermo

2006/4 — pag. 257-258

Detection of diabetes during neonatal age is very infrequent. Nonetheless early diagnosis is crucial since if not promptly treated with insuline, neonatal diabetes (ND) has a critical course. We report the case of a female neonate, born with birth w...

RI Pagine elettroniche ; Caso Contributivo
Rash orticarioide alla nascita e malattia infiammatoria cronica

R. Meneghetti, A. Favia, D. Giglia, L. Lepore

2006/4 — pag. 257-258

We describe two unrelated children with neonatal onset of urticarial skin rash and subsequent development of a chronic multisystemic inflammatory syndrome, characterized by fever episodes, deforming arthropaty, central-nervous-system involvement, sen...

RI Focus
Prospettive di nuove terapie della fibrosi cistica

M. Conese, L. Palmieri, E. Copreni

2006/3 — pag. 155-173

Although to date symptomatic therapies for cystic fibrosis (CF) - based on the eradication/ control of opportunistic infections and facilitation of mucus excretion - have rapidly and significantly increased patients survival, an aetiological therapy ...

RI Focus
Fibrosi cistica atipica

C. Castellani

2006/3 — pag. 155-173

In recent years the ability to detect cystic fibrosis (CF) mutations has greatly expanded the clinical spectrum of the disease. In a rising number of patients an atypical, usually mild phenotype is found; in others a single clinical feature predomina...

RI Focus
Quello che un pediatra deve sapere sulla fibrosi cistica

G. Magazzù e collaboratori

2006/3 — pag. 155-173

The medical care of the patient with CF is ideally carried out with the joint efforts of the CF Center specialists and the patient’s primary care physician (PCP). The implementation of a nation-wide neonatal screening may represent a unique opportuni...

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
ß-talassemia (Parte prima)

G. Bartolozzi

2006/1

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Il Natalizumab nel trattamento della malattia di Crohn

G. Bartolozzi

2006/1

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Il trattamento, fin dall'inizio, della malattia di Kawasaki con corticosteroidi

G. Bartolozzi

2005/10

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
I meccanismi di azione dei Corticosteroidi

G. Bartolozzi

2005/10

RI Domande e risposte
Domande e risposte

G. Longo

2005/10 — pag. 685-687

RI Digest
Recettori Toll-like

2005/8 — pag. 544

RI Ricerca
Intolleranze e allergie alimentari nella prima infanzia

O. Frongia, Ar. Bellomo, G. Di Giorgio, et al.

2005/8 — pag. 533-538

The data presented in this article were obtained as part of a larger study on vaccination coverage and child health behaviours known as ICONA 2003. All regions and autonomous provinces of Italy participated in the study. The study population was re...

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
E' possibile ridurre la tossicita' del glutine pre-digerendolo con proteasi ?

L. Greco, F. Landolfo, S. Scognamiglio`, O. Esposito.

2005/7

EL Caso Clinico Interattivo
Accesso libero
Una disfagia per i cibi solidi in un ragazzo di 12 anni

L. Travan, P. Salierno, S. Martelossi

2005/7

RI Problemi correnti
Helicobacter pylori tra “Nelson” ed EBM

A. Cacciola, C. Cocuccio, E. Di Tommaso, et al.

2005/7 — pag. 457-463

The Authors describe a clinical case which leads to 4 questions: a) Can Helicobacter pylori (Hp) cause acute abdominal pain? b) If yes, which is the most accurate test to identify Hp? c) If Hp is isolated, should it be eradicated? d) What is the ev...

RI Focus
Pane senza glutine

C. Fogher

2005/7 — pag. 452-455

Many celiac patients find gluten free diet not tasty and difficult to follow rigorously. It is therefore auspicable to develop new gluten-free food products which taste better, including bread. Several attempts of gene modifications in order to eli...

RI Focus
Le molecole della celiachia: peptidi tossici ed endopeptidasi

G.M. Gray

2005/7 — pag. 449-455

Many gluten peptides elicit T cell-proliferative responses in celiac patients. These peptides are rich in proline and glutamine residues and so extremely resistant to proteolysis. This resistance is related to their toxicity. A 33-mer peptide was i...

RI Focus
Screening e malattia celiaca

T. Not

2005/7 — pag. 449-455

From the clinical and the epidemiological point of view, celiac disease may represent an appropriate disease model to apply a population based screening strategy. In the literature, the use of human tTG antibodies is described as an efficient scree...

RI Focus
Ancora biopsia? Forse no!

S. De Virgilis

2005/7 — pag. 437-455

Recently, serum of celiac patients affected by autoimmune hepatitis revealed autoantibodies directed against actin filaments (AAA). The preliminary results regarding AAA showed a strong correlation between AAA antibody titre and the severity of int...

RI Focus
Curare con una pillola?

L. Greco

2005/7 — pag. 433-455

RI Pagine elettroniche
Carcinoma papillare della tiroide in età pediatrica: descrizione di un caso clinico

G. La Placa, M. Casati

2005/7 — pag. 477-477

Papillary carcinoma of the thyroid is the most common malignant growth affecting the thyroid, currently representing 80% of malignant thyroid neoplasm. Genetic factors, sex, dietary iodine and radiation to the head and neck play a role in etiology...

RI Aggiornamento monografico
Sindrome adreno-genitale congenita da deficit di 21-idrossilasi

A. Balsamo, A. Cicognani

2005/5 — pag. 293-301

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) refers to a group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis. More than 90% of CAH is due to 21-hydroxylase deficiency (21-OH-D), found in 1:10.000 to 1:15.000 live births as classical form and detected i...

RI Rubrica iconografica
Una ragazza con pelle scura e macchie scure

A. Franzil, A. Taddio, A. Saccari, L. Lepore

2005/4 — pag. 251-252

EL Seminari degli specializzandi
Accesso libero
L'ipotiroidismo dalla nascita in poi

I. Berti, I. Giuseppin, R. Meneghetti

2005/3

RI Rubrica iconografica
Una pisellite

M. Pennesi, E. Biasotto, A. Saccari

2005/3 — pag. 181-182

RI Problemi non correnti
Ipotiroidismo subclinico: dalla teoria alla pratica

C. Locatelli, M. Bensa, M. Pocecco

2005/3 — pag. 165-168

Subclinical hypothyroidism is a biochemical state characterized by an elevated serum TSH level with concomitant normal FT4 value. While in adults it frequently progresses to clinically evident hypothyroidism, in children it may be a benign and remi...

RI Digest
Credenze, incredulità, incertezze

2005/2 — pag. 115-116

RI Aggiornamento monografico
La varicella

P. Petaros, F. Marchetti

2005/2 — pag. 89-98

This is a review of varicella, its complications and management. Varicella is very contagious and more then 90% of cases occur in individuals younger than 15 years of age. The average incubation period is 14 days, transmission occurs via contact wi...

RI Editoriali
Le malattie mitocondriali

M. Carrozzi

2005/1 — pag. 8

EL Il punto su
Accesso libero
Le malattie mitocondriali

M. Carrozzi, T. Gerarduzzi

2005/1

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
L'anticorpo verso l'interleuchina 12 nel trattamento della malattia di Crohn

G. Bartolozzi

2005/1

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Emofilia A e B2° parte

G. Bartolozzi

2005/1

RI Digest
Le basi molecolari dell’obesità

2005/1 — pag. 44-45

RI Editoriali
Interventi preventivi tra equità, efficacia e ragione

F. Marchetti

2005/1 — pag. 7-11

RI Rubrica iconografica
Sclerodermia

R. Cimaz

2004/11 — pag. 715

RI Problemi correnti
Prick e RAST: troppo o troppo poco

I. Bruno, G. Longo

2004/10 — pag. 641-648

RI Problemi correnti
Quanto conta l’allergia alimentare nella genesi della dermatite atopica?

S. Miceli Sopo

2004/10 — pag. 631-639

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Eritromicina per bocca e rischio di morte improvvisa

G. Bartolozzi

2004/9

EL Caso Clinico Interattivo
Accesso libero
Una bambina con artrite reumatoide sistemica e febbre: è una ricaduta?

C. Oretti, M. Maschio, M. Lazzerini

2004/9

RI ABC
Il test del sudore

V. Kiren, L. Travan, E. Barth

2004/9 — pag. 573-577

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Il rituximab nella cura dei pazienti con artrite reumatoide

G. Bartolozzi

2004/8

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Corea di SydenhamDescrizione di un caso

B. Boseggia, El. Milanesi, D. Marini, M. Molesini, S. Ganzarolli.

2004/8

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
IL CTLA4Ig nella cura dell'artrite reumatoide.

G. Bartolozzi

2004/8

RI Aggiornamento
La pubertà precoce

S. Cianfarani

2004/8 — pag. 485-491

Precocious puberty is a condition that has both physical and psychological effects on affected children and their families. Therefore, an accurate work up is necessary to understand the dynamic course of the disease in terms of rate of pubertal pro...

RI Casi indimenticabili
Stipsi 2003, odissea... nello spazio

S. Bassanese

2004/7 — pag. 447-448

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Piastrinopenia isolata x-linked da mutazione missense del gene WASP: descrizione di un caso

C Locatelli, C Malaventura, R Ciambra, M Pocecco, L. D Notarangelo, L. D Notarangelo

2004/7

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Nuovi farmaci per l'artrite reumatoide (parte seconda)

G. Bartolozzi

2004/7

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
PIastrinopenia isolata x-linked da mutazione missense del gene Wasp: descrizione di un caso

C Locatelli, C Malaventura, R Ciambra, M Pocecco, L. D Notarangelo, L. D Notarangelo

2004/7

RI Pagine elettroniche
Piastrinopenia isolata X-linked da mutazione del gene WASP

2004/7 — pag. 450-450

Wiskott-Aldrich (WAS) and X-linked thrombocytopenia (XLT) are two disorders caused by different mutations of the gene WASP. WAS is characterized by recurrent infections, eczema, thrombocytopenia with low mean platet volume (MPV) and increased sus...

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
L'epatite B (parte prima)

G. Bartolozzi

2004/6

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Nuovi farmaci per l'artrite reumatoide (parte prima)

G. Bartolozzi

2004/6

RI Digest e superdigest
Come si eredita e come si scatena l’epilessia

2004/5 — pag. 314-315

RI Pagine elettroniche
Che strani capelli ha quel bambino?

2004/5 — pag. 326-326

The Authors described a case of a newborn affected by Menkes disease (MNK) with convulsions, connective tissue disorders and hair abnormalities. MNK is an X-linked recessive disorder characterised by a copper-transporting ATPase defect. Subcutaneo...

RI ABC
La nefrite IgA

F. Panizon

2004/4 — pag. 251-252

EL Seminari degli specializzandi
Accesso libero
Cannabis e adolescenza: numeri, dipendenza (tra miti e realta')parte prima

S. Bertrand, T. Gerarduzzi, E. Verucci

2004/3

RI Domande e risposte
Domande e risposte

2004/2 — pag. 124-126

RI Digest e superdigest
Epidemiologia della bronchiolite da VRS e indicazioni alla profilassi

2004/2 — pag. 108-111

RI ABC
Leggere l’emocromo

I. Bruno

2004/2 — pag. 113-115

EL Caso Clinico Interattivo
Accesso libero
Febbre e rash con segno della mano gialla: è scarlattina?

M. Lazzerini

2004/1

EL Caso Clinico Interattivo
Accesso libero
Febbre e rash con segno della mano gialla: è scarlattina?

M. Lazzerini

2004/1

EL Seminari degli specializzandi
Accesso libero
Protocollo in caso di sviluppo puberale precoce

a cura di G. Tonini, E. Faleschini, G. Borotto, I. Giuseppin

2004/1

RI ABC
L’infezione da Adenovirus

F. Panizon

2004/1 — pag. 47-49

RI Articolo speciale
Allergia agli alimenti, reazioni crociate e biotecnologie agroalimentari

R. Ronchetti, MP. Villa

2004/1 — pag. 31-37

Food allergies can be divided into two groups, the first one comprising classic tropho-allergies, which appear during the first year of life or early childhood, and are accompanied by eczema, hives, enteropathy, shock; and the second one affecting ...

RI Contributo originale
Anafilassi da allergia alle proteine del latte vaccino: clinica, storia naturale, challenge e desensibilizzazione orale

G. Longo, E. Barbi, et al.

2004/1 — pag. 20-29

Food allergy represents a major problem for children and the first cause of anaphylaxis in pediatric age. Cow milk and egg are the main offending in Europe both for allergy and anaphylaxis. Limited evidence from the literature suggests that protrac...

EL Seminari degli specializzandi
Accesso libero
Puberta' precoce, pseudopuberta' e affini

E. Faleschini, G. Borotto, I. Giuseppin

2003/10

RI Casi indimenticabili
Mio figlio ha problema, doctore,c’è problema

M. Voltolini

2003/9 — pag. 600-601

RI Casi indimenticabili
Un blocco atrio-ventricolare

I. Giuseppin, L. Lepore, A. Benettoni

2003/9 — pag. 600-601

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
L'adefovir dipivoxil nel trattamento dell'epatite B cronica antigene 'e' negativa

G. Bartolozzi

2003/9

EL Caso Clinico Interattivo
Accesso libero
Diabete insulino-dipendente in fase di cattivo controllo

M. Lazzerini

2003/9

EL Caso Clinico Interattivo
Accesso libero
Diabete insulino-dipendente in fase di cattivo controllo

M. Lazzerini

2003/9

RI Pagine elettroniche
Storia di una famiglia con sindrome di Peutz-Jeghers: importanza dello screening strumentale anche nei soggetti asintomatici

2003/9 — pag. 606

Report on two brothers with PJS and a positive family history. The first one symptomatic from when was 16 months; the second one asymtomatic underwent to EGDS when fifteen and after endoscopic removal of 6 polyps (the biggest >3 cm) develop emorra...

RI Casi indimenticabili
Una diagnosi sofferta

E. Faleschini, L. Lepore, F. Marchetti

2003/8 — pag. 532-534

EL Avanzi
Accesso libero
Desametazone ad alte dosi nella porpora trombocitopenica immune

G. Bartolozzi

2003/8

RI Focus
Malattie cutanee autoimmuni e genoma

V. Leone, F. Panizon

2003/4 — pag. 235-241

Some auto-immune skin diseases are heritable. The most common among these is psoriasis, which has an incidence of 15% if one parent is affected and of 50% if both parents are affected. Six loci (PSORS 1 to 6) are involved, and the main one (PSORS 1...

RI Pagine elettroniche
Trombocitosi e anemia sideropenica: un caso clinico

2003/4 — pag. 258

We report a case of a 11-year-old boy with a silent thrombocytosis associated to iron deficiency anemia. Iron deficiency anemia is a known cause of increased platelet counts but the mechanisms causing this reactive thrombocytosis are unclear, perh...

RI Domande e risposte
Domande e risposte

2003/3 — pag. 196-199

RI Domande e risposte
Domande e risposte

2003/2 — pag. 129-130

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Il trattamento del prurito

G. Bartolozzi

2003/2

EL Casi clinici della letteratura
Accesso libero
Una bambina di 9 anni con stanchezza progressiva e areflessiaParte prima

G. Bartolozzi

2003/2

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Un caso di fenomeno di Raynaud associato ad ANAe Scl70 positivi

S. Panasia, D. Cimino, S. Gangarossa

2003/2

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Un caso di afibrinogenemia congenita

C. Alfano, G. Falso, F. Nunziata

2003/2

RI Pagine elettroniche
Un caso di fenomeno di Raynaud associato ad ANA e SCL70 positivi

2003/2 — pag. 128-128

Case report of Raynaud phenomenon associated to ANA and SCL70 positivity...

RI Pagine elettroniche
Un caso di afibrinogenemia congenita

2003/2 — pag. 128-128

ase report of congenital afibrinogenemia with neonatal onset....

RI Pagine elettroniche
Laboratorio “fai da te” in un ospedale africano

2003/2 — pag. 127-128

Report of a field experience in an african hospital, where feasibility and usefulness of very simple laboratory tests (ESR, CRP, Mantoux, Urinalysis by dipstix) were evaluated. All laboratory examinations proved to be feasible and useful for case-...

EL Casi clinici della letteratura
Accesso libero
Un caso di Kawasaki in un lattante

G. Bartolozzi

2003/1

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
I segni minori di dermatite atopica

D. Cimino, R. Genovese, S. Gangarossa, G. Agosta, A. Alia, G. Arciacono, F. Cultraro, E. Domicoli, M. La Boria, S. Panasia, G. Pisani, R. Ragusa, E. Spata, F. Arcangeli

2003/1

RI Ricerca
Analisi retrospettiva della malattia di Kawasaki nel Nord-Est d’Italia: è il momento di una revisione dei criteri diagnostici?

P. Pecile, L. Lepore, C. Pittini, et al.

2003/1 — pag. 43-46

The incidence of Kawasaki disease (KD) varies across countries, and open issues are mainly related to etiology and diagnosis of atypical cases. A multicentric collaborative study was carried out of all cases of KD admitted in paediatric wards of th...

RI Digest e superdigest
Accesso libero
PANDAS, tic, OCD, ADHD, corea: un nuovo argomento di studio

2002/9 — pag. 597-599

RI Domande e risposte
Accesso libero
Domande e risposte

G. Longo

2002/8 — pag. 539-540

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Due fratelli e un’anemia

C. Rossetti, V. Mattei, L. Sebastiani

2002/6 — pag. 389-390

EL Editoriali sui contributi originali
Accesso libero
Autismo e intestino: anche celiachia?

T. Not

2002/6

EL Casi clinici della letteratura
Accesso libero
Artrite simmetrica in una ragazza di 11 anni

G. Bartolozzi

2002/6

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Sindromi autistiche e patologia gastrointestinale

G. Gambino, P. Stefano

2002/6

RI Problemi correnti
Accesso libero
Test rapidi per la diagnosi di infezione

L. Brivio

2002/6 — pag. 369-373

Recent literature on sensitivity and specificity of rapid group A Streptococcus diagnostic testing, CRP, urinary tract infection (UTI) and aetiological diagnosis of Mycoplasma pneumoniae (MP). Specificity for Rapid Diagnostic Test (RADT) is almost ...

RI Focus
Accesso libero
La risposta immunitaria ai vaccini

R. Bacchetta, E. Biral, M.G. Roncarolo

2002/6 — pag. 360-368

Immunological memory has two components (the central one and the peripheral one, which lasts longer), two branches (cellular and seric) and three functional specialisations of the lymphocytes: Th1, which produce IL-2 and gamma-interferon and contro...

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
Sindromi autistiche e patologia gastrointestinale

2002/6 — pag. 391-392

We studied 55 children suffering from cryptogenetic autism. In 44/55 cases, recurrent constipation or diarrhoea were present. In 46/55 cases, the CD4/CD8 ratio was ...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Dalla clinica alla genetica.Il percorso di una famiglia in un caso di sindrome di  Rett

S. Tambè, T. Gerarduzzi, A. Scabar

2002/5

RI Domande e risposte
Accesso libero
Domande e risposte

G. Longo

2002/5 — pag. 327-328

RI Controversie
Accesso libero
Enuresi e desmopressina

M.L. Chiozza, M. Pennesi, L.Peratoner

2002/5 — pag. 318-322

WHY SHOULD WE USE IT? The Author underlines that disturbances in three different areas (sleeping quality, bladder maturity and diuresis control) concur to the the pathogenesis of enuresis.Therefore the case management should take all of them into ...

RI Focus
Accesso libero
FEGATO: AUTOIMMUNITÅ, TRAPIANTO, INFEZIONEEpatite autoimmune: cinquant’anni e non li dimostra!

G. Maggiore, M. Sciveres

2002/5 — pag. 291-310

Autoimmune hepatitis (AIH) is an uncommon disease occurring mainly in women and characterised by the morphological changes of interface hepatitis on liver biopsy, hypergammaglobulinemia, elevated serum aminotransferases, and circulating autoantibod...

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
Dalla clinica alla genetica: il percorso di una famiglia in un caso di sindrome di Rett

2002/5 — pag. 325-326

Report of a case of Rett’s syndrome: the family refused the diagnosis of Rett’s syndrome. Instead, it accepted the diagnosis of mercury neurotoxicity and the relevant treatment. Finally, it accepted the final molecular diagnosis posed by in si...

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
La gestione del bambino con malattia di Kawasaki: un approccio basato sull’evidenza

G. Orso, R. Vitiello, G. Nocerino, L. De Seta

2002/4 — pag. 222-229

The aetiology of Kawasaki disease is unknown. The highest incidence is in children aged less than 5 years. Its typical forms are diagnosed on the basis of criteria which include, in addition to fever lasting more than 5 days, the presence of 4 addi...

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
Lectina legante il mannosio e suscettibilità alle infezioni

F. Cardinale, A. Calo, R. Cavallone, et al.

2002/3 — pag. 155-160

Mannose-binding lectin (MBL) is an acute phase protein, belonging to the collectins family, involved in host innate immunity. It binds to surface mannose-rich glycoproteins of several microorganisms, inducing phagocytosis by opsonic and complement ...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Botulismo infantile in Romagna: descrizione del primo caso

V. Leone, C. Milocco, S. Facchini, M. Pocecco

2002/2

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
L'omalizumab (un anticorpo anti-IgE) nella cura della rinite allergica stagionale

G. Bartolozzi

2002/2

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Febbre periodica ereditaria (Parte seconda)

G. Bartolozzi

2002/2

RI Domande e risposte
Accesso libero
Domande e risposte

G. Longo

2002/2 — pag. 125-127

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
Botulismo infantile in Romagna: descrizione del primo caso

2002/2 — pag. 124-124

Report of a case of infantile botulism, which appeared with the following symptoms: descending bulbar paralysis and subacute evolution....

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Studio in pediatria di base della prevalenza della celiachia in soggetti a rischio o con sintomatologia d'allarme

D. Ferrara, S. Teresi, A. Aloisio, C. Amoroso, B. Amoroso, A.M. Barresi, F. Cangemi, C. D'Andrea, M. Di Gregorio, E.Gucciarno, F. Grassa, T. Guzzetta, N. La Macchia, L. Palmeri, G. Papa D'Amico, M. Pipia, G. Portera, B. Rinaudo, S. Saccà, V. Sannasardo, N. Sirchia, A. Spataro, S. Spedale,

2002/1

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Benedetta e Marco: una Malattia Infiammatoria Cronica Intestinale da subito.

C. Trevisio, S. Martelossi, G. Palla, A. Ventura

2002/1

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
La pubertà femminile: come e quando esordisce, con che ritmo procede, quando intervenire

S. Di Maio

2002/1 — pag. 20-26

Over the last century there has been a trend to earlier onset of female puberty and a great variability of the age of onset has been observed. A tendency towards a slower pubertal development, particularly in cases at earlier onset, has also been o...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Vasculite da immunocomplessi in sindrome mononucleosica trattata con amoxicillina

M.Zoppo, A.Perino, R.Balboni, P.Capalbo, P.Pistamiglio, A.Urbino, E.Rossi

2001/10

EL Pediatria per immagini
Accesso libero
Incontinentia Pigmenti

S. Marinoni, T. Bardaro

2001/10

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
Vasculite da immunocomplessi in sindrome mononucleosica trattata con amoxicillina

M. Zoppo, A. Perino, R. Balboni, P. Capalbo, P. Pistamiglio, A. Urbino, E. Rossi

2001/10 — pag. 698

Report of a case of necrotising vasculitis with circulating immunocomplexes and alterations in hemocoagulation during a mononucleosis syndrome treated with amoxicillin....

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
L'uso delle IgG per bocca non previene l'enterocolite necrotizzante

G. Bartolozzi

2001/9

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Prevalenza di malattia celiaca in bambini con deficit totale di iga non identificati dagli AGA IgG

A. Lenhardt, A. Plebani, A. Insalaco, A. Ravelli, A. Tommasini, V. Villanacci, A. Ventura

2001/9

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
Prevalenza di malattia celiaca in bambini con deficit totale di IgA non identificati dagli IgG e riconosciuta dal test ELISA per anti-htTG

A. Lenhardt, A. Plebani, A Insalaco, A. Rovelli, A. Tommasini, V. Villanacci, A. Ventura

2001/9 — pag. 623-625

The serum of 134 subjects with IgA deficiency was studied by carrying out an ELISA IgG test for anti-htTG antibodies and an AGA IgG test. The ELISA test was positive in 16 cases out of 134: AGA IgG test was positive in 22 cases out of 134. Out of ...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Piastrinopenia cronica multiresistente in bambina con sindrome linfoproliferativa autoimmune (ALPS). Efficacia della ciclofosfamide

E. Barth, M. Rabusin G.A. Zanazzo, P. Tamaro

2001/8

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Prevalenza degli anticorpi anti-saccharomyces cerevisiae (ASCA) nei bambini con malattia infiammatoria cronica dell'intestino

M. Pace, C. Barbera, Pl. Calvo, B. Santini, M.C. Zaffino, R. Rocca, M. Bal

2001/8

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
Epatiti autoimmuni attorno all’anno 2000

I. Giuseppin, S. Martelossi, L. Lepore, G. Torre, I. Bruno,A. Ventura

2001/8 — pag. 499-508

Diagnosis of autoimmune hepatitis (AH) is based on: exclusion of viral genetic or tossic etiology, presence of non-organ-specific antibodies (SMA, ANA or LKM1); increased G immunoglobulin, typical histological features; response to immunosuppressiv...

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
Piastrinopenia cronica multiresistente in bambina con sindrome linfoproliferativa autoimmune (ALPS): efficacia della ciclofosfamide

E. Barth, M. Rabusin, GA. Zanazzo, P. Tamaro

2001/8 — pag. 548-548

Report of a very severe case of thrombocytopenia with lymphoproliferative autoimmune syndrome (hereditary ALPS) resistant to classical treatments, both in high doses or bolus, with prompt and durable response to cyclophosfamide....

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
Prevalenza degli anticorpi anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA) nei bambini con malattia infiammatoria cronica dell’intestino

M. Pace, C. Barbera, P.L. Calvo, B. Santini, M.C. Zaffino, R. Rocca, M. Baldi

2001/8 — pag. 545-548

We studied the serum of 28 children with IBD (15 URC, 13 CD). ASCAs were always negative in URC and positive in 7/13 CD (localisation: ileocecum and ascending colon). No correlation between ASCA-positivity, age and CD degree of activity was found...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Vomito e diarrea come sintoma di presentazione di un' intossicazione da ossido di carbonio

G. Nocerino

2001/7

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Malattia di Fabry: trattamento con a-galactosidasi A

G. Bartolozzi

2001/7

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Herpes simplex virus

2001/7

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
La resistenza del Mycobacterium tuberculosis ai farmaci antitubercolari

G. Bartolozzi

2001/7

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
Il diabete insipido centrale: più luci e meno ombre

M. Maghnie

2001/6 — pag. 361-368

Diabetes insipidus is a multifactorial disease caused by the lack of secretion of vasopressin, its physiologic suppression following excessive water intake, or kidney resistance to its action. The clinical and laboratory diagnosis is confirmed by s...

EL Il punto su
Accesso libero
L'asma (Parte seconda)

G. Bartolozzi

2001/5

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Le prove di laboratorio per la diagnosi di toxoplasmosi congenita

2001/5

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Celiachia, celiachia: il testing non basta

D. Sambugaro

2001/5 — pag. 323-324

EL Il punto su
Accesso libero
L'asma (Parte Prima)

G. Bartolozzi

2001/4

RI Problemi non correnti
Accesso libero
Anemia sideropenica associata a infezione da Helicobacter pylori

A. Barabino

2001/4 — pag. 241-243

Iron deficiency anaemia may be associated to Helicobacter pylori (Hp) infection, as well as other extra-intestinal manifestations such as growth faltering, migraine, auto-immune disease and MALT lymphoma. The relationship between iron deficiency an...

RI Focus
Accesso libero
FEBBRI PERIODICHESindromi febbrili periodiche in Pediatria

A. Tommasini, E. Neri

2001/4 — pag. 225-238

A literature review is presented covering the recent advances regarding molecular bases and clinical features of recurrent febrile syndromes in childhood. These include hypoimmune (cyclic neutropenia, benign neutropenia) and hyperimmune (mediterran...

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Nuove indicazioni per l'uso della talidomide

G. Bartolozzi

2001/3

EL Il punto su
Accesso libero
Il sistema immune (Parte quinta)

G. Bartolozzi

2001/2

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
La guarigione delle ferite cutanee (Parte Seconda)

2001/1

EL Il punto su
Accesso libero
Il sistema immune (Parte quarta)

G. Bartolozzi

2001/1

RI Focus
Accesso libero
I geni della malattia: la cura delle malattie genetiche

L.D. Notarangelo

2001/1 — pag. 24-29

The treatment of genetic diseases is not fruit of the imagination, although too many hasty statements, such as those on gene therapy, created a deep disappointment. Effective medical actions include marrow grafting, replacement treatments (enzymes,...

RI Focus
Accesso libero
IL DESTINO NEL DNAI geni della felicità

M.C. Fulchignoni, L. Greco

2001/1 — pag. 20-29

The genes of happiness are the best candidates for coding dopamine receptors, whereas the genes of sadness are the best candidates for coding serotonin metabolism and re-uptake. In fact, several studies on separately grown homozygous twins demonstr...

EL Il punto su
Accesso libero
Il sistema immune (Parte terza)

Giorgio Bartolozzi

2000/10

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
La guarigione delle ferite cutanee (Parte prima)

2000/10

EL Il punto su
Accesso libero
Il sistema immune (Parte seconda)

G. Bartolozzi

2000/9

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Senza glutine contro il diabete. Anche se non ci sono gli EMA.

A. Tommasini, E. Neri, E. Zamuner, G. Torre, G. Tonini, T. Not, A. Ventura

2000/9

RI Pagina verde
Accesso libero
Prevenire il diabete con dieta senza glutine anche nei non celiaci? risultati preliminari

A. Tommasini, E. Neri, E. Zamuner, G. Torre, T. Not, A. Ventura

2000/9 — pag. 599-600

Anti-pancreas antibodies (ICA, GAD, IAA) identifie high-risk relatives of diabetics subject. On the other hand, foods and infections have been considered environmental factors relevant to the risk of IDD. Moreover, in coeliac patients anti-islet p...

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
L’enuresi notturna

M.C. Mencoboni

2000/9 — pag. 565-570

Enuresis is a very frequent complaint: its prevalence is 10% in 6-year old children. Primary nocturnal enuresis is a multifactorial condition, where an unbalance between urine production and bladder functional capacity is associated with arousal pr...

RI Pagina verde
Accesso libero
Distonia parossistica oculare (encefalite da cmv?)

A. D’Apuzzo, R. De Nicola, V. Rosanova, F. De Rosa, G. Amendola, M. Spezie, L. Amato

2000/8 — pag. 531-532

Description and interpretation of a case characterised by several critical episodes of conjugate tonic deviation of the gaze upwards and rightwards. It spontaneously recovered in few days. It was preceded by a febrile disease compatible with the d...

RI L'angolo del genetista
Accesso libero
La sindrome dell’X fragile: recenti acquisizioni e prospettive future

S. Vatta, E. Bevilacqua, A. Belgrano, M. Morgutti, A. Amoroso

2000/8 — pag. 522-525

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
Le malattie autoimmuni della cute

C. Malorgio, F. Panizon

2000/8 — pag. 495-503

Autoimmune skin diseases are analytically described on the basis of the information known on their self-aggressive pathogenesis. These descriptions are followed by an explanation of the criteria used to assign the “autoimmune” label to each disease...

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Gli anticonvulsivanti riducono l'efficacia della chemioterapia nella leucemia

G. Bartolozzi

2000/7

RI Pagina verde
Accesso libero
Testing: alla ricerca dei celiaci ignoti

M. Narducci, L. Mauri, L. Castelli, et al.

2000/7 — pag. 463-464

According to literature, we identified 32 coeliac disease-related conditions which can be divided into the following categories: symptoms, signs, pathologies, instrumental and laboratory tests, familiarity. During one year, 34 paediatricians in Mi...

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Inibizione dell'apoptosi da parte degli anticorpi monoclonali umani anti-transglutaminasili

A. Tommasini, M. Soban, I. Berti, C. Trevisiol, E. Panfili, D. Santon, V. Baldas, E. Fragonas

2000/6

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Gli anticorpi anti-transglutaminasi sono più sensibili degli anticorpi anti-endomisio nella dignosi della malattia celiaca

C. Trevisiol, V. Baldas, T. Gerarduzzi, I. Berti, A. Spanò

2000/6

RI Pagina verde
Accesso libero
Inibizione dell’apoptosi da parte degli anticorpi monoclonali umani anti-transglutaminasi

A. Tommasini, M. Soban, I. Berti, C. Trevisiol, E. Panfili, D. Santon, Lenhardt, V. Baldas, E. Fragonas

2000/6 — pag. 391-393

The celiac disease is characterized by the production of tTG (antitransglutaminase) antibodies. These antibodies could only be a marker of the disease, or, which is more likely, could be involved in the pathogenesis of intestinal lesions (inhibiti...

RI Pagina verde
Accesso libero
Gli anticorpi anti-transglutaminasi sono più sensibili degli anticorpi anti-endomisio nella dignosi della malattia celiaca

C. Trevisiol, V. Baldas, T. Gerarduzzi, I. Berti, A. Spanò

2000/6 — pag. 391-393

616 patients with clinical signs compatible with a diagnosis of celiac disease, 30 parents or brothers of celiac patients and 200 control children hospitalised for surgical causes were administered an ELISA dosage of IgG and IgA antibodies against...

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Il vaccino contro la malattia di Lyme e altre misure preventive

G. Bartolozzi

2000/5

RI Pagina verde
Accesso libero
Intossicazione digitalica acuta e trattamento con anticorpi anti-digitale

A. Vitale, G. Ricciardi, F. Vetrano, A. Forni

2000/4 — pag. 263-264

A child aged 19 months is hospitalised more than 4 hours after an intake of an undefined amount of foxglove (used by his grandmother). His clinical picture is as follows: pallor, drowsiness, abdominal pain, vomiting. Digoxinemia is 14 ng/ml. At th...

RI L'angolo dell'immunologo
Accesso libero
Il diabete visto dall’intestino

A. Tommasini et al.

2000/4 — pag. 253-258

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Verso un nuovo vaccino (universale) contro l'influenza

G. Bartolozzi

2000/2

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
La malattia di Kawasaki, rivista da Kawasaki

2000/1

RI Focus
Accesso libero
CELIACHIA: DAL BAMBINO ALL’ADULTOCeliachia, autoimmunità e altro: sei famiglie e una lettera

A. Ventura, P. Petaros, T. Gerarduzzi, G. Torre, S. Martelossi, M. Persic

2000/1 — pag. 19-30

Six families are described where more than one component was diagnosed as coeliac. The reported cases provide strong evidence of both the genetic background and the broad clinical spectrum of gluten intolerance. Most cases did not show any gastroin...

RI Digest e superdigest
Accesso libero
Fermenti lattici e protezione nei riguardi dell’infezione e dell’atopia

2000/1 — pag. 49-50

RI Farmacorecensioni
Accesso libero
Etanercept e infliximab

F. Marchetti

2000/1 — pag. 47-48

RI Editoriali
Accesso libero
Celiachia: screening sì, screening no. O cosa?

A. Ventura, A. Tommasini

2000/1 — pag. 7-9

EL Protocolli in pediatria ambulatoriale
Accesso libero
L'anemia ipocromica

G. Leo

1999/10

EL Il punto su
Accesso libero
Il virus respiratorio sinciziale

G. Bartolozzi

1999/10

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
La lamivudina nel trattamento dell'epatite B cronica

G. Bartolozzi

1999/10

RI Problemi correnti
Accesso libero
Elogio dei ricostituenti

A. Brunelli

1999/10 — pag. 627-628

RI Problemi correnti
Accesso libero
Calendario chirurgico

A. Messineo

1999/10 — pag. 627-628

The timing and treatment of a few common surgical conditions are discussed. Inguinal hernia should be surgically treated as soon as possible. Funicular cyst and hydrocele can wait until the end of the second year. Testes must be in their scrotal si...

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
Vescica instabile ed enuresi

L. Peratoner

1999/10 — pag. 623-625

Immature bladder is a physiologic condition in infants and toddlers. In the great majority of cases, nocturnal enuresis is accompanied by signs of immature bladder (urgency, frequency, day incontinence etc.) during daytime. Treatment with alarm dev...

RI Problemi correnti
Accesso libero
NON INGRASSARE, DIMAGRIRE: SI PUO?

S. Chiarappa, M. Caroli, T. Martucci

1999/9 — pag. 557-566

RI Problemi correnti
Accesso libero
Un’ipotesi di lavoro per la prevenzione dell’obesità

M. Caroli, S. Chiarappa

1999/9 — pag. 564-566

EL Protocolli in pediatria ambulatoriale
Accesso libero
Il sospetto di celiachia

S. Martelossi

1999/8

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Le β-talassemie

1999/8

RI L'angolo dell'immunologo
Accesso libero
Febbri ricorrenti con alti indici di flogosi

A. Tommasini, L. Lepore

1999/8 — pag. 506-510

RI ABC
Accesso libero
La febbre e il suo laboratorio

F. Panizon

1999/8 — pag. 512-514

RI Farmacologia clinica
Accesso libero
Palivizumab: un anticorpo monoclonale umanizzato contro il virus respiratorio sinciziale

L. De Seta, G. Orso

1999/8 — pag. 491-494

Respiratory Syncytial Virus (RSV) is the main cause of respiratory infections in the first years of life. Preterm infants and those affected by broncopulmonary dysplasia (BPD) represent the categories at highest risk of severe RSV infections. Paliv...

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
Sindrome da iper IgE-infezioni ricorrenti acute (sindrome di Job)

G. Bartolozzi

1999/7

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
L'insulina aspart

G. Bartolozzi

1999/7

RI Pagina verde
Accesso libero
Colangite autoimmune in rettocolite ulcerosa: trattamento con acido ursodesossicolico

S. Martelossi, G. Torre

1999/7 — pag. 403-404

RI Farmacoriflessioni
Accesso libero
Sui risultati dello studio ETAC: una scelta sul campo

F. Marchetti

1999/7 — pag. 425-426

RI Farmacologia clinica
Accesso libero
Dalla dermatite atopica all’asma: possibilità di prevenzione farmacologica

F.M. De Benedictis e Etac Italian Study Group

1999/7 — pag. 421-424

A multicentre study was carried out to evaluate the efficacy of early treatment with cetirizine of children affected by atopic dermatitis. 817 patients aged 12 to 24 months and affected by atopic dermatitis were randomized to receive either cetiriz...

EL Il punto su
Accesso libero
Il diabete insipidoIl bilancio dell'acqua

G. Bartolozzi

1999/6

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Ruolo della zonulina nelle modificazioni della permeabilità intestinale tipiche della fase acuta della malattia celiaca

T. Not, I. Berti, A. Fasano, S. Facchini, C. Trevisiol, E. Neri, A. Città, A. Ventura

1999/6

RI Pagina verde
Accesso libero
Ruolo della zonulina nelle modificazioni della permeabilità intestinale tipiche della fase acuta della malattia celiaca

T. Not, I. Berti, A. Fasano, S. Facchini, C. Trevisiol, E. Neri, A. Città, A. Ventura

1999/6 — pag. 351-352

RI Focus
Accesso libero
Nuovi usi per vecchi farmaci nelle malattie autoimmuni

L. Lepore e coll.

1999/6 — pag. 368-370

RI Focus
Accesso libero
Lupus neonatale: una patologia autoimmune trasferita per via placentare

R. Cimaz, B. Speroni, P. Careddu

1999/6 — pag. 365-370

RI Focus
Accesso libero
Sindrome da antifosfolipidi

A. Ravelli, A. Martini

1999/6 — pag. 362-370

RI Vaccinare
Accesso libero
Novità sugli antigeni dei vaccini acellulari contro la pertosse

G. Bartolozzi

1999/6 — pag. 379-380

Several components of Bordetella pertussis induce an immune response. Recent studies have shown that some structural antigens (such as pertactine, antigens of the fimbriae 2 and 3) and the Bordetella pertussis toxine, but not the filamentous hemoag...

RI Editoriali
Accesso libero
Atopici si nasce, non atopici si diventa

M&B

1999/5 — pag. 280

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Un test immunoenzimatico rapido e semplice per ricercare gli anticorpi anti-transglutaminasi umana nella malattia celiaca

V. Baldas, A. Tommasini, C. Trevisiol, I. Bertii, A. Fasano, D. Sblattero, R. Marzari, A. Ventura, T. Not

1999/5

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Prevalenza di malattie autoimmuni e di neoplasie in parenti di celiaci

P. Petaros, S. Martelossi, G. Torre, A. Ventura

1999/5

RI Pagina verde
Accesso libero
Un test immunoenzimatico rapido e semplice per ricercare gli anticorpi anti-trans-glutaminasi umana nella malattia celiaca

T. Not, V. Baldas, D. Sblattero, R. Marzari, A. Bradbury, V. Kiren, T. Gerarduzzi, C. Trevisiol, E. Neri, A. Città, S. Martelossi, G. Torre, A. Ventura

1999/5 — pag. 283-284

RI Pagina verde
Accesso libero
Prevalenza di malattie autoimmuni e di neoplasie in parenti di celiaci

P. Petaros, S. Martelossi, G. Torre, A. Ventura

1999/5 — pag. 283-284

RI Problemi non correnti
Accesso libero
L’infezione da HCV: ancora molte incertezze

L. Zancan, G. Svegliado, G. Guariso

1999/5 — pag. 311-314

HCV infection represents an emerging problem in an era of achieved control of HBV infection. There are still many open issues that the Authors briefly discuss. They regard the mechanisms of hepatic damage leading to chronic disease in a high propor...

RI Ricerca
Accesso libero
Cercare la celiachia “dentro e fuori” l’intestino

F. Andreotti, A. Baggiani, F. Fusco, D. Sambugaro, A. Ventura

1999/4 — pag. 253-255

Since highly sensitive and specific serologic tests were made available (AGAs and more recently EMAs) a high prevalence of coeliac disease has been found both in asymptomatic patients and in children affected by various clinical signs and diseases,...

EL Contributi Originali - Ricerca
Accesso libero
Il trattamento dell'acalasia dello sfintere interno con la tossina botulinica

1999/3

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
L'eczema di Piero

F. Fusco

1999/3 — pag. 191-192

RI Pagina verde
Accesso libero
Il trattamento dell’acalasia dello sfintere interno conla tossina botulinica

A. Messineo

1999/3 — pag. 149

RI Problemi correnti
Accesso libero
I comportamenti inutili e dannosi. Parte prima

G. Longo, A. Ventura

1999/3 — pag. 169-174

RI Lettere
Accesso libero
Infezioni e atopiaPrevenzione della carieStipsi e latte vaccino

1999/3 — pag. 151-156

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Distrofia muscolare: l'imbarazzo della prognosi

M. Santo

1999/2

EL Appunti di Terapia
Accesso libero
Gli anti-fattore di necrosi tumorale a nella cura della malattia di Crohn

G. Bartolozzi

1999/2

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
Fibrosi cistica: dal gene alla pratica

L. Giglio, D. Faraguna

1999/1 — pag. 21-25

The identification of CF gene prompted several advances in the understanding of the disease, as well as practical improvements in the diagnosis. New perspectives are also open with respect to screening programs and therapeutic implications. At pres...

EL Il punto su
Accesso libero
Glomerulonefrite acuta

G. Bartolozzi

1998/9

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Una splenomegalia febbrile con neutropenia

C. Malorgio

1998/9

RI Pagina verde
Accesso libero
Anafilassi per alimenti. epidemiologia, storia naturale, challenge.risultati preliminari

G. Longo, S. Saletta

1998/9 — pag. 581

RI Focus
Accesso libero
Le molte facce della malattia infiammatoria cronica intestinale

A. Ventura e coll.

1998/8 — pag. 509-527

RI L'angolo dell'immunologo
Accesso libero
Infezioni e atopia: sarà vero?

A. Tommasini, A. Mendoza

1998/7 — pag. 457-459

RI Pagina verde
Accesso libero
Una tubercolosi antibioticoresistente trattata con gamma-interferone

C. Salvatore

1998/6 — pag. 378

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Pediatria e pregiudizio

M. Leone

1998/6 — pag. 393-395

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Titire tu patulae...

O. Forleo

1998/6 — pag. 393-395

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
La carenza di ferro Parte I: Epidemiologia e fisiopatologia

C. Vullo

1998/5 — pag. 293-298

A comprehensive review of iron deficiency is presented. Current knowledge on physiology of iron metabolism is reviewed and on this basis the particular features of iron control in the neonatal period and of iron absorption are described. Pathoph...

RI L'angolo dell'immunologo
Accesso libero
L’apoptosi nella fisiologia e nella patologia umana

T. Not, E. Buratti, I. Berti, C. Trevisiol, E. Neri, A. Tommasini

1998/4 — pag. 251-254

RI Problemi correnti
Accesso libero
Iponatremia da trattamento con DDAVP: la desmopressina e l’enuresi notturna

P.P. Molinari, A. Lambertini, G. Giovannini e coll.

1998/4 — pag. 227-228

Desmopressin (DDAVP) is widely used in the treatment of primary nocturnal enuresis. It is a safe and effectiv drug, but occasionally water intoxication may occur. We report a 5 - year - old girl who developed generalized seizures due to hyponatr...

RI Editoriali
Accesso libero
Epoca di introduzione degli alimenti e sviluppo di malattie

A. Ventura

1998/3 — pag. 144

RI Problemi non correnti
Accesso libero
Il punto sulla “mucca pazza”

S. Alessandri, A. Martini, P. Campanile, A. Giorgetti

1998/3 — pag. 179-183

The Authors review the existing evidence about the "mad cow" issue. Hypothesis on etiologic agents, transmission and diffusion patterns are illustrated. Similarities with other prion-dependent diseases are stressed. The risks for humans in view ...

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
Malattia granulomatosa cronica: una diagnosi che può sfuggire

C. Pignata, L. Balducci, M. Bardare e coll.

1998/3 — pag. 155-160

This is a comprehensive review article aimed at providing to paediatricians the basic knowledge on CGD and at improving the quality of care of patients affected by this rare disorder of cellular immune response. Since early diagnosis is very imp...

RI Focus
Accesso libero
Celiachia e autoimmunità

A. Ventura

1998/2 — pag. 98-101

RI Focus
Accesso libero
Celiachia: diagnosi genetica?

L. Greco, B. Di Caprio

1998/2 — pag. 96-101

RI Focus
Accesso libero
La diagnosi immunologica di malattia celiaca

C. Catassi

1998/2 — pag. 95-101

RI Focus
Accesso libero
La diagnosi sierologica dell’infezione da Hp

G. Magazzu’

1998/2 — pag. 92-101

RI Focus
Accesso libero
La diagnosi di laboratorio dell’allergia alimentare

R. Troncone, N. Caputo

1998/2 — pag. 90-101

RI L'angolo dell'immunologo
Accesso libero
Le citochine: da mediatori della flogosi a bersaglio della terapia

T. Not, E. Buratti, I. Berti, C. Trevisiol, E. Neri, A. Tommasini

1998/2 — pag. 103-107

RI Rubrica iconografica
Accesso libero
Il caso di Mirko

C. Favre, F. Massei, M. Massimetti

1998/2 — pag. 123-124

RI Editoriali
Accesso libero
Autoimmunità, transglutaminasi tissutale e malattia celiaca

M. Maki

1998/2 — pag. 75-77

RI Editoriali
Accesso libero
Incompetenza, confusione, fanatismo

M&B

1998/1 — pag. 8

RI L'angolo dell'immunologo
Accesso libero
Induzione orale di tolleranza immunologica: più teoria che pratica

T. Not, E. Buratti, I. Berti, C. Trevisiol, A. Tommasini

1998/1 — pag. 53-54

RI Vaccinare
Accesso libero
Reazioni avverse lievi e gravi (rare) ai vaccini: una revisione

G. Bartolozzi

1997/10 — pag. 643-647

Adverse reactions to vaccine vary from trivial to severe. Mild reactions include systemic symptoms (fever after DTP vaccine or rash after live measles vaccine) or local flogosis after DTP. Sterile abscesses may occur after immunization with a va...

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Ercolino e la passione per il calcio

L. Armenio

1997/9 — pag. 591-593

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Non sempre eczema

G. Cavagni, A. Borghi

1997/9 — pag. 591-593

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Chiara

P. Meglio

1997/8 — pag. 532-533

RI ABC
Accesso libero
Mononucleosi infettiva: immunologia, diagnosi e storia naturale dell’infezione da EBV

A. Mendoza, F. Panizon

1997/8 — pag. 502-504

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Un asma che non risponde al cortisone

M.T. Calipa, M. Pocecco

1997/7 — pag. 455-459

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Quando digerire può essere dannoso

G. Nassimbeni, G. Palla, A. Ventura

1997/7 — pag. 455-459

RI Problemi correnti
Accesso libero
Uso di immunoglobuline e rischio di epatite C

G. Bartolozzi

1997/6 — pag. 369-370

Recently HCV infection has been reported in association with administration of parenteral immunoglobulin. In some patients HCV infection was associated with severe, acute course, attributable to host factors, such as immunodeficiencies. Many of...

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
Vaccinazione anti-epatite B: tutto bene?

G. Maggiore

1997/6 — pag. 360-364

More than a million deaths occur annually from Hepatitis B (HB) associated cirrhosis and primary liver cancer. Most HB virus infections occur during childhood and HB vaccine is 80% to 95% effective in preventing the carrier state. Vaccination el...

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
In dieta per procura

G. Longo, M. Rabusin, S. Russian

1997/5 — pag. 325-327

RI Vaccinare
Accesso libero
Il vaccino contro l’Hib, i prioni e la “mucca pazza”

G. Bartolozzi

1997/5 — pag. 329-330

RI Aggiornamento monografico
Accesso libero
Emangiomi e malformazioni vascolari

P. Dalmonte, G. Bava, N. Camassa, L. Zannini

1997/5 — pag. 293-300

Congenital vascular malformations represent a heterogeneous group of isolated or multiple abnormalities, sometimes associated with complex congenital syndromes. They rarely occur in the daily practice of vascular surgeons, are often misdiagnosed...

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Il salvadanaio di Valentina

L. Santoro

1997/4 — pag. 249-250

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Orticaria autoimmune

S. Martelossi, F. Longo

1997/4 — pag. 249-250

RI Vaccinare
Accesso libero
Vaccinazione antirosolia nel postpartum: il ruolo del pediatra

1997/4 — pag. 255-256

Rubella vaccine is an effective intervention for primary prevention of handicap. The Authors report their experience concerning a vaccination programme of receptive puerperae in five obstetric departments of Northern Italy. 2850 puerperae enter...