Pigmentation Disorders

Sindrome di Waardenburg

S. Tajè, M.C. Provero, P. Cianci, A. Selicorni

2019/3 — pag. 185-187

Sindrome di Waardenburg: descrizione di un caso clinico

V. Carrato, A. Spinelli, I. Bruno

2017/5 — pag. 323-324

Waardenburg syndrome - type 1 (WS1) is an autosomal dominant disease clinically and genetically heterogeneous. It is characterized by non-progressive sensorineural hearing loss of variable degree and anomalous pigmentation of the eyes and the skin ca...

Sindrome di Waardenburg - Descrizione di un caso clinico

V. Carrato, A. Spinelli, I. Bruno

2017/5

Waardenburg syndrome - type 1 (WS1) is an autosomal dominant disease clinically and genetically heterogeneous. It is characterized by non-progressive sensorineural hearing loss of variable degree and anomalous pigmentation of the eyes and the skin ca...

Atlante dermatologico pediatrico alfabetico di Medico e Bambino M

2014/11

Atlante dermatologico pediatrico alfabetico di Medico e Bambino I

2014/11

Dermatite perioraleMosaicismo pigmentarioEmangioma capillare e terapia con beta-bloccanti

2009/7 — pag. 461-462

Delle chiazze agli arti inferiori stranamente persistenti

M. Cutrone

2005/2 — pag. 117-118

Storia di una famiglia con sindrome di Peutz Jeghers: importanza dello screening strumentale anche nei soggetti asintomatici

S. Centuori, S. Martellossi, L. Ammar

2003/9

Facomatosi pigmento-vascolare

B. Brunetti, A. Di Bartolomeo

1997/2 — pag. 115-116