Liver Diseases

Attenti al sole e pensa al fegato: due casi pediatrici di protoporfiria eritropoietica

S. Benvenuto, E. Leghissa, G. Gortani, S. Pastore

2020/26 — pag. 149-152 — DOI

The article reports two cases of a rare paediatric disease: erythropoietic protoporphyria (EPP) characterized by burning erythema and variable liver damage. EPP is the most common porphyria in children, caused by mutations in ferrochelatase (FECH) ge...

Sindrome di Alpers-Huttenlocher, epilessia, uso del perampanel e medicina narrativa

P. Ricciardelli, A. Zucchini, M.F. Gatto, G. Rametta, F. Marchetti

2017/9

Alpers-Huttenlocher Syndrome (AHS) is a mitochondrial disease that should be suspected in the presence of three clinical cases: refractory epilepsy, liver disease and pro-gressive psychomotor regression. The onset occurs within the first year of age ...

Un caso di ipertransaminasemia più unico che raro

G. Maggiore, G. Rossi, S. Baldini

2015/9

Una colestasi... ricorrente

F. Barbieri

2014/2

Dove va (o vorrebbe andare) l’epatologia pediatrica?

G. Maggiore

2012/8 — pag. 483-485

Fegato grosso e grasso: poche diagnosi a cui pensare

M. Mainetti, M. Grassi, A. Zucchini, L. Mambelli, F. Dal Monte, D. Cassandrini, G. Maggiore, F. Marchetti

2012/8

The case of an 8-year-old girl with an isolated hypertransaminasemia asymptomatic without cholestasis and with moderate hypercholesterolemia and hepatomegaly with steatosis and glycogen storage in biopsy is described. Once excluded the commonest ...

I meriti degli altri

E. Barbi

2009/3

Una doppia colestasi in famiglia

G. Paloni, C. Zanchi, D. Giglia, F. Mastrobuoni

2008/7

Un caso di ipertransaminasemia

M. Lazzerini

2003/8

Il trapianto epatico in età pediatrica: il punto attuale di un Centro italiano

G. Torre, M. Spada, S. Riva, et al.

2002/5 — pag. 302-310

The Authors report their experience on liver transplantation in children at the Pediatric Liver Transplantation Program, Ospedali Riuniti of Bergamo. Over a five year period 156 transplantations have been performed in 141 children (15 children requ...

Variabilità clinica nella sindrome di Schwachman: esperienza dl registro italiano

L. Giglio, P. Petaros, A. Amici, M. Stefanelli; C. Barbera, L. Bruschi, C. Catassi, G. Cavaleri, N. Cimadamore, M. Cipolli, C. D'Orazio, E. Di Bona, P. Failla, L. Filippi, P. Fusco, T. Gentile, R. Ghilar, G. Guariso, S. Varotto, V. Luci, A. Marchi, M. Masi, A. Miano, LD. Notarangelo, R. Padoan, V. Poggi, G. Menna, V. Raia, P. Roggero, P. Sacchini, A. Spataro, D. Stramare, G. Taccetti, C. Ughi, S. Valerioti, G. Mastella

2001/8