Peutz-Jeghers Syndrome

Un bersaglio quando meno te lo aspetti: la sindrome di Peutz-Jeghers

Neirotti A, Rossi L, Parola F, Scarcia S, Brach del Prever AM

2024/1 — pag. 1-4 — DOI

Peutz-Jeghers Syndrome is a genetic condition that puts affected patients at risk of oncological degeneration and gastrointestinal complications. In most cases, abdominal pain is the acute symptom that leads the patient to the emergency room. This ma...

Storia di nei che parlavano di intestino

I. Festa, R. Caiazzo, S. Napodano, C. Coppola, L. Sessa, E. De Nitto, P. Marzuillo, C. Strisciuglio, L. Perrone

2017/5

Isolati, multipli, ereditari: le tante facce dei polipi intestinali

C. Pierobon, M. Flammini, V. Moressa, S. Martelossi, A. Ventura

2015/1 — pag. 16-24

This article provides a critical review of the clinical presentation, pathology, genetics and management of the polyposis in childhood starting from the isolated juvenile polyp to the hereditary polyposis syndromes. These include the juvenile polyp...

Trenta anni di Medico e Bambino, trenta anni di casi indimenticabili Vale più una goccia di istruzione… Quando l’obesità sottende un tumore MICI da piccoli(ssimi): pensa al gene, pensa al trapianto di cellule staminali ematopoietiche Desensibilizzazione orale nell’allergia alimentare sul N Engl J Med Cervello, polmone, cuore: una… variante della “mani, piedi, bocca”

2012/7 — pag. 419-420

Una bambina a pois (come il suo papà)

I. Berti

2011/9

Dolori addominali ricorrenti da invaginazione intermittente.Un caso di sindrome di Peutz-Jeghers in una bambina di 13 anni

M. Mainetti, S. Bevilacqua, M. Vestri, A Montemaggi, C. Fancelli, M. Prato, P. Lionetti

2010/2 — pag. 125-126

Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare, though well-described, hereditary disorder characterized by mucocutaneous pigmentation and hamartomatous polyps that typically present in the second decade of life. The Authors describe a case of a 13 year-...

Dolori addominali ricorrenti da invaginazione intermittenteUn caso di sindrome di Peutz-Jeghers in una bambina di 13 anni

M. Mainetti, S. Bevilacqua, M. Vestri, A. Montemaggi, C. Fancelli, M. Prato, P. Lionetti

2010/2

Storia di una famiglia con sindrome di Peutz Jeghers: importanza dello screening strumentale anche nei soggetti asintomatici

S. Centuori, S. Martellossi, L. Ammar

2003/9

Storia di una famiglia con sindrome di Peutz-Jeghers: importanza dello screening strumentale anche nei soggetti asintomatici

2003/9 — pag. 606

Report on two brothers with PJS and a positive family history. The first one symptomatic from when was 16 months; the second one asymtomatic underwent to EGDS when fifteen and after endoscopic removal of 6 polyps (the biggest >3 cm) develop emorra...

I sintomi che parlano Parte prima

G. Longo, A. Ventura

1998/1 — pag. 45-48