Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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Hypokalemia

8 articoli — 2003-2019

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Sindrome pseudo-Bartter e disidratazione: presentazione atipica di fibrosi cistica

N. Della Vecchia, M. Mariani


2019/7 — pag. 153-153

EL Caso contributivo
Ipokaliemia, allungamento del QTc… e disturbi del comportamento alimentare

S. Maiolo, L. Giacchetti

2017/10

Hypokalaemia is found in up to 20% of eating disorders, it can cause life-threatening conditions, such as cardiac arrhythmias, myopathy, rhabdomyolysis, nephropathy and paralysis. It often remains a diagnostic challenge, especially in young women wit...

EL Caso contributivo
Quando i bambini con l’acetone hanno lingua blu e abbronzatura fuori stagione

E. Castagno, I. Tardivo, G. Grasso, P. Matarazzo, G. Tuli, A.F. Urbino

2016/3

Addison’s disease (primary adrenocortical failure) is a rare condition mainly of autoimmune origin. Signs and symptoms are usually mild and non-specific, as abdominal pain, failure to thrive, weight loss, anorexia, vomiting and diarrhoea associated t...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Intossicazione da salmeterolo e QTc “ballerino”...

E. Spaggiari, F. Lami, F. Baccilieri, R. Frassoldati, E. Balestri, C. Rossi, I. Maini, P. Bergonzini, L. Iughetti

2012/9

RI Pagine elettroniche ; Il punto su
Aspetti clinici inusuali e ingannevoli dell’acidosi tubulare renale distale all’esordio

G. Liccioli, A. Provenzano, S. Giglio, I. Pela

2011/5 — pag. 329-330

Primary distal renal tubular acidosis (dRTA) is a genetic disease in which the α-intercalated cells of the collecting duct are unable to secrete H+ and to acidify urine, resulting in hypercloremic metabolic acidosis. Other biochemical alteration...

EL Il punto su
Aspetti clinici inusuali e ingannevoli dell’acidosi tubulare renale distale all’esordio. Utilità della diagnosi molecolare

G. Liccioli, A. Provenzano, S. Giglio, I. Pela

2011/5

Primary distal renal tubular acidosis (dRTA) is a genetic disease in which the α-intercalated cells of the collecting duct are unable to secrete H+ and to acidify urine, resulting in hypercloremic metabolic acidosis. Other biochemical alteration...

EL Caso contributivo
Accesso libero
Un caso di Kawasaki “full optional”

G. Gortani, D. Dragovich, G. Di Leo, F. Marchetti

2011/4

We describe a case of severe Kawasaki disease characterized by multiorgan involvement and rapid progression of symptoms. Severe diarrhoea with hypoproteinemia, refractory hypokalaemia and incipient cardiac failure are the main features of the present...