Hearing Loss, Sensorineural

La sindrome di Stickler

Cazzaniga L, Abramo M, Selicorni A.

2024/4 — pag. 251-253 — DOI

Dal pediatra fino a 18 anni. Ma bisogna anche rimodulare le cure”. Le richieste della SIP - Nuovi farmaci per l’obesità a partire dai 12 anni, cambiano le linee guida - Epidemie di bronchiolite, no a cortisone e antibiotici - Un bambino su cinque non sa scrivere in corsivo. Tutta colpa degli smartphone? - Ipoacusia o sordità congenita. Colpisce 1-2 neonati su mille. SIN: “Fondamentali i programmi di screening neonatale” - Emicrania infantile - Scoliosi: come riconoscerla (agli esordi non dà sintomi), come si cura, quando serve il corsetto - Boom di neonati affetti da sifilide, è allerta sanitaria in USA: “Cure prenatali insufficienti” - Vaccino contro il papillomavirus, è raccomandato anche ai maschi. «La trasmissione è sessuale» - Eczema, colpisce il 6% di bambini e adolescenti nel mondo

Abate MV (a cura di)

2023/3

Infezione congenita da citomegalovirus e ipoacusia

Gambacorta V, Orzan E, Lapenna R, Ricci G

2022/10 — pag. 195-199 — DOI

Background - Cytomegalovirus (CMV) infection is the most common of congenital infections, with a prevalence of 0.3-1.2% in industrialized countries and is the most frequent non-genetic cause of permanent hearing loss in children, with an incidence ra...

Cocleo-labirintopatie nel bambino

Bona I, Sciarrotta C, Ferrara D, Corsello G.

2021/10 — pag. 650-654 — DOI

Cochleo-labyrinthopathy (CL) is an affection that involves cochlea and vestibular system. It occurs with the association of auditory symptoms (sensorineural hearing loss and tinnitus), vestibular symptoms (objective vertigo, unidirectional horizontal...

L’inquadramento delle ipoacusie in epoca neonatale e pediatrica

A. Feresin, M. Bevacqua, G. Del Piero, P. Staffa, E. Barbi, E. Orzan

2020/8 — pag. 505-511 — DOI

Conductive, mild-moderate hearing impairment in children is a very frequent condition after newborn hearing screening that easily leads to misdiagnosis. Conductive hearing impairment needs an accurate differential diagnosis to avoid inadequate treatm...

Sindrome di Waardenburg

S. Tajè, M.C. Provero, P. Cianci, A. Selicorni

2019/3 — pag. 185-187

La sindrome CHARGE

S. Tajè, P. Cianci, A. Selicorni

2017/9 — pag. 585-586

Sindrome di Waardenburg: descrizione di un caso clinico

V. Carrato, A. Spinelli, I. Bruno

2017/5 — pag. 323-324

Waardenburg syndrome - type 1 (WS1) is an autosomal dominant disease clinically and genetically heterogeneous. It is characterized by non-progressive sensorineural hearing loss of variable degree and anomalous pigmentation of the eyes and the skin ca...

Sindrome di Waardenburg - Descrizione di un caso clinico

V. Carrato, A. Spinelli, I. Bruno

2017/5

Waardenburg syndrome - type 1 (WS1) is an autosomal dominant disease clinically and genetically heterogeneous. It is characterized by non-progressive sensorineural hearing loss of variable degree and anomalous pigmentation of the eyes and the skin ca...

La diagnosi e la presa in carico di sindrome rara associata a ipoacusia

2016/7 — pag. 456-457

Screening e sorveglianza dell’ipoacusia in Friuli Venezia Giulia

M. Gregori

2016/6

La presa in carico di un bambino con impianto cocleare

E. Orzan, E. Ciciriello, C. Falzone, P. Bolzonello, R. Marchi, G. Canteri, A. Terranova, S. Battelino, E. Muzzi

2015/10 — pag. 626-633

Over the past 30 years, the cochlear implant (CI) has emerged as the prosthetic surgical instrument of choice for the treatment of childhood profound sensorineural hearing impairment. There are more than 100,000 children in the world who received o...

L’impianto cocleare in età pediatrica: attuali indicazioni

F. Di Lella, A. Bacciu, E. Pasanisi, M. Guida, F. Canzano, V. Vincenti

2015/10

Cochlear implant is a partially implantable electronic device designed to provide profoundly deafened patients with hearing sensitivity within the speech range. Over the years patient candidacy has been expanded and the criteria for implantation cont...

Ipoacusia monolaterale permanente nel bambino: approccio diagnostico e impatto sulla vita del paziente

A.V. Marcuzzo, E. Muzzi, R. Marchi, C. Marchese, E. Orzan

2014/6

La sindrome di Cornelia de Lange

2012/1 — pag. 58-59

Cochrane sui farmaci da banco per la tosse: storie di bauli e cassoni “Orecchioni” alla ribalta Vale la pena misurare la statura dei bambini della scuola elementare? Bambini di ferro. Ovvero: exanguinotrasfusioni d’urgenza Adolescenti con la sindrome del colon irritabile Probiotici e prevenzione dell’atopia: tempi di reflusso CONFRONTI, CONFRONTI, CONFRONTI

2008/4 — pag. 217-218

Impianto cocleare per i bambini con gravi perdite dell'udito

G. Bartolozzi

2008/2

Giornata nazionale dell'infanzia e dell'adolescenzaGiornata infanzia, Napolitano: «Anche i rom vanno integrati»Mamme lavoratrici più felici di quelle a casaECM: quali novità all'orizzonte?Guerra agli sciroppi per la tosseObesità infantile: una maledizione di generazione in generazioneImpianti cocleari in bambini con sordità da grave a profonda

a cura Irene Bruno

2007/10

Rash orticarioide alla nascita e malattia infiammatoria cronica

R. Meneghetti, A. Favia, D. Giglia, L. Lepore

2006/4 — pag. 257-258

We describe two unrelated children with neonatal onset of urticarial skin rash and subsequent development of a chronic multisystemic inflammatory syndrome, characterized by fever episodes, deforming arthropaty, central-nervous-system involvement, sen...

Antigene "e" del virus dell'epatite B e rischio di carcinoma epato-cellulareChiusura in utero del mielomeningocelePredittori di sordità in bambini con infezione congenita da CMVE' inutile l'esame ECO per valutare un bambino con testicolo non palpabileSituazione cardio-vascolare di bambini, nati da madri HIV-1 positiveProfilassi post-esposizione nelle malattie da prioni con uno stimolatore dell'immunità innata (dati sperimentali)Peginterferon alfa-2a più ribavirina nella cura dell'epatite cronica da virus CIl primo caso di malattia di Creutzfeld-Jacob variante in Italia

G. Bartolozzi

2002/10

Antigene "e" del virus dell'epatite B e rischio di carcinoma epato-cellulareChiusura in utero del mielomeningocelePredittori di sordità in bambini con infezione congenita da CMVE' inutile l'esame ECO per valutare un bambino con testicolo non palpabileSituazione cardio-vascolare di bambini, nati da madri HIV-1 positiveProfilassi post-esposizione nelle malattie da prioni con uno stimolatore dell'immunità innata (dati sperimentali)Peginterferon alfa-2a più ribavirina nella cura dell'epatite cronica da virus CIl primo caso di malattia di Creutzfeld-Jacob variante in Italia

G. Bartolozzi

2002/9

Sindrome di Waardenburg e sindrome del primo arco. Uno studio genealogico

1999/4

Sindrome di waardenburg e sindrome delprimo arco. uno studio genealogico

M. Lagrasta

1999/4 — pag. 217-218

L’infezione congenita da citomegalovirus

M. Pennesi, B. Cichetti, P. Piani

1999/1 — pag. 55-57

Sordità congenita e geneticaSulla terapia dell’otiteUna brutta storiaLo stato dell’assistenza pediatricaStatistiche: errata corrige

1999/1 — pag. 14-18

Polmoniti da 3 mesi a 14 anniOsteomieliteVaricella e vaccinazione: tocca parlarneCirconcisione e infezioni delle vie urinarieSordità bilaterale congenita: tempo di screening neonatale?Un’epidemia di parotite collegata alla scarsa efficacia di un vaccinoTolleranza immunologica e trapianti d’organoCome si trasmettono le salmonelle?

1999/1 — pag. 11-12

Lo screening neonatale per la sordità infantileMammismoLe scuole FAES e l’Opus Dei: tre lettere

1998/10 — pag. 649-651

L’ipoacusia neurosensoriale

D. Baronciani, A. Del Prete

1998/5 — pag. 327-329