Aortic Valve Stenosis

Cardiopatia ipertrofica ostruttiva transitoria indotta da steroide: un caso oltre l'età neonatale

La Malfa G, Barbera G, Saia GF, Cardillo M, Scardino G, Sanfilippo MF, Comparato C

2026/2 — pag. 30-34 — DOI

Steroid-induced hypertrophic cardiopathy is a rare and transient condition, predominantly described in neonates receiving corticosteroid therapy for respiratory diseases. Although several case reports exist in literature, this clinical entity is poor...

Infezioni rare del flusso sanguigno correlate a catetere: coinvolgimento insolito di batteri tipicamente non patogeni in un caso pediatrico. Come trattare?

Barbera G, La Malfa G, Saia GF, Cardillo M, Sanfilippo MF, Comparato C

2025/10 — pag. 260-263 — DOI

Rothia dentocariosa, a commensal organism of the oral cavity, is an uncommon pathogen that predominantly affects immunocompromised individuals or patients with indwelling medical devices. The paper reports a case of Rothia dentocariosa catheter-relat...

Rivista sfogliabile on line

2024/10

La sindrome di Noonan

Scupilliti S, Cianci P, Mariani M, Selicorni A.

2023/10 — pag. 657-659 — DOI

Un minestrone preparato con il cuore

A. Iacono

2019/7 — pag. 449-451

La sindrome di Williams

A. Fornari, P. Cianci, A. Selicorni

2018/2 — pag. 111-113

Diagnosi di malattia di Pompe nel neonato

C. Amador, M. Sacchini, E. Agostini, E. Procopio, E. Laudani, P. Fiorini

2014/6 — pag. 397-399

Pompe disease is an autosomal recessive storage disorder caused by a deficiency in the enzyme α-glucosidase, resulting in intralysosomal glycogen accumulation in skeletal and cardiac muscle. The classic infantile form is characterized by progres...

Diagnosi di malattia di Pompe nel neonato

C. Amador, M. Sacchini, E. Agostini, E. Procopio, E. Laudani, P. Fiorini

2014/6

Pompe disease is an autosomal recessive storage disorder caused by a deficiency in the enzyme α-glucosidase, resulting in intralysosomal glycogen accumulation in skeletal and cardiac muscle. The classic infantile form is characterized by progres...

La sindrome di Noonan

2012/3 — pag. 190-191

Dolore toracico e sincope

2011/1 — pag. 44-45

Sindrome di Noonan, associata a celiachiae a cardiomiopatia

A. Borrelli, A. Correra, D. Ummarino, M. Ummarino

2009/1 — pag. 55-56

A 4-year-old girl has been hospitalized with abdominal pain and weight and height loss. The patient presented with dysmorphic features and an unusual congenital cardiopathy that had been diagnosed with Noonan syndrome. Lab tests, which were posit...

Sindrome di Noonan, associata a celiachia e a cardiomiopatia

A. Borrelli, A. Correra, D. Ummarino, M. Ummarino

2009/1

Soia nella prevenzione dell’allergia: bocciata anche dalla Cochrane (ma vi meravigliate?)Un ragazzo con rallentamento della crescita e ritardo puberaleSempre più raccomandazioni per il buon controllo del diabeteCardiomiopatia (ipertrofica) a esordio precoce e “glicogenosi”Terapia (biologica) domiciliare nel morbo di CrohnTalidomide Talidomitica?Sindrome di Crosti-Gianotti e infezione da EBV

2005/2 — pag. 79-80