Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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Scleroproteins

Amino Acids, Peptides, and Proteins Proteins Scleroproteins

16 articoli — 1997-2025 Include sottocategorie MeSH

RI Pagine elettroniche
Ematuria e non solo... a volte è questione di famiglia: la sindrome di Alport

Sarno E, Alberici I, La Scola C, Pillon R, Pasini A.

2025/3 — pag. 186-190 — DOI

The paper reports the case of a 4-year-old girl with recurrent episodes of macrohematuria. Her family history revealed renal and ocular anomalies. Clinical and genetic analyses confirmed X-linked compound heterozygosity for Alport syndrome, with two ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Ematuria e non solo... a volte è questione di famiglia: la sindrome di Alport

Sarno E, Alberici I, La Scola C, Pillon R, Pasini A

2025/3 — pag. 72-72 — DOI

The paper reports the case of a 4-year-old girl with recurrent episodes of macrohematuria. Her family history revealed renal and ocular anomalies. Clinical and genetic analyses confirmed X-linked compound heterozygosity for Alport syndrome, with two ...

RI Casi indimenticabili
È il momento di un buon Caffey

Del Rizzo I, Zago A, D’Agostin M, Gortani G, Colin G, Barbi E, Magnolato A.

2024/9 — pag. 594-596 — DOI

It is a rare genetic condition characterized by bone proliferation and cortical thickening due to a genetic mutation. The infantile form appears in the first months of life, with subperiosteal bone deposits, and generally resolves by the age of two w...

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Stickler

Cazzaniga L, Abramo M, Selicorni A.

2024/4 — pag. 251-253 — DOI

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Marfan

Calderara ML, Scarano G, Selicorni A.

2023/6 — pag. 391-393 — DOI

RI Casi indimenticabili
Ogni età ha la sua macroematuria

Delcaro G, Pennesi M.

2022/9 — pag. 598-600 — DOI

A girl with gross haematuria was finally diagnosed with X-linked Alport syndrome that was initially diagnosed as Berger syndrome. The clinical implication of X-linked Alport syndrome is discussed....

RI Dermo mail
Terra firma-forme dermatosis Un probabile mastocitoma isolato

2022/3 — pag. 198 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Granuloma anulare profondo

Potka A

2021/9 — pag. 288-288 — DOI

The author describes the case of a three-year-old girl presenting with a firm, painless retroauricular swelling finally diagnosed as deep granuloma annulare....

RI Casi indimenticabili
L’iperostosi corticale infantile (malattia di Caffey)

M. Minute, P. Moras, E. Lelio

2020/4 — pag. 255-257

RI Neonatologia
Il neonato a colori: a strisce colorate (Arlecchino)

G. Corsello, M. Schierz

2018/10 — pag. 649-650

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Williams

A. Fornari, P. Cianci, A. Selicorni

2018/2 — pag. 111-113

EL Casi indimenticabili
Un arlecchino per Diletta

F. Fusco

2015/1

EL Casi indimenticabili
Un neonato bolloso

M. Betto, G. Policicchio

2014/10

EL Pediatria per l'ospedale
Accesso libero
La guarigione delle ferite cutanee (Parte Seconda)

2001/1

RI Vaccinare
Accesso libero
Reazioni avverse lievi e gravi (rare) ai vaccini: una revisione

G. Bartolozzi

1997/10 — pag. 643-647

Adverse reactions to vaccine vary from trivial to severe. Mild reactions include systemic symptoms (fever after DTP vaccine or rash after live measles vaccine) or local flogosis after DTP. Sterile abscesses may occur after immunization with a va...

RI La pagina gialla
Accesso libero
CorrezioneAsma intrattabile: questione di “compliance” alla terapia?Non solo alterazioni della distrofina nella malattia di DuchenneDio li fa e li accompagnaOcchio alla gelatina (nei cibi e nei vaccini)L’epatite GRepetita juvantPartorirai con doloreProblemi di alimentazione nei cerebrolesi: ora tutti se ne sono accortiIpoglicemia persistente da alterazione del recettore della sulfanilureaCistouretrografia: subito dopo la diagnosi di IVU nel lattante

1997/4 — pag. 215-216

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