Kidney Diseases

Glomerulonefriti acute: tre facce della stessa medaglia

Iacono A, Cunsolo M, Spallino E, Di Natale K, Cusumano R, Corrado C, Pavone G, D’Alessandro MM, Corsello G.

2025/3 — pag. 159-164 — DOI

The phenotypic variability of a single pathology complicates the diagnostic and therapeutic approaches, particularly for its more complex and less common forms. The paper describes three clinical cases of post-infectious glomerulonephritis, all prese...

Infezioni delle vie urinarie: dalla diagnosi alla terapia

De Pra S, Benvenuto S, Pennesi M.

2024/9 — pag. 557-560 — DOI

Urinary tract infections (UTIs) are a common occurrence in the paediatric population and are often paucisymptomatic in children under two years of age. A definitive diagnosis is obtained through urine culture, which should be collected using invasive...

Macroematuria: pensare anche alle cause più rare

Fiorentino R, Ferrari ME, Pozzi Mucelli M, Lorenzon T, Pedrini B, Gimillaro A, Poskurica I, Toller I

2024/8 — pag. 163-163 — DOI

A 17-year-old boy presented with gross hematuria and pharyngodynia, without other significant symptoms or trauma. Urine tests showed eumorphic and monomorphic erythrocytes, with protein/creatinine ratio alterations. Doppler ultrasound revealed narrow...

Ematuria e proteinuria

Scaramuzzino F, Burlo F, Delcaro G, Peinkhofer M, Sutera M, Persia S, Emma F.

2024/7 — pag. 425-434 — DOI

Proteinuria and haematuria are common findings in children. However, they are indicative of a renal or urinary condition only in a minority of cases. The probability of an underlying disease causing haematuria and /or proteinuria increases when they...

La sindrome di Sotos

Scupilliti S, Selicorni A.

2024/2 — pag. 113-115 — DOI

Rene singolo congenito

Gruppo di lavoro sulle malformazioni congenite dei reni e delle vie urinarie della SINePe

2023/1 — pag. 21-30 — DOI

In recent years, several studies have been published on the prognosis of children with congenital solitary kidney (CSK), but a worldwide consensus on management and follow-up is still lacking. Recently, the Italian Society of Pediatric Nephrology has...

Duccio Peratoner, una roccia dolce

2022/10 — pag. 625

La prima infezione urinaria febbrile in bambini di età compresa tra 2 mesi e 3 anni

Gruppo di lavoro sulle infezioni delle vie urinarie della Società Italiana di Nefrologia Pediatrica (SINePe)

2020/8 — pag. 495-504 — DOI

The aim was to update the recommendations for the diagnosis, treatment and follow-up of the first febrile urinary tract infection in young children, which were first published in 2012 and endorsed by the Italian Society of Paediatric Nephrology. The ...

Doppio distretto renale con sbocco ureterale vaginale

I. Buffoni, G. Vagelli

2019/9 — pag. 219-221

Urinary dribbling in children can be due to urinary tract infection, mellitus and insipidus diabetes and vaginal voiding. In duplex renal system ureteral ectopia should be ruled out. Imaging of urinary tract in children is largely based on ultrasound...

Agenesia rotulea, ipoplasia ungueale e nail-patella syndrome

F. Baldo

2019/7 — pag. 150-150

Sindrome TINU: dall’occhio al rene andata e ritorno

L. Cortellazzo Wiel, G. Gortani, S. Pastore, S. Pensiero, M. Pennesi, A. Filpo, E. Valletta, A. Ventura

2019/2 — pag. 103-107

TINU stands for TubuloInterstitial Nephritis and Uveitis syndrome. The effective incidence of the disease is unknown, but it probably still remains largely underestimated. This can be explained by the frequent existence of a time-gap between the oc...

Più si sa, meno si fa: il caso delle infezioni urinarie

M. Pennesi

2018/4 — pag. 234-235

Sindrome di Rokitansky e dintorni: cosa deve sapere il pediatra

M.C. Pellegrin, F. Corrias, M. Bramuzzo, F. Scrimin, E. Cattaruzzi, G. Tornese, E. Faleschini, A. Ventura

2018/3 — pag. 165-171

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS) is a rare congenital disorder characterised by variable aplasia of the uterus and the upper part of the vagina in women with a normal 46,XX karyotype and normal ovarian function. It may be isolated (t...

Glomerulopatia da depositi di C3

S. Amoroso, M. Pennesi, A. Ventura

2018/2 — pag. 119-122

C3-glomerulopathy includes several nephropathy charac-terised by almost only C3 deposits without immunoglobu-lins with a mesangial proliferative or membrano-proliferative pattern on light microscopy. C3-glomerulopathy is determined by a dysregulation...

La sindrome di Wolf-Hirschhorn

L. Bettini, P. Cianci, A. Selicorni

2017/6 — pag. 389-390

Un forellino nel padiglione auricolare

E. Mazzoni, M.T. Bartolini, G. Natali, A. Lambertini

2015/10 — pag. 657-658

Rene e porpora di Henoch–Schönlein: non tutte le nefriti sono benigne

F. Pugliese, F. Marchetti, A. Pasini, G. Montini

2015/3

La gestione del bambino con infezione delle vie urinarie nell’ambito delle cure primarie in Europa

V. Murgia

2015/2

La sindrome di Alagille

S. Nastasio, M. Sciveres, S. Ghione, G. Marsalli, F. Cirillo, S. Riva, G. Maggiore

2013/10 — pag. 635-642

Alagille syndrome (ALGS, OMIM 118450) is a multisystem disorder due to defects in components of the Notch signalling pathway. Its main clinical and pathological features are chronic cholestasis due to paucity of intrahepatic bile ducts, peripheral ...

Quando l’apparenza inganna

S. Lega, M. Pavan

2012/6

Morbillo e influenza: le infezioni in UeAttenti al fosforo, fa male ai reniIl digiuno arma segreta della chemio: "due giorni senza cibo e cellule più forti"Paralisi ospedali, da Pronto Soccorso a posti lettoSalute: cani "dottori" alleviano il ricovero dei bambiniTumori: Fiagop, ogni anno colpiti 2.100 bambiniIl sonno perduto dei bimbi. Dormono un'ora di meno3.000 bambine in Italia rischiano l'infibulazioneSeri sintomi psicosomatici nei bambini vittime di abusi fisici

a cura di Valentina Abate e Irene Bruno

2012/3

Nefro-urologia,Neuropsichiatria, Nutrizione

F. Panizon

2011/10

Le infezioni urinarie febbrili di qua e di là dell’oceano

G. Montini

2011/9 — pag. 551-553

Nefro-urologia - Neurologia

F. Panizon

2010/6

Ha gli occhi gonfi, ma non per una notte insonne

M. Ronconi

2010/4

L'ipertensione arteriosa in età pediatrica: dall'inquadramento diagnostico alla terapia

A. de Cunto, M. Maschio, M. Pennesi, A. Benettoni

2008/4 — pag. 226-234

The epidemic of childhood obesity, the risk of developing left ventricular hypertrophy, and evidence of the early development of atherosclerosis in children would make identification and treatment of hypertension an important focus of physicians ca...

Il trattamento precoce delle infezioni delle vie urinarie previene il danno renale?

G. Bartolozzi

2007/9

È davvero utile la profilassi antibiotica dopo pielonefrite nei pazienti con RVU?

2006/6 — pag. 387-389

Segni di infiltrazione renale come esordio di una leucemia linfoblastica acuta

F. Patarino, M. Rabusin, G. Zanazzo, P. Tamaro

2005/8 — pag. 550-550

Kidney infiltration by blastic cells is a rare cause of renal failure and represents only 1% of renal failure during acute leukaemia. We report a case of a 10 years old girl, whose acute lymphoblastic leukaemiawas diagnosed because of abdominal p...

Fibrosi cistica: Tobramicina una volta al dì vince su Tobramicina 3 volte al dì

I. Bruno

2005/3

RVU: come fare il follow-up?

I. Bruno

2005/3

Il reflusso vescico ureterale

M. Lazzerini, M. Pennesi, F. Marchetti

2005/1

Un bambino con ano imperforato

L. Calligaris, S.Norbedo, R. Davanzo

2004/11

Infezione delle vie urinarie e reflusso vescico-ureterale.Incidenza del danno cicatriziale renale in una casistica pediatrica

F. Desantis, L. Longaretti, L. Ruggeri, N. Miglietti

2004/10

Infezione delle vie urinarie e reflusso vescico-ureterale

2004/10 — pag. 654-655

Gentamicina e altri amnoglicosidi: una sola volta al giorno ?

G. Bartolozzi

2004/8

La nefrite IgA

F. Panizon

2004/4 — pag. 251-252

La malattia di Anderson-Fabry in età pediatrica

V.I. Guerci, M.G. Pittis, G. Ciana, et al.

2003/5 — pag. 309

Fabry disease is an X-linked, recessive inborn error of glycosphingolipid metabolism resulting from deficient alpha-galactosidase A activity. The codifying gene has been mapped in position Xq22.1 and more than 150 mutations are known, most of them ...

I trattamenti a base di erbe

G. Bartolozzi

2002/10

Doppio distretto renale: trattamento non chirurgico

2002/10 — pag. 683

Report of a case of recurrent pyelonephritis in a patient with double district and lower district hydronephrosis, non-surgically treated with dilatation and stent, maintained for 3 weeks. Stable correction results after one year....

Profilassi antibiotica nei bambini con RVU

M. Pennesi

2000/10 — pag. 638-641

Vesicouretheral reflux (VUR) is the most frequent congenital anomaly of the urinary tract and reflux nephropathy is the most common cause of chronic renal insufficiency in children and young people. There is consensus on conservative treatment (ant...

La pielonefrite

L. Peratoner, P. Pecile, F. Panizon

2000/7 — pag. 449-451

Pielonefrite e reflusso vescico-ureterale

L. Peratoner, G. Manzoni

1999/9 — pag. 550-554

There is no consensus on the most cost-effective approach to the diagnosis of acute pyelonephritis (APN) and on the best therapeutic approach to vesicoureteral reflux (VUR). Not enough attention is payed to the diagnosis of urinary tract infection,...

Prove integrate per la diagnosi in utero di sindrome di DownLa dilatazione dei ventricoli cerebrali del prematuro è un cattivo segno pronostico?L'azitromicina nella prevenzione della Pneumocystis cariniiNuova indagine per la diagnosi del morbo di CrohnUn'epidemia di malattia mani-piedi-boccaNefropatia grave da ingestione di erbe cinesiL'immunoterapia è efficace nell'allergia alle graminacee

G. Bartolozzi

1999/8

La diagnosi clinica del reflusso vescico-ureterale

L. Peratoner, M. Pennesi

1998/5 — pag. 311-315

227 children with symptomatic urinary tract infection (UTI), aged from 15 days to 4 years, entered a prospective follow-up study, aimed at identifying some simple criteria which might characterize children at risk of having a vesico-ureteral ref...