MYD88 deficiency
1 articolo — 2026-2026
EL
I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Diagnosi e gestione precoce del neonato con familiarità per disordine congenito dell'immunità
Laudante U, Falco G, Ferrandino C, Romano AC, Turchetti F, Romano R, Giardino G
2026/1 — pag. 23-23 — DOI
Argomenti correlati
Neonatal Screening (109)
Antibiotic Prophylaxis (55)
Immunologic Deficiency Syndromes (50)
Prenatal Diagnosis (37)
Agammaglobulinemia (20)
Genetic Counseling (19)
Diagnosi prenatale (13)
Severe Combined Immunodeficiency (12)
DiGeorge Syndrome (12)
Wiskott-Aldrich syndrome (10)
Sindrome di Wiskott-Aldrich (10)
X-linked agammaglobulinemia (3)
22q11.2 deletion syndrome (3)
Displasia ectodermica anidrotica (3)
Patient Isolation (2)
Ectodermal dysplasia anhidrotic (2)
Agammaglobulinemia di Bruton (2)
Severe combined immunodeficiency (SCID) (2)
Sindrome da delezione 22q11.2 (2)
Congenital immunity disorders (1)
